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尿路上皮癌

Gemcitabine I.V. Infusion 200mg 1vial×5.3ml(盐酸吉西他滨输注「ホ..
部份中文盐酸吉西他滨处方资料(仅供参考) 商品名:GemcitabineI.V.Infusion 英文名:GemcitabineHydrochloride 中文名:盐酸吉西他滨输注 生产商:辉瑞日本公司 药品简介 Gemcitabine(盐酸吉西他滨输注..
录入者:admin       发表于:2021-10-14            查阅全文...
Padcev I.V.infusion 1vial×20mg(Enfortumab vedotin パドセブ点滴静..
部份中文恩诺单抗维多汀处方资料(仅供参考) 商品名:PadcevforI.V.infusion 英文名:Enfortumabvedotin 中文名:恩诺单抗维多汀注射溶液 生产商:安斯泰来制药 药品简介 2021年05月15日,日本厚..
录入者:admin       发表于:2021-10-05            查阅全文...
Keytruda 25mg/ml 1ST×4ml(pembrolizumab 派姆单抗冻干粉注射剂)
部份中文派姆单抗处方资料(仅供参考) 商品名:KeytrudaInfusionskonzentrat 英文名:pembrolizumab 中文名:派姆单抗冻干粉注射剂 生产商:默沙东 药品简介 2017年9月6日,欧盟委员会(EC)已批准PD-1免..
录入者:admin       发表于:2021-09-29            查阅全文...
Pinorubin for Inj 1Vial×30mg(Pirarubicin 吡柔比星注射剂)
部份中文吡柔比星处方资料(仅供参考) 商品名:PinorubinforInj 英文名:Pirarubicin 中文名:吡柔比星注射剂 生产商:日本化药 药品简介 Pirarubicin(Pirarubicin)是一种蒽环类药物,用于恶性淋巴瘤、..
录入者:admin       发表于:2021-09-24            查阅全文...
Opdivo 10mg/ml injection 1vial×24ml(nivolumab,纳武单抗注射溶液)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opdivo(nivolumab)纳武利尤单抗作为辅助疗法,治疗接受切除手术后、具有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者,无论他们既往是否接受过新辅助顺铂化疗、淋巴结是否受累..
录入者:admin       发表于:2021-06-23            查阅全文...
Opdivo 10mg/ml injection 1vial×10ml(nivolumab,纳武单抗注射溶液)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opdivo(nivolumab)纳武利尤单抗作为辅助疗法,治疗接受切除手术后、具有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者,无论他们既往是否接受过新辅助顺铂化疗、淋巴结是否受累..
录入者:admin       发表于:2021-06-23            查阅全文...
Opdivo 10mg/ml injection 1vial×4ml(nivolumab,纳武单抗注射溶液)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opdivo(nivolumab)纳武利尤单抗作为辅助疗法,治疗接受切除手术后、具有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者,无论他们既往是否接受过新辅助顺铂化疗、淋巴结是否受累..
录入者:admin       发表于:2021-06-23            查阅全文...
Jelmyto Single-Dose 1Vial×20ml(mitomycin 丝裂霉素无菌凝胶)
新药Jelmyto(mitomycin,丝裂霉素)是第一个也是唯一一个被批准用于治疗LG-UTUC的非手术治疗选择。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已快速批准Jelmyto(mitomycin,丝裂霉素)肾盂肾盏凝胶制剂,这是一..
录入者:admin       发表于:2020-04-16            查阅全文...
Jelmyto Single-Dose 2Vial×40mg(mitomycin 丝裂霉素溶液)
新药Jelmyto(mitomycin,丝裂霉素)是第一个也是唯一一个被批准用于治疗LG-UTUC的非手术治疗选择。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)已快速批准Jelmyto(mitomycin,丝裂霉素)肾盂肾盏凝胶制剂,这是一..
录入者:admin       发表于:2020-04-16            查阅全文...
Keytruda 25mg/mlinjection 1vial×4nl(pembrolizumab,派姆单抗冻干粉..
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(pembrolizumab)治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC,膀胱癌的一种类型)一线治疗;用于不适合含顺铂(cisplatin)化疗方案的患者。此外,Keytruda也作为二..
录入者:admin       发表于:2020-04-14            查阅全文...
Padcev 30mg polvo 1vial×10ml(Enfortumab vedotin 恩诺单抗维多汀注..
部份中文恩诺单抗维多汀处方资料(仅供参考) 英文名:Enfortumabvedotin 商品名:PadcevInfusions 中文名:恩诺单抗维多汀注射溶液 生产商:安斯泰来制药 药品简介 2024年08月28日,欧盟委员会已..
录入者:admin       发表于:2019-12-20            查阅全文...
Padcev 20mg polvo 1vial×10ml(Enfortumab vedotin 恩诺单抗维多汀注..
部份中文恩诺单抗维多汀处方资料(仅供参考) 英文名:Enfortumabvedotin 商品名:PadcevInfusions 中文名:恩诺单抗维多汀注射溶液 生产商:安斯泰来制药 药品简介 2024年08月28日,欧盟委员会已..
录入者:admin       发表于:2019-12-20            查阅全文...
Padcev injection 20mg(enfortumab vedotin-ejfv 恩诺单抗维多汀冻干粉..
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Padcev(enfortumabvedotin-ejfv,抗体偶联药物[ADC])与Keytruda(pembrolizumab,PD-1抑制剂)联合用药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者。该..
录入者:admin       发表于:2019-12-19            查阅全文...
Balversa Tablets 28×4mg(Erdafitinib バルバーサ錠)
部份中文厄达替尼处方资料(仅供参考) 商品名:BalversaTablets 英文名:Erdafitinib 中文名:厄达替尼片 生产商:扬森制药 药品简介 Balversa(erdafitinib)是一种每日一次的口服FGFR激酶抑制..
录入者:admin       发表于:2019-04-13            查阅全文...
Balversa 3mg Filmtabletten, 1×56St(Erdafitinib 厄达替尼薄膜片
部份中文厄达替尼处方资料(仅供参考) 商品名:BalversaFilmtabletten 英文名:Erdafitinib 中文名:厄达替尼薄膜片 生产商:扬森制药 药品简介 Balversa(Erdafitinib)是欧盟批准用于治疗带有FGFR3变异m..
录入者:admin       发表于:2019-09-18            查阅全文...
Immunobladder intravesical 40mg(卡介苗BCG膀胱内用灌注干粉)
部份中文膀胱癌治疗用卡介苗处方资料(仅供参考) 英文名:Immunobladderintravesical 商品名:Immunobladder 中文名:卡介苗免疫治疗剂 生产商:日本化药 药品简介 BCG(Immunobladderintravesical)是一种..
录入者:admin       发表于:2019-04-14            查阅全文...
Balversa Tablets 28×5mg(erdafitinib 厄达替尼薄膜片)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准BALVERSA(erdafitinib)厄达替尼,用于治疗成人患者患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),且具有易感成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因改变,其疾病在至少一种既往全身..
录入者:admin       发表于:2019-04-14            查阅全文...
Balversa Tablets 56×4mg(erdafitinib 厄达替尼薄膜片)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准BALVERSA(erdafitinib)厄达替尼,用于治疗成人患者患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),且具有易感成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因改变,其疾病在至少一种既往全身..
录入者:admin       发表于:2019-04-14            查阅全文...
Balversa Tablets 56×3mg(erdafitinib 厄达替尼薄膜片)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准BALVERSA(erdafitinib)厄达替尼,用于治疗成人患者患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),且具有易感成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因改变,其疾病在至少一种既往全身..
录入者:admin       发表于:2019-04-14            查阅全文...
Balversa Tablets 84×3mg(erdafitinib 厄达替尼薄膜片)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准BALVERSA(erdafitinib)厄达替尼,用于治疗成人患者患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC),且具有易感成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因改变,其疾病在至少一种既往全身..
录入者:admin       发表于:2019-04-13            查阅全文...

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