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Methotrexate injection 1000mg/40nl Vial(甲氨蝶呤注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1000毫克/40毫升/瓶 1瓶/盒 
包装规格 1000毫克/40毫升/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Pfizer Japan Inc
生产厂家英文名:
Pfizer Japan Inc
该药品相关信息网址1:
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00014255.pdf
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Methotrexate(メソトレキセート点滴静注液)1000mg/40ml/Vial 1Vial/box
原产地英文药品名:
methotrexate
中文参考商品译名:
Methotrexate(メソトレキセート点滴静注液)1000毫克/40毫升/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
甲氨蝶呤
曾用名:
简介:

 

部份中文甲氨蝶呤处方资料(仅供参考)
英文名:Methotrexate
商品名:Methotrexate injection
中文名:甲氨蝶呤注射
生产商:辉瑞公司
メソトレキセート点滴静注液200mg/メソトレキセート点滴静注液1000mg
药物类别名称
叶酸代谢拮抗剂
批准日期:2008年6月
商標名
METHOTREXATE INJECTION 200mg
一般名
メトトレキサート(Methotrexate)
化学名
N-{4-[(2,4-Diaminopteridin-6-ylmethyl)(methyl)amino]benzoyl}-L-glutamic acid
構造式
分子式
C20H22N8O5
分子量
454.44
性状
本产品为褐色结晶粉末。 本产品可溶于二甲苯、水、乙酰乙酸酯、乙醇(95)或二乙醚。 本产品溶解在稀有氢氧化钠测试溶液或稀钠碳酸钠测试溶液中。 本产品逐渐由光改变。
药用药理学
甲氨蝶酯,防止酶二氢叶酸还原酶(DHFR)的功能,减少叶酸活性叶酸所需的核酸合成,抑制甲状腺酸合成和紫皮合成系统,抑制细胞增殖。
甲氨蝶酯柳素缓解疗法
由于一些癌细胞(骨肉瘤细胞等)缺少主动捕获机制,它被大量甲氨蝶酯药物被动地结合,在一定时间后,白柳素是甲氨酰胺的解毒剂, 拯救能主动捕获白细胞素的正常细胞。
适应症
甲氨蝶酯柳素缓解疗法
肉瘤(骨肉瘤、软组织肉瘤等)
急性白血病对渗入中枢神经系统和睾丸的缓解
恶性淋巴瘤对渗透到中枢神经系统的缓解
用法与用量
甲氨蝶酯柳素缓解疗法
肉瘤
作为甲氨蝶酯,通常,静脉注射在每周约6小时100~300mg/kg。 然后,注意执行对柳胆素的管理)。甲氨蝶酯的管理间隔为1-4周。
应该注意的是,年龄,适当增加或减少,根据症状。
急性白血病,恶性淋巴瘤
作为甲氨蝶酯,通常每周一次一次30~100mg/kg(要获得有效的甲氨蝶酯脑脊髓液浓度,需要30mg/kg或更多静脉注射作为一次甲氨蝶酯)静脉注射约6小时。
然后,注意执行对柳胆素的管理)。 甲氨蝶酯的管理间隔为1-4周。
应该注意的是,年龄,适当增加或减少,根据症状。
注意)给利奥博林,完成甲氨蝶酯给液后,通常每3小时静脉注射9次15mg,如白细胞博林,后每6小时静脉注射8次或肌肉内注射。
如果出现似乎甲氨蝶酯的严重副作用,则增加柳管素的剂量,延长施用期。应该注意的是,年龄,适当增加或减少,根据症状。
(注射液的准备)
当稀释使用时,除了盐水溶液或5%葡萄糖溶液等外,该剂还准备为250~500mL。
临床表现
甲氨蝶酯柳素缓解疗法
通过多设施联合研究,结合注射剂50mg的中氨基甲液批准申请,临床试验结果的大纲如下。
肉瘤
在35例有肺转移病变的肉瘤(23例骨肉瘤,其他骨和软组织肉瘤12例)中,计算肺转移病变减少50%或以上的有效比率为20%(7例)。 特别是,骨肉瘤,在三例肺转移,通过这种疗法,已观察到转移完全消失。
急性白血病
急性白血病10例急性白血病和中枢神经系统渗透致残对其他制剂的有效率为70%(10例,完全缓解2例,不完全缓解5例)。
睾丸渗透导致3例急性白血病的有效率为67%(3例,1例完全缓解,1例不完全缓解)。
恶性淋巴瘤
6例残疾和中枢神经系统渗入其他制剂恶性淋巴瘤的有效率为17%(6例为完全缓解1例)。
包装
静脉输注
200mg: 1瓶
1000mg: 1瓶
制造和销售
辉瑞有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/671450_4222400A1036_2_08 

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