部份中文左旋多巴/盐酸苄丝肼处方资料（仅供参考） 英文名：Levodopa/Benserazide Hydrochloride 商品名：NEODOPASOL Combination Tablets 中文名：左旋多巴/盐酸苄丝肼复合片 生产商：第一三共制药 ネオドパゾール配合錠 药效分类名称 帕金森疗法 批准日期：2009年9月 商標名 NEODOPASOL Combination Tablets 1.左旋多巴 (1) 一般名 レボドパ(Levodopa) (2) 略名 L-DOPA (3) 化学名 3-Hydroxy-L-tyrosine (4) 分子式 C9H11NO4 (5) 分子量 197.19 (6) 構造式 (7) 性状 白色或微灰白色晶体或无臭的结晶粉末。它可自由溶于甲酸，微溶于水，几乎不溶于乙醇（95）。溶于稀盐酸。 饱和水溶液的pH为5.0至6.5。 (8) 融点 約275℃ (分解) 2.盐酸苄丝肼 (1) 一般名 ベンセラジド塩酸塩(Benserazide Hydrochloride) (2) 化学名 (2RS)-2-Amino-3-hydroxy-N′-(2,3,4-trihydroxybenzyl)propanoylhydrazide monohydrochloride (3) 分子式 C10H15N3O5・HCl (4) 分子量 293.70 (5) 構造式 (6) 性状 它是白色至灰白色的结晶性粉末。它易溶于水或甲酸，微溶于甲醇，极微溶于乙醇（95）。溶于0.1mol/L盐酸TS。通过将1.0g该产物溶于100mL水中而制备的溶液的pH为4.0至5.0。它具有吸湿性。它逐渐被光着色。水溶液（1→100）没有转移。 药效药理 Neodopazole Combination Tablets是一种帕金森氏症治疗药物，其中含有左旋多巴和芳香族L-氨基酸脱碳酶抑制剂苯并az嗪的比例为4：1。在患有帕金森氏病和帕金森综合症的患者中，它具有补充脑中纹状体缺乏的多巴胺的作用，并且在大鼠实验中证实了以下作用。 左旋多巴是多巴胺的前体，穿过血脑屏障，通过大脑中的脱碳酶作用转化为多巴胺，并改善了帕金森氏病和帕金森综合症的症状。然而，当单独给药时，左旋多巴通过周围组织中的脱碳酶迅速转化为多巴胺。因此，被吸收到体内的左旋多巴的量小于通过血脑屏障被吸收到体内的左旋多巴的量。另一方面，盐酸文斯拉德是左旋多巴脱羧酶抑制剂，可防止左旋多巴在大脑以外的周围组织中发生脱碳反应。因此，该组合药物增加了外周血左旋多巴的浓度，并增加了转移到大脑中的左旋多巴的量。 与仅左旋多巴的给药相比，左旋多巴的每日剂量可减少至约1/5，并且效果等于或高于该水平。 它还可以减少消化系统疾病，例如食欲不振，恶心和呕吐。另外，即使组合使用吡xin醇盐酸盐（维生素B6），效果也不会减弱。 适应症 帕金森氏症/帕金森综合症 用法与用量 在非给药左旋多巴的情况下 通常，对于成年人，将最初的每日1至3片剂量分成1至3次，并在饭后口服给药，然后逐渐每2至3天将每日剂量增加1至2片。 口服。 以左旋多巴给药为例 通常，成人的初始日剂量转换为左旋多巴的量（每片1片含100毫克左旋多巴），大约是所用左旋多巴的量的1/5，并在饭后以1至3次分剂量口服，逐渐增加或 剂量逐渐减少，每天口服3至6片。 剂量可以根据您的年龄和症状进行调整。 临床结果 在日本的20家机构进行的239例帕金森氏病/帕金森综合症患者的临床研究中，显着改善和中度改善的改善率为79.1％（189例），包括轻度改善的改善率为94.6％。是（226例）。 另外，在日本的22家机构对94例帕金森氏病患者进行了左旋多巴-本拉德盐酸盐酸盐联合用药和左旋多巴的单独双盲比较研究的结果，总体改善，安全性，有用性和主要症状 公认的是，在肌肉僵硬和震颤的某些改善中，该组合药物在统计学上明显优越。 包装 组合片 （PTP）100片 （瓶装）1000片 制造商和分销商 第一三共制药有限公司 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件： https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169100F1060_2_03/
