嗜睡症 - 全球药品采购网

嗜睡症

近日，欧盟委员会批准BioprojetPharma的Wakix(pitolisanthydrochloride)上市用于治疗带有或不带有猝倒的嗜睡症. 作用机制对于患有肌萎缩症的成年患者，pitolisant在白天过度嗜睡（EDS）中的作用机制尚不清楚。..

录入者：admin 发表于：2019-08-16 　查阅全文...

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近日，欧盟委员会批准BioprojetPharma的Wakix(pitolisanthydrochloride)上市,用于治疗带有或不带有猝倒的嗜睡症作用机制对于患有肌萎缩症的成年患者，pitolisant在白天过度嗜睡（EDS）中的作用机制尚不清楚。..

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近日，欧盟委员会批准BioprojetPharma的Wakix(pitolisanthydrochloride)上市用于治疗带有或不带有猝倒的嗜睡症作用机制对于患有肌萎缩症的成年患者，pitolisant在白天过度嗜睡（EDS）中的作用机制尚不清楚。..

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近日,美国食品和药物管理局（FDA）批准Wakix（pitolisant）治疗成人嗜睡症患者的白天过度嗜睡（EDS）。Wakix是第一个也是唯一一个被批准用于嗜睡症患者的治疗药物，并未被美国缉毒局（DEA）列为受控物质。批准..

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近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Sunosi（solriamfetol）上市，用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。 Sunosi每日服药一次，批准用于发作性..

录入者：admin 发表于：2019-06-30 　查阅全文...

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近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Sunosi（solriamfetol）改善成人患者的觉醒，这些患者白天嗜睡与嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停相关（OSA））。每日一次的Sunosi被批准用于嗜睡症患者的剂量为75mg和150mg，对..

录入者：admin 发表于：2019-03-22 　查阅全文...

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近日，褪黑激素受体激动剂Tasimelteon（商标名：Hetlioz）最初由百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb，BMS)开发，之后由Vanda研发，于2014年获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，后又于2015年7月3日获欧洲药品管..

录入者：admin 发表于：2014-02-09 　查阅全文...