Neodopaston combination tablets L100，100mg×100（左旋多巴/卡比多巴配合片） - 帕金森症

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Neodopaston combination tablets L100，100mg×100（左旋多巴/卡比多巴配合片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

100毫克/片 100片/盒

包装规格：

100毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

第一三共制药

生产厂家英文名:

Daiichi Mitsubishi Co.Ltd

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169101F1120_1_08/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Neodopaston（ネオドパストン配合錠Ｌ）100mg/tablets 100tablets/box

原产地英文药品名:

Levodopa/Carbidopa Hydrate

中文参考商品译名:

Neodopaston(ネオドパストン配合錠Ｌ)250毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

左旋多巴/卡比多巴水合物

曾用名:

简介：

部份中文左旋多巴/卡比多巴处方资料（仅供参考）
商品名：Neodopaston combination tablets L
英文名：Levodopa, Carbidopa Hydrate
中文名：左旋多巴/卡比多巴配合片
生产商：第一三共制药
药品简介
Neodopaston是左旋多巴和卡比多巴的组合片剂。左旋多巴是治疗帕金森病的黄金标准。它被大脑吸收，转化为多巴胺，补充不足的卡比多巴。
ネオドパストン配合錠L100／ネオドパストン配合錠L250
治疗类别名称
帕金森治疗药物
批准日期：2009年9月
商標名
NEODOPASTON COMBINATION TABLETS
1. 左旋多巴
(1) 一般名
レボドパ(Levodopa)
(2) 略称
L-DOPA
(3) 化学名
3-Hydroxy-L-tyrosine
(4) 分子式
C9H11NO4
(5) 分子量
197.19
(6) 構造式
(7) 性状
白色或略带灰色的白色结晶或结晶粉末，无气味。易溶于甲酸，不易溶于水，几乎不溶于乙醇（95）。溶于稀盐酸。
饱和水溶液的pH为5.0-6.5。
(8) 融点
約275℃(分解)
(9) 分配係数
(分配係数表1参照)
2. 卡比多巴水合物
(1) 一般名
カルビドパ水和物(Carbidopa Hydrate)
(2) 化学名
(2S)-2-(3,4-Dihydroxybenzyl)-2-hydrazinopropanoic acid monohydrate
(3) 分子式
C10H14N2O4・H2O
(4) 分子量
244.24
(5) 構造式
(6) 性状
白色～带黄白色的粉末。
不易溶于甲醇，不易溶于水，极难溶于乙醇（95），几乎不溶于二乙醚。
(7) 融点
約197℃(分解)
(8) 分配係数
(分配係数表2参照)
分配係数表1

pH	1.2(日局、第1液)	6.8(日局、第2液)
分配係数(log Pow)	-2.5	-2.4

Pow＝（辛醇相的左旋多巴浓度/水相的左旋多巴浓度）
（摇瓶法）
分配係数表2

pH	1.2(日局、第1液)
分配係数(log Pow)	-2.4

Pow＝（辛醇相的卡比多巴水合物浓度/水相的卡比多巴水合物浓度）
药效药理
1.作用机制
（1）左旋多巴是被认为与帕金森病的病态生理有重要关联的多巴胺的前体物质，通过血液·脑屏障进入脑内，在那里被转换为多巴胺发挥生理作用，对帕金森病及帕金森综合症带来效果。
（2）卡比多巴水合物是左旋多巴脱碳酸酶的抑制剂，其本身不通过血液、脑屏障，不转移到脑内，因此与左旋多巴一起给药时，可以防止左旋多巴在脑以外的脱碳酸反应，提高向脑的转移。另外，由于不影响嵌入脑内的左旋多巴向多巴胺的转换，因此使脑内多巴胺量增加。
2.左旋多巴的药理
(1) γ对运动神经元的作用
实验性地使用戊巴比妥麻醉猫，通过电刺激尾状核、中脑网状体、大脑皮质、小脑前叶等引起γ本制剂的施用抑制了运动神经元放电的促进。
（2）对伴随药剂及其他处置的无动、肌紧张亢进、震颤的作用
观察到左旋多巴对抗小鼠的左旋多巴引起的咳嗽样姿势、大鼠的左旋多巴引起的肌肉紧张亢进、大鼠的尾状核刺激引起的旋转运动以及小鼠的左旋多巴以及溶血素蛋白引起的无动或寡动的症状。
正常或单侧性脑损伤猴α-给药甲基-酪氨酸会诱发震颤及紧张，但通过给药本制剂，可以在短时间内消失。
3.卡比多巴水合物的药理
卡比多巴水合物在单独给药的情况下，在通常用量下几乎不显示作为本制剂本身的药理作用。
适应症
帕金森氏病，帕金森氏综合症
用法用量
末用左旋多巴者
相对于正常的成人，一次100〜125毫克，每日1100到开始300毫克口服给药左旋多巴量，并且寻址到100〜125毫克增加左旋多巴量每天或每隔一天，维持剂量确定最佳剂量（标准维持剂量作为左旋多巴单剂量200〜250毫克，1一天三次）得到。
该剂量可根据症状来调节，并且不超过1天1500毫克左旋多巴量。
用过左旋多巴者
对于成人，服用左旋多巴平原制剂，从至少8小时的时间间隔后，决定为对应于约五分之一的准则左旋多巴量左旋多巴日维持剂量的量，每日1次的初始剂量3分为时间口服给药。之后，虽然维持剂量确定最佳剂量，并根据症状（标准维持剂量一次200〜250mg，每日左旋多巴量1三次），则假定不超过一天1500毫克左旋多巴量来调节。
包装规格
组合片剂L
100（PTP）100粒（罐）1000片
250（PTP）100粒
制造和销售
第一三共株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1169101F1120_1_08/