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血友病药物

Helixate FS 1000IU Powder KIT 1×2.5ml(抗血友病因子[重组]冻干粉注射..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准HelixateFS(AntihemophilicFactor(Recombinant),FormulatedwithSucrose)抗血友病因子(重组),用于对16岁或以下且先前没有关节损伤的血友病A儿童进行常规预防。 ..
录入者:admin       发表于:2016-03-21            查阅全文...
Helixate FS 500IU Powder KIT 1×2.5ml(抗血友病因子[重组]冻干粉注射..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准HelixateFS(AntihemophilicFactor(Recombinant),FormulatedwithSucrose)抗血友病因子(重组),用于对16岁或以下且先前没有关节损伤的血友病A儿童进行常规预防。 ..
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Helixate FS 250IU Powder KIT 1×2.5ml(抗血友病因子[重组]冻干粉注射..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准HelixateFS(AntihemophilicFactor(Recombinant),FormulatedwithSucrose)抗血友病因子(重组),用于对16岁或以下且先前没有关节损伤的血友病A儿童进行常规预防。 ..
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Kogenate FS 3000IU KIT 1×5ml(抗血友病冻干粉注射剂, 重组人凝血Ⅷ因..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KogenateFS(AntihemophilicfactorVIII[recombinant])的新适应症,用于常规预防,以预防或降低成人血友病a出血发作的频率。该批准基于SPINART研究的数据,其中84名..
录入者:admin       发表于:2016-03-21            查阅全文...
Kogenate FS 2000IU KIT 1×5ml(抗血友病冻干粉注射剂, 重组人凝血Ⅷ因..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KogenateFS(AntihemophilicfactorVIII[recombinant])的新适应症,用于常规预防,以预防或降低成人血友病a出血发作的频率。该批准基于SPINART研究的数据,其中84名..
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Kogenate FS 1000IU KIT 1×2.5ml(抗血友病冻干粉注射剂, 重组人凝血..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KogenateFS(AntihemophilicfactorVIII[recombinant])的新适应症,用于常规预防,以预防或降低成人血友病a出血发作的频率。该批准基于SPINART研究的数据,其中84名..
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Kogenate FS 500IU KIT 1×2.5ml(抗血友病冻干粉注射剂, 重组人凝血Ⅷ..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KogenateFS(AntihemophilicfactorVIII[recombinant])的新适应症,用于常规预防,以预防或降低成人血友病a出血发作的频率。该批准基于SPINART研究的数据,其中84名..
录入者:admin       发表于:2016-03-21            查阅全文...
Kogenate FS 250IU KIT 1×2.5ml(抗血友病冻干粉注射剂, 重组人凝血Ⅷ..
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KogenateFS(AntihemophilicfactorVIII[recombinant])的新适应症,用于常规预防,以预防或降低成人血友病a出血发作的频率。该批准基于SPINART研究的数据,其中84名..
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Kovaltry kit 250IU(抗血友病因子[重组因子VIII]冻干粉液注射液)
近日,美国FDA批准KOVALTRY(AntihemophilicFactor[Recombinant]抗血友病因子【重组】)冻干粉液注射液上市。未经修饰,全长因子VIII复合物治疗儿童和成人A型血友病。批准基于LEOPOLD临床试验(长期开放标签针..
录入者:admin       发表于:2016-03-21            查阅全文...
Rixubis Injection Powder 3000UI(凝血因子Ⅸ[重组]冻干粉注射溶液)
近日,美国食品药品管理局(FDA)已批准Rixubis[CoagulationFactorIX(Recombinant],凝血因子Ⅸ(重组)]用于成年B型血友病患者的常规预防性治疗、出血发作控制和术前管理。B型血友病是第二常见的血友病类型,是..
录入者:admin       发表于:2015-12-12            查阅全文...
Rixubis Injection Powder 2000UI(凝血因子Ⅸ[重组]冻干粉注射溶液)
近日,美国食品药品管理局(FDA)已批准Rixubis[CoagulationFactorIX(Recombinant],凝血因子Ⅸ(重组)]用于成年B型血友病患者的常规预防性治疗、出血发作控制和术前管理。B型血友病是第二常见的血友病类型,..
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Rixubis Injection Powder 1000UI(凝血因子Ⅸ[重组]冻干粉注射溶液)
近日,美国食品药品管理局(FDA)已批准Rixubis[CoagulationFactorIX(Recombinant],凝血因子Ⅸ(重组)]用于成年B型血友病患者的常规预防性治疗、出血发作控制和术前管理。B型血友病是第二常见的血友病类型,是..
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Rixubis Injection Powder 500UI(凝血因子Ⅸ[重组]冻干粉注射溶液)
近日,美国食品药品管理局(FDA)已批准Rixubis[CoagulationFactorIX(Recombinant],凝血因子Ⅸ(重组)]用于成年B型血友病患者的常规预防性治疗、出血发作控制和术前管理。B型血友病是第二常见的血友病类型,是..
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Rixubis Injection Powder 250UI(凝血因子Ⅸ[重组]冻干粉注射溶液)
近日,美国食品药品管理局(FDA)已批准Rixubis[CoagulationFactorIX(Recombinant],凝血因子Ⅸ(重组)]用于成年B型血友病患者的常规预防性治疗、出血发作控制和术前管理。B型血友病是第二常见的血友病类型,是..
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Novoeight Trockensubstanz 500IE(turoctocog alfa 抗血友病因子注射粉..
部份中文抗血友病因子处方资料(仅供参考) 英文名:turoctocogalpha 商品名:NovoEight 中文名:抗血友病因子注射粉末和溶液 生产商:诺和诺德 药品简介 NovoEight(turoctocogalpha)是诺德诺德..
录入者:admin       发表于:2013-06-30            查阅全文...
Wilate kit 1000IU(血管性血友病因子/凝血因子VIII复合物[人])
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准WILATE(vonWillebrandFactor/CoagulationFactorVIIIComplex [Human]),用于成人和青少年血友病A患者的常规预防,以减少出血发作的频率,并按需治疗和控制出血发作..
录入者:admin       发表于:2015-11-17            查阅全文...
Wilate kit 500IU(血管性血友病因子/凝血因子VIII复合物[人])
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准WILATE(vonWillebrandFactor/CoagulationFactorVIIIComplex [Human]),用于成人和青少年血友病A患者的常规预防,以减少出血发作的频率,并按需治疗和控制出血发作..
录入者:admin       发表于:2015-11-17            查阅全文...
Nuwiq 2000IU Powder KTI 1×2.5ml(抗血友病因子(重组)冻干粉静脉注射)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准NUWIQ(AntihemophilicFactor[Recombinant])静脉注射,用于血友病A成年及儿童患者。包括按需治疗及出血发作控制;用于减少出血发作频次的常规预防;及出血的围术期管理..
录入者:admin       发表于:2015-09-22            查阅全文...
Nuwiq 1000IU Powder KTI 1×2.5ml(抗血友病因子(重组)冻干粉末注射)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准NUWIQ(AntihemophilicFactor[Recombinant])静脉注射,用于血友病A成年及儿童患者。包括按需治疗及出血发作控制;用于减少出血发作频次的常规预防;及出血的围术期管理..
录入者:admin       发表于:2015-09-22            查阅全文...
Nuwiq 500IU Powder KTI 1×2.5ml(抗血友病因子(重组)冻干粉末注射)
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准NUWIQ(AntihemophilicFactor[Recombinant])静脉注射,用于血友病A成年及儿童患者。包括按需治疗及出血发作控制;用于减少出血发作频次的常规预防;及出血的围术期管理..
录入者:admin       发表于:2015-09-22            查阅全文...

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