部份中文盐酸甜菜碱处方资料（仅供参考）
英文名：betaine anhydrous
商品名：Cystadane poudre
中文名：盐酸甜菜碱口服粉剂
生产商：RARE DISEASES SPAIN
药品简介
Cystadane（betaine anhydrous，盐酸甜菜碱）口服粉剂是由Orphan Europe研发，于1996年10月25日获得欧美批准上市。
甜菜碱作为甲基供体，使高半胱氨酸重甲基化后变为蛋氨酸，从而治疗高胱氨酸尿症患者。本品通常每日2次，每次3g口服；剂量的调整要根据血浆中的高半胱氨酸浓度；在一些患者中最大剂量为每日20 g。
在英国，10岁以下儿童口服给予甜菜碱，通常日剂量为100mg/kg，分2次给予，根据其反应，调整日剂量最大为每日150mg/kg；然而，在美国，推荐较低剂量仅适用于3岁以下儿童，推荐3岁以上儿童使用成人剂量。
作用机理
在三种高半胱氨酸尿症中，无水甜菜碱被证明可以降低血浆高半胱氨酸水平，即CBS缺乏症；MTHFR缺乏和cbl缺陷。这种影响的程度取决于高同型半胱氨酸血症的绝对程度，在严重的高同型半胱氨酸血症中更高。
适应症
高胱氨酸尿症的辅助治疗，涉及以下方面的缺陷或不足：
•胱硫醚β合酶（CBS），
•5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR），
•钴胺素辅助因子代谢（cbl）。
半胱氨酸应作为其他疗法的补充，例如维生素B6（吡rid醇），维生素B12（钴胺素），叶酸和特定饮食。
用法与用量
儿童和成人
推荐的每日总剂量为100毫克/公斤/天，每天2剂。但是，剂量应根据同型半胱氨酸和蛋氨酸的血浆水平进行单独滴定。在某些患者中，需要每天200mg/kg/day以上的剂量才能达到治疗目的。对于因高甲硫氨酸血症风险引起的CBS缺乏的患者，应谨慎使用剂量。这些患者应密切监测蛋氨酸水平。
特殊人群
肝或肾功能不全
在肾功能不全或非酒精性肝脂肪变性患者中使用甜菜碱无水疗法的经验表明，无需调整半胱氨酸的剂量方案。
给药方法
开瓶前应轻轻摇动瓶子。提供三个量匙，分别分配100mg，150mg或1g无水甜菜碱。建议从瓶子上取下堆积的量匙，然后将瓶子的表面平整。在测量的顶部绘制刀的底部。这将提供以下剂量：小剂量100毫克，中等大小150毫克，大剂量1克无水甜菜碱。
粉末应与水，果汁，牛奶，配方食品或食物混合，直到完全溶解并在混合后立即摄入。
治疗监测
治疗的目的是使血浆总同型半胱氨酸水平保持在15μM以下或尽可能低。稳态响应通常在一个月内发生。
禁忌症
对活性物质过敏。
保质期
未开封的瓶子：3年
首次开放后：3个月。
特殊的储存注意事项
请勿在25°C以上的温度下存放。
保持瓶子密闭，以防潮湿。
有关首次打开药品后的储存条件。
容器的性质和内容
HDPE瓶带有防儿童进入的瓶盖。
每包包含1瓶180克粉末和3个量匙。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/6240/smpc
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CYSTADANE 1g POLVO ORAL,1frasco de 180g+3 cucharas graduadas.
Laboratorio titular: RECORDATI RARE DISEASES.
Laboratorio comercializador: RECORDATI RARE DISEASES SPAIN, S.L.U.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos y derivados. Sustancia final: Betaína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 1 g/g y el contenido son 1 frasco de 180 g + 3 cucharas graduadas.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- BETAINA ANHIDRA. Principio activo: 1g. Composición: 1g. Administración: 1medida dosificadora. Prescripción: 1g. Unidad administración: 1g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Abril de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Mayo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Abril de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Abril de 2007.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: betaína anhidra.
Descripción clínica del producto: Betaína anhidra 1 g/g solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Betaína anhidra 1 g/g solución/suspensión oral 180 g 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: 01 de Octubre de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 658697. Número Definitivo: 06379001.