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3)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（3）（社内資料）
4)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（4）（社内資料）
5)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（5）（社内資料）
6)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（6）（社内資料）
7)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（7）（社内資料）
8)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（8）（社内資料）
9)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（9）（社内資料）
10)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（10）（社内資料）
11)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（11）（社内資料）
12)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（12）（社内資料）
13)
ボノプラザンの薬物動態試験成績（13）（社内資料）
14)
ボノプラザンの臨床試験成績（1）（社内資料）
15)
ボノプラザンの臨床試験成績（2）（社内資料）
16)
ボノプラザンの臨床試験成績（3）（社内資料）
17)
ボノプラザンの臨床試験成績（4）（社内資料）
18)
ボノプラザンの臨床試験成績（5）（社内資料）
19)
ボノプラザンの臨床試験成績（6）（社内資料）
20)
ボノプラザンの臨床試験成績（7）（社内資料）
21)
ボノプラザンの臨床試験成績（8）（社内資料）
22)
ボノプラザンの臨床試験成績（9）（社内資料）
23)
ボノプラザンの臨床試験成績（10）（社内資料）
24)
ボノプラザンの薬理試験成績（社内資料）
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富马酸沃诺拉赞片(Vonoprazan,TAK-438) 富马酸沃诺拉赞片(Vonoprazan,TAK-438)Takecab Tablets （Vonoprazan Fumarate）
武田制药口服抗胃酸新药vonoprazan(TAK-438)是一种新一类胃酸分泌抑制剂,武田制药已于2014年2月28日向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了vonoprazan(TAK-438)的新药申请（NDA）.此次新药申请的提交是基于III期临床试验的良好数据。武田制药在日本已开展了数个III期临床试验，旨在调查TAK-438用于糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应证的疗效。在临床试验中，TAK-438不仅表现出一定的疗效，同时具有良好的耐受性和安全性。
Vonoprazan(TAK-438)是一种属于钾离子（K+）竞争性酸阻滞剂（P-CAB）的新一类抑制剂，能够在胃壁细胞胃酸分泌的最后一步中，通过抑制K+对H+-K+-ATP酶（质子泵）的结合作用，提前终止胃酸的分泌，具有强劲、持久的抑制胃酸分泌作用。
目前，在日本，质子泵抑制剂（PPIs）已被广泛处方用于胃酸相关疾病的一线治疗。但PPI并不总是能够提供足够的疗效，而且抑制胃酸分泌效果常因人而异，这缘于参与PPI代谢的一种蛋白CYP-2C19，其编码基因在不同个体中具有基因多态性。而武田制药的该产品具有全新的靶点。TAK-438并不主要由CYP2C19代谢，同时TAK-438对质子泵的抑制作用无需酸的激活，以高浓度进入胃中，首次给药便能产生最大的抑制效应，且可持续24小时。TAK-438在酸中稳定，而速效配方现成，无需优化配方设计（如肠溶包衣），药效及起效剂量在不同患者中的差异并不显著。基于此，武田制药的TAK-438有望成为一种新的治疗药物，以解决当前酸相关疾病治疗中存在的问题
通用名：Vonoprazan
别名:TAK-438
中文名：暂无
英文化学名:1-[5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine
中文化学名:
CAS 登录号:881681-00-1 (Vonoprazan),881681-01-2 (Vonoprazan 富马酸)
适应症：糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症
作用机制:钾离子竞争性酸阻滞剂
开发进度：新药申请(日本)
药物公司： 武田制药
P-CAB，钾竞争性酸阻滞剂
酸泵拮抗剂(P-CAB)
P-CABs具有亲脂性、弱碱性、解离常数高和在低pH值时稳定的特点。
2.类别：3.1类
3.产品介绍：
武田（Takeda）3月3日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了实验性胃酸分泌抑制剂TAK-438（通用名：vonoprazan富马酸）的新药申请（NDA），该药属于钾离子竞争性酸阻滞剂（Potassium-competitive acid blocker,P-CAB）的新一类抑制剂，具有强劲、持久的胃酸分泌抑制作用，同时，在胃壁细胞胃酸分泌的最后一步中，通过抑制K对H,K—ATP酶（质子泵）的结合作用，对胃酸分泌也具有提前终止作用。
武田已在日本开展了数个III期临床试验，调查了TAK-438用于糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应症的疗效。在临床试验中，TAK-438表现出了疗效，同时耐受性和安全性良好。TAK-438 NDA的提交，便是基于这些临床试验的良好数据。
目前，在日本，质子泵抑制剂（PPIs）已被广泛处方用于酸相关疾病的一线治疗。但PPI并不总是能够提供足够的疗效，同时，胃酸分泌抑制效果可能也会因人而异，这是由于参与PPI代谢的一种蛋白CYP-2C19，其编码基因在不同个体中具有基因多态性。
但TAK-438并不主要由CYP2C19代谢，同时TAK-438对质子泵的抑制作用，无需酸的激活，该药以高浓度进入胃中，在首次给药时，便能产生最大的抑制效应，而且该效应可持续24小时。
TAK-438在酸中稳定，而速效配方现成，无需优化配方设计（如肠溶包衣，药效起效剂量在不同患者中的差异并于不显著。基于这些优点，TAK-438有望成为一种新的治疗药物，解决当前酸相关疾病治疗中存在的问题。
