0,6 mg und 8 mg Aflibercept/ml liegen.
•Die benutzten Infusionsbeutel dürfen aus PVC mit DEHP oder aus Polyolefin (ohne DEHP und ohne PVC) sein.
•Zaltrap liegt als Durchstechflasche für den Einmalgebrauch vor. Nach dem erstmaligen Durchstechen nicht erneut Einstechen. Nicht benutztes Konzentrat ist zu verwerfen.
Wie alle parenteralen Medikamente muss die verdünnte Zaltrap Lösung vor der Verabreichung visuell auf Partikel oder Verfärbungen hin geprüft werden.
Die verdünnten Zaltrap Lösungen müssen unter Verwendung von Infusionssets verabreicht werden, die einen Infusionsfilter aus Polyethersulfon mit Porengrösse 0,2 μm besitzen und aus einem der folgenden Materialien sind:
•Polyvinylchlorid (PVC) mit Diethylhexylphthalat (DEHP)
•PVC ohne DEHP mit Tri-octyltrimellitate (TOTM)
•Polypropylen
•PVC umhüllt mit Polyethylen
•Polyurethan
Filter aus Polyvinylidenfluorid (PVDF) oder Nylon dürfen nicht verwendet werden.
Nicht benutztes oder übrig gebliebenes Arzneimittel muss gemäss den lokalen Bestimmungen entsorgt werden.
Zulassungsnummer
62676 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.
Stand der Information
Juli 2017.
Packungen
Menge CHF Abgabekat. Rückerstattungskat.
ZALTRAP Inf Konz 100 mg/4ml Durchstechflasche 4 ml 632.00 A SL (LIM)
ZALTRAP Inf Konz 200 mg/8ml Durchstechflasche 8 ml 2046.70 A SL (LIM)
Publiziert am 11.10.2017 |
