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Hycamtin for Injection 1Vial×1.1mg(Nogitecan 盐酸诺吉替康冻干粉注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1.1毫克/瓶 
包装规格 1.1毫克/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
日本化药有限公司
生产厂家英文名:
Nippon Kayaku Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240408D1037_1_12/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Hycamtin(ハイカムチン注射用)1.1mg/Vial
原产地英文药品名:
topotecan
中文参考商品译名:
Hycamtin(ハイカムチン注射用)1.1毫克/瓶
中文参考药品译名:
拓扑替康
曾用名:
简介:

 

部份中文拓扑替康处方资料(仅供参考)
英文名:topotecan
商品名:Hycamtin
中文名:拓扑替康冻干粉注射剂
生产商:日本化
药药品简介
近日,抗癌潜力药物Hycamtin(Nogitecan,盐酸诺替康)已在日本上市,用于治疗
小细胞肺癌癌症化疗后加重的卵巢癌、小儿恶性实体瘤、晚期或复发性宫颈癌,可为多种癌患者的治疗带来新的希望。 
ハイカムチン注射用1.1mg
药品分类名称
抗肿瘤药
批准日期:2007年6月
欧文商標名
HYCAMTIN for injection 1.1mg
一般名:
ノギテカン塩酸塩(Nogitecan Hydrochloride)(JAN)
topotecan(INN)
化学名:
(+)-(4S )-10-[(dimethylamino)methyl]-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H -pyrano [3',4':6,7] indolizino [1,2-b ] quinoline-3,14(4H , 12H )-dione monohydrochloride
分子式:
C23H23N3O5・HCl
分子量:
457.91
構造式:
性状:
盐酸Nogitecan是黄色至绿色的黄色粉末或颗粒。
它微溶于水,微溶于甲醇或乙醇(95),几乎不溶于乙腈,丙酮和乙酸乙酯。
它具有吸湿性。
处理注意事项
如果该产品粘附在皮肤上,请立即用肥皂和大量流水将其洗净。如果它粘在粘膜上,请立即用大量流水将其洗掉。
药理学
1.抗肿瘤作用
盐酸Nogitecan在小鼠和人类肿瘤细胞系中具有广泛的抗肿瘤谱,对小细胞肺癌高度敏感。此外,它在人小细胞肺癌细胞系(DMS273和DMS114)移植模型中显示出抗肿瘤作用。抗肿瘤作用取决于浓度和治疗时间。
此外,在使用人类分离的肿瘤(体外)进行的试验中,在移植模型中观察到了源自P388白血病细胞的阿霉素抗性菌株,耐柔红霉素的菌株,抗米托蒽醌的菌株或对环霉素的抗性菌株的抗肿瘤作用。它对氟尿嘧啶,环磷酰胺和依托泊苷无效的病例显示出细胞抑制作用。
2.作用机理
它选择性地结合与DNA复合的I型拓扑异构酶,稳定其结构,抑制DNA超螺旋结构的松弛,并引起DNA断裂,从而诱导细胞死亡。
适应症
小细胞肺癌,癌症化疗后卵巢癌加重,儿童恶性实体瘤,晚期或复发性宫颈癌
用法与用量
1.对于小细胞肺癌,通常成人每天连续一次连续5天每天向成人施用1.0mg/m2(体表面积)的Nogitecan,并将该药物悬浮至少16天。
剂量可以根据患者的病情进行调整。
2.对于在癌症化学疗法后进展的卵巢癌,通常以诺格替康的形式每天一次给成年人服用1.5mg/m2(体表面积),持续5天,并且将药物暂停至少16天。
可以根据患者的病情减少剂量。
3,对于小儿恶性实体瘤,诺格替康与诺格替康联合其他抗肿瘤药联合使用,每天一次,连续5天每天一次给予0.75mg/m2(体表面积)诺格替康,且该药物悬浮至少16天。
可以根据患者的病情减少剂量。
4.对于晚期或复发性宫颈癌,通常与成人联合使用0.75毫克/平方米(体表面积)0.75毫克/平方米(连续3天),诺格替康至少18天。取下药。
可以根据患者的病情减少剂量。
5.给药时,与100mL生理盐水混合并在30分钟内静脉内输注。
包装
1个小瓶
制造商和销售商
日本化药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240408D1037_1_12/ 

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