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Spinraza 12mg injection 1vial×5ml(Nusinersen Sodium スピンラザ髄注)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 12毫克注射粉末,1瓶×5毫升 
包装规格 12毫克注射粉末,1瓶×5毫升 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
百健制药
生产厂家英文名:
Biogen Japan k. k
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190403A1022_1_03/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Spinraza(スピンラザ髄注)12mg injection 1vial×5ml
原产地英文药品名:
Nusinersen Sodium
中文参考商品译名:
Spinraza(スピンラザ髄注)12毫克注射粉末,1瓶×5毫升
中文参考药品译名:
诺西那生钠
曾用名:
简介:

 

部份中文诺西那生钠处方资料(仅供参考)
英文名:Nusinersen Sodium
商品名:Spinraza
中文名:诺西那生钠注射粉末
生产商:百健制药
药品简介
2025年09月19日,百健制药宣布,新药Spinraza(nusinersen)28毫克,50毫克的高剂量制剂获日本批准,治疗脊髓性肌萎缩。
Spinraza是继美国、欧洲批准之后,在今年2月,在日本也是世界上首次获得批准的高剂量给药方案,包括更快速的初始给药方案(每隔14天给药两次50mg)和更高剂量的维持给药方案(每4个月给药28次)mg给药)构成。改善脊髓性肌萎缩扩充的治疗选项。
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病,由于控制运动的下运动神经元的丧失,该疾病可导致虚弱与肌肉萎缩。疾病发作的年龄、症状与进展速度有广泛的变化。Spinraza被批准用于所有的脊髓性肌萎缩症患者。
スピンラザ髄注12mg/スピンラザ髄注28mg/スピンラザ髄注50mg
药用类别名称
脊髓肌肉萎缩治疗剂
批准日期:
12mg:2017年8月
28mg/50mg:2025年9月19日
商標名
SPINRAZA Intrathecal injection
一般名
ヌシネルセンナトリウム
Nusinersen Sodium〔JAN〕
化学名
all-P-ambo-2'-O(2-メトキシエチル) - -5-メチル-P-チオウリジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -5-メチル-P-チオシチジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキ -シエチル)-P-チオアデニリル-(3'→5')-2'-O(2-メト -キシエチル)-5-メチル-P-チオシチジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキ - シエチル)-5-メチル-P-チオウリジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキ - シエチル)-5-メチル-Pチオウリジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -5-メチル-P-チオウリジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキ -シエチル)-5-メチル-P-チオシチジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -P-チオアデニリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -5-メチル-P-チオウリジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -P-チオアデニリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -P-チオアデニリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -5-メチル-P-チオウリジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキ -シエチル)-P-チオグアニリル-(3'→5')-2'-O(2-メト -キシエチル)-5-メチル-P-チオシチジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキ - シエチル)-5-メチル-P-チオウリジリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - -P-チオグアニリル-(3'→5')-2'-O(2-メトキシエチル) - グアノシン十七ナトリウム塩
分子式
C234H323N61 Na17O128P17S17
分子量
7500.89
構造式
性状
本产品为白色至黄色质量或粉末。
使用注意事项
外箱开封后应遮光保存。
批准条件
〈制剂通用〉
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
〈Spinraza髓注12mg〉
由于国内的临床试验病例极其有限,因此在再审查期间,通过实施以所有病例为对象的使用成绩调查,在掌握本制剂使用患者的背景信息的同时,应尽早收集本制剂的安全性及有效性相关数据,采取适当使用本制剂所需的措施。
药效药理
作用机制
核苷酸是反义寡核苷酸SMN2 mRNA与前体的内含子7结合,通过抑制外显子7的跳跃,含有外显子7SMN2
mRNA生成完整长度SMN一般认为通过表达蛋白质来显示对脊髓性肌萎缩症的作用。
药理作用
SMA鼠标模型
内源性Smn使失败SMN2在导入了基因的转基因小鼠中SMN发现蛋白表达量增加、握力改善、生存期延长等。
适应症
脊髓肌肉萎缩
用法与用量
〈Spinraza髓注50mg/28mg〉
通常,作为诺西那生钠,在初次及初次给药2周后为50mg之后每隔4个月给药28次mg的给药,无论哪种情况都要花1~3分钟在髓腔内给药。
〈Spinraza髄注12mg〉
〈婴儿型脊髓性肌萎缩症,虽然没有表达临床所见,但通过基因检查预测发病的脊髓性肌萎缩症〉
通常,每1次给予下表的剂量作为]诺西那生钠。初次给药后,在2周、4周及9周给药,之后每隔4个月进行一次给药,无论哪种情况都要花1~3分钟进行髓腔内给药。
〈Spinraza髄注12mg〉
〈婴儿型以外的脊髓性肌萎缩症〉
通常,每1次给予下表的剂量作为诺西那生钠。初次给药后,4周及12周给药,以后每隔6个月进行一次给药,无论哪种情况都要花1~3分钟在髓腔内给药。
各给药时日龄      用量        给药量
0~90日龄         9.6mg        4mL
91~180日龄       10.3mg       4.3mL
181~365日龄      10.8mg       4.5mL
366-730日龄       11.3mg       4.7mL
731日龄~         12mg         5mL
包装
髓注
12mg  1 小瓶/盒子
28mg  1 小瓶/盒子
50mg  1 小瓶/盒子
贮存方法:2~8℃保存
有效期:
60个月(12mg)
48个月(28mg、50mg)
制造商
百健制药株式会社
Biogen Japan k. k。
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/630499_1190403A1022_1_09

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