Laserphyrin injection 1vial×100mg(Talaporfin Sodium 他拉泊芬注射液) - 头颈部细胞癌

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Laserphyrin injection 1vial×100mg(Talaporfin Sodium 他拉泊芬注射液)

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

100毫克/瓶

包装规格：

100毫克/瓶

计价单位：

瓶

生产厂家中文参考译名:

日本明治制果制药

生产厂家英文名:

Meiji Seika Pharma Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4299404D1028_1_05/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Laserphyrin(注射用レザフィリン)100mg/vial

原产地英文药品名:

Talaporfin Sodium

中文参考商品译名:

Laserphyrin(注射用レザフィリン)100毫克/瓶

中文参考药品译名:

他拉泊芬

曾用名:

简介：

部份中文他拉泊芬处方资料（仅供参考）
商品名：Laserphyrin injection
英文名：Talaporfin Sodium
中文名：他拉泊芬注射液
生产商：明治制果制药
药品简介
他拉泊芬（talaporfin）属于叶绿素α降解产物衍生物，商品名为：Laserphyrin，由日本明治制果公司研制，2004年6月在日本首次上市，用于不能接受手术等根除性治疗或有必要保留肺功能而不能接受其他治疗方法的早期肺癌和原发性恶性脑肿瘤及化疗或放疗后局部残留复发食管癌。
注射用レザフィリン100mg
药用分类名称
光动力治疗剂
批准日期：2004年6月
欧文商標名
LASERPHYRIN 100mg FOR INJECTION
一般名
タラポルフィンナトリウム　Talaporfin Sodium
化学名
（＋）-tetrasodium（2S，3S）-18-carboxylato-20-［N-（S）-1,2-dicarboxylatoethyl］carbamoylmethyl-13-ethyl-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinylchlorin-2-propanoate
分子式
C38H37N5Na4O9
分子量
799.69
構造式
性状
他拉泊芬钠是深蓝绿色粉末。
它易溶于水，微溶于乙酸（100），微溶于甲醇，极难溶于乙醇（99.5），几乎不溶于乙腈。
旋光度[α] 20546：大约+1000°（0.02 g转换为脱水水，500mL，100mm）。
该产品具有吸湿性。
融　点
约150℃（分解点）
分配系数
（log10　1-オクタノール层／水层）
（下表参照）

pH2	pH4	pH6	pH8〜12
＞3.00	2.08	−1.58	＜−3.00

批准条件
制定风险管理计划并适当实施。
采取必要的措施，使他们接受切立替尼的光动力疗法培训，并且仅由具有足够知识和经验的医生使用。
药效药理
药理作用
该疗法适用于移植到裸鼠10mg/kg，静脉内给药的人肺癌，人胶质母细胞瘤细胞系（T98G，A172和U251）和人食道癌细胞系（TE-5和TE-10）中。表现出抗肿瘤作用。
作用机理和作用性质
在他拉泊芬钠上照射激光会产生单线态氧。认为该单线态氧通过直接破坏肿瘤细胞或破坏肿瘤血管而发挥抗肿瘤作用。
适应症
1.下述疾病，在不能进行外科切除等其他根治性治疗的情况下，或者在需要保存肺功能的患者不能使用其他治疗方法的情况下，并且能够通过内镜观察病灶全貌，能够进行激光照射。
早期肺癌（病期0期或Ⅰ期肺癌）
2.原发性恶性脑肿瘤（仅限于施行肿瘤切除手术的情况）
3.化疗或放疗后局部残留复发食管癌
用法与用量
1.早期肺癌、化疗或放疗后局部残留复发食管癌
成人静脉注射40mg/m2作为头孢菌素钠。静脉注射4-6小时后将激光照射到病灶部位。
2.原发性恶性脑肿瘤
成人静脉注射40mg/m2作为头孢菌素钠。静脉注射22-26小时后将激光照射到病灶部位。
包装
注射
1瓶
制造分销商
明治制果制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4299404D1028_1_10/