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白血病药物

Iclusig tablets 20×15mg(Ponatinib Hydrochloride，アイクルシグ錠)

部分中文盐酸普纳替尼处方资料（仅供参考）英文名：PonatinibHydrochloride 商品名：ICLUSIGtablets 中文名：盐酸普纳替尼片生产商：大冢制药药品简介 Iclusig是一种癌症药，含有活性物质ponat..

录入者：admin 发表于：2013-07-05 　查阅全文...

Hiyasta tablets 8×10mg(Tucidinostat 西达本胺片)

部份中文西达本胺处方资料（仅供参考）商品名：Hiyastatablets 英文名：Tucidinostat 中文名：西达本胺片生产商：明治精化制药药品简介 Hiyasta（Tucidinostat）是全球第一个亚型选择性的组蛋白去乙酰化..

录入者：admin 发表于：2023-03-01 　查阅全文...

Oncaspar 750u/ml poudre,1flacon×3750unit（pegaspargase 培加帕酶输..

部份中文培门冬酶处方资料（仅供参考）商品名：OncasparSolutioninjectable 英文名：pegaspargase 中文名：培门冬酶冻干粉注射剂生产商：SERVIER 药品简介 Oncaspar（pegaspargase）冻干粉注射剂是一种聚..

录入者：admin 发表于：2023-05-08 　查阅全文...

Polymixin B Sulfate Tablets 100×1MU（硫酸多粘菌素B片「ファイザー�..

部分中文硫酸多粘菌素B处方资料（仅供参考）商品名：PolymixinBSulfateTablets 英文名：PolymixinBSulfate 中文名：硫酸多粘菌素B片生产商：辉瑞公司药品简介硫酸多粘菌素B（PolymixinBSulfate）是一种..

录入者：admin 发表于：2024-07-23 　查阅全文...

Oncaspar 3750E/ml Injection 1vial×5ml（Pegaspargase，培门冬酶注射..

近日。美国食品和药物管理局(FDA)批准Oncaspar（Pegaspargase）作为多药剂化疗方案，用于急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的一线治疗。 Oncaspar（pegaspargase）是一种聚乙二醇化的天然大肠杆菌衍生的l-天冬酰胺..

录入者：admin 发表于：2024-09-11 　查阅全文...

Inqovi35mg/100mg tablets 5×1(地西他滨和西屈嘧啶组合片)

近日，美国FDA批准新型抗癌药组合剂量Inqovi（cedazuridine/decitabine[地西他滨和西屈嘧啶]，口服C-DEC，ASTX727），用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）和慢性骨髓单核细胞白血病（CMML）成人患者的治疗。 ..

录入者：admin 发表于：2020-07-08 　查阅全文...

Daurismo 100mg Filmtabletten 30×100mg（Glasdegib 格拉斯吉布薄膜片）

部份中文格拉斯吉布处方资料（仅供参考）英文名：Glasdegib 商品名：DaurismoFilmtabletten 中文名：格拉斯吉布薄膜片生产商：辉瑞公司药品简介新型抗癌药Daurismo（glasdegib）是目前第一种、也是唯一..

录入者：admin 发表于：2021-02-21 　查阅全文...

Calquence Capsules 60×100mg(acalabrutinib 阿卡替尼胶囊)

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准新型抗癌药Calquence（acalabrutinib）口服胶囊为突破性药物资格（BTD），作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。 C..

录入者：admin 发表于：2020-03-05 　查阅全文...

Mylotarg 5mg pik (gemtuzumab ozogamicin 吉妥单抗冻干粉注射剂)

部份中文吉妥单抗处方资料（仅供参考）英文名：Gemtuzumabozogamicin 商品名：Mylotargpolvo 中文名：吉妥单抗冻干粉注射剂生产商：辉瑞公司药品简介 2018年4月25日，欧洲食品药品监督管理局批准Mylotar..

录入者：admin 发表于：2020-03-05 　查阅全文...

Xospata tablets 90×40mg（gilteritinib 富马酸吉列替尼片）

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xospata（gilteritinib）上市，用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。 Xospata是一种口服疗..

录入者：admin 发表于：2018-11-29 　查阅全文...

Levact 2.5mg/ml 25mg Pulver,1×5ST(Bendamustine 盐酸苯达莫司汀粉末..

部份中文盐酸苯达莫司汀处方资料（仅供参考）商品名：LevactPulver 英文名：Bendamustine 中文名：盐酸苯达莫司汀冻干粉注射剂生产商:MundipharmaGmbH 药品简介 Levact(BendamustineHydrochlori..

录入者：admin 发表于：2014-09-19 　查阅全文...

Blincyto 38.5mcg Pul(blinatumomab 博纳吐单抗冻干粉注射剂)

部份中文博纳吐单抗处方资料（仅供参考）商品名：Blincyto38.5mcgPul 英文名：Blinatumomab 中文名：博纳吐单抗冻干粉注射剂生产商：AmgenGmbH 药品简介 2018年11月17日，BiTE免疫疗法Blincyto（blinatum..

录入者：admin 发表于：2017-11-27 　查阅全文...

Venclexta 100mg BTL 1×180(venetoclax 维耐托克片)

新型抗癌药Venclexta（venetoclax）获FDA批准为首个靶向BCl-2蛋白（急性骨髓性白血病）的药物，是一种每日一次的口服的突破性白血病新药. 近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗癌药Venclexta（venetoclax..

录入者：admin 发表于：2016-04-13 　查阅全文...

Imbruvica Capsules 120x140mg (Ibrutinib 依鲁替尼胶囊)

近日，美国食品药品监督管理局(FDA)扩展批准Imbruvica(ibrutinib)使用治疗有治疗慢性淋巴性白血病(CLL)染色体17携带一个缺失(17p缺失)患者，伴随对CLL标准治疗反应差。 FDA的药品评价和研究中心的血液学和肿..

录入者：admin 发表于：2014-04-06 　查阅全文...

Tibsovo Tablets 14×250mg（ivosidenib，ティブソボ錠）

部份中文艾伏尼布处方资料（仅供参考）商品名：TibsovoTablets 英文名：Ivosidenib 中文名：艾伏尼布片生产商：施维雅日本公司药品简介 2025年4月11日，日本厚生劳动省批准IDH1抑制剂Tibsovo（Ivosideni..

录入者：admin 发表于：2025-04-20 　查阅全文...

Vyxeos 44mg/100mg Infusionslösung 1St×50ml(柔红霉素/阿糖胞苷..

部份中文柔红霉素/阿糖胞苷处方资料（仅供参考）英文名：Daunorubicinandcytarabine 商品名：VyxeosInfusionslösung 中文名：柔红霉素/阿糖胞苷输溶液生产商：爵士制药药品简 2018年6月30..

录入者：admin 发表于：2025-02-21 　查阅全文...

Brukinsa 80mg Hartkapseln,1×120ST（zanubrutinib 泽布替尼胶囊）

部份中文泽布替尼处方资料（仅供参考）商品名：BrukinsaHartkapseln 英文名：zanubrutinib 中文名：泽布替尼胶囊生产商：百济神州药品简介 2022年11月17日，欧盟委员会（EC）已批准Brukinsa（zanubrutin..

录入者：admin 发表于：2025-02-13 　查阅全文...

Grafapex injection 1vial×1g（treosulfan 曲奥舒凡冻干粉注射剂）

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Grafapex（treosulfan）与氟达拉滨联合使用，作为1岁及以上急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的制备方案。 Graf..

录入者：admin 发表于：2025-02-03 　查阅全文...

Imkeldi 80mg/ml Solution 1bottle×140ml（imatinib 伊马替尼口服溶液）

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imkeldi（imatinib）伊马替尼口服溶液。用于治疗慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常/骨髓增生性疾病和胃肠道间质瘤，以及侵袭性系统性肥大细胞增多症、嗜..

录入者：admin 发表于：2024-11-26 　查阅全文...

Danziten 95mg Tablets 28×4（nilotinib 尼洛替尼片）

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Danziten™，这是第一种也是唯一一种不受进餐时间限制的尼罗替尼，用于新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）慢性期成年患者和对包括伊马替尼在内的先..

录入者：admin 发表于：2024-11-20 　查阅全文...

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