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富马酸沃诺拉赞片(Vonoprazan,TAK-438)Takecab Tablets,タケキャブ錠(五)
( )は再発例数/評価例数 a)投与群間差、 [ ] は両側95%信頼区間 b)許容限界値を8.7%とした、Farrington and Manningによる非劣性検定 表7
( )は再発例数/評価例数 a)投与群間差、 [ ] は両側95%信頼区間 表8
( )は再発例数/評価例数 a)投与群間差、 [ ] は両側95%信頼区間 b)許容限界値を8.3%とした、Farrington and Manningによる非劣性検定 表9
( )は再発例数/評価例数 a)投与群間差、 [ ] は両側95%信頼区間 表10
( )は除菌成功例数/評価例数 a)13C-尿素呼気試験の結果が陰性 b)投与群間差、 [ ] は両側95%信頼区間 c)許容限界値を10%としたFarrington and Manningによる非劣性検定 表11
( )は除菌成功例数/評価例数 薬効薬理
1. 作用機序24)
2. 胃酸分泌抑制作用2)
3. ヘリコバクター・ピロリ除菌の補助作用 有効成分に関する理化学的知見 化学構造式
一般名 ボノプラザンフマル酸塩(Vonoprazan Fumarate)〔JAN〕 化学名 1-[5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine monofumarate 分子式 C17H16FN3O2S・C4H4O4 分子量 461.46 融点 194.8℃ 性状 ボノプラザンフマル酸塩は白色~ほとんど白色の結晶又は結晶性の粉末である。ジメチルスルホキシドにやや溶けやすく、N,N-ジメチルアセトアミドにやや溶けにくく、メタノール及び水に溶けにくく、2-プロパノール及びアセトニトリルにほとんど溶けない。 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 包装 10mg : 100錠(10錠×10)、140錠(14錠×10)、500錠(バラ、10錠×50)、700錠(14錠×50) 20mg : 100錠(10錠×10)、140錠(14錠×10)、500錠(バラ、10錠×50)、700錠(14錠×50) 主要文献及び文献請求先
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