部份中文肉毒杆菌毒素A型处方资料（仅供参考）
英文名：Clostridium botulinum Toxin Typ A
商品名：Vistabel Injektionslösung
中文名：肉毒杆菌毒素A型注射剂
生产商：艾尔建
药品简介
Vistabel（Clostridium botulinum Toxin Typ A）是制剂中的活性物质，高效治疗神经系统疾病，如颈肌张力障碍、眼睑痉挛或痉挛，以及其他适应症，如腋窝和手掌多汗症，以及泌尿系统疾病，障碍。
作用机理：
本品通过裂解胆碱能神经末梢突触前膜内SNAP-25而阻滞外周乙酰胆碱的释放。SNAP-25是一种促使神经末梢内囊泡与突触前膜顺利结合并释放乙酰胆碱的必需蛋白质。
注射后的肉毒毒素与特定细胞表面的受体迅速、高亲和地结合，再通过受体介导的吞噬作用使毒素通过细胞膜，最后毒素的轻链被释放到胞浆中去裂解SNAP-25。这一过程伴随着乙酰胆碱释放功能被逐步抑制，注射后2-3天内出现临床表现，注射后5-6周后作用达高峰。
一般注射后12周内功能可以恢复，因为神经末梢“芽生”与终板形成连接。但“芽生”是暂时的，会逐渐消退，原始的神经肌肉接头恢复功能。
适应症
眼睑痉挛、面肌痉挛及相关局灶性肌张力障碍。
暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。
用法用量
本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的剂量互换。
本品必须由具有相应资格并有相关专业知识和技能的医师使用，可辅以相应的设备。
并非所有适应症均建立了每块肌肉的最佳注射位点和最佳剂量；对于这些适应症由医师拟定个体化的治疗方案。如同其它所有药品一样，对于新病人起始剂量应从最低有效剂量开始。
爱力根/葛兰素史克公司可协助提供本品注射技术培训。
眼脸痉挛、面肌痉挛及相关局灶性肌张力障碍：
用无菌、27-30G(gauge)(直径0.40-0.30mm)的针头注射配制后的本品在上眼轮匝肌的内、外侧部和下眼轮匝肌的外侧部。推荐的初始剂量为每点1.25-2.5U，不一定需要肌电图引导。避免在上睑提肌附近注射，这样可减少眼睑下垂的并发症；避免在下眼睑内、中侧注射，以减少向下斜肌的扩散，可减少复视的并发症。
一般注射后三天之内起效，1-2周达高峰。每次疗效持续约3个月，以后可按需要进行重复治疗。重复治疗时，如果认为初始治疗剂量不足(疗效持续时间不到2个月)，可增加注射剂量，甚至两倍。通常情况下，一个注射位点剂量超过5.0U不会有更好的疗效，每眼初始治疗剂量应不超过25U，大于每3个月一次的治疗频率对患者无益。
血肌痉挛或第Ⅶ对脑神经功能异常患者，治疗同单侧眼睑痉挛患者，同时根据需要可注射其他受累面肌，如皱眉肌，颧大肌，口轮匝肌，定位口周肌肉可用肌电图引导。
每2个月的累计总剂量不应超过200U。
暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至中度皱眉纹：
用21G(gauge)的针头配制/稀释本品(100U/2.5ml)，然后用30G(gauge)的针头注射。5个注射位点各注射0.1ml(4个单位)，每侧皱眉肌有2个注射位点，降眉间肌有1个注射位点，
总剂量为20U。
注射前，拇指或食指应稍用力放在眼眶下侧以避免注射液向眼眶下渗透，在注射过程中，针头保持向上向内侧的方向。
下列措施可减少眼睑下垂并发症的发生：
● 避免在上睑提肌附近注射，尤其在降眉肌粗大患者中。
● 注射皱眉肌时应在距骨性眶上嵴以上至少1厘米。
● 确保注射的容积/剂量精确，并尽可能使用最小的有效剂量。
● 不要在眉毛中心上方1厘米内注射毒素。
皱眉纹通常在治疗后1-2天开始出现改善，在最初的一周疗效增加。大多数患者疗效持续时间大约为3-4个月，也有报道一些患者可持续长达6个月。
所有适应症：
如果第一次治疗未达到所期望的目标，即注射后1个月较治疗前没有显著临床改善，应采取如下措施：
· 临床验证毒素在所注射肌肉的作用，包括由有经验的肌电图医师使用肌电图测试。
· 分析所有可能疗效不佳的原阅，如：注射肌肉选择不当、注射剂量不足、注射技术欠缺、出现固定的肌挛缩、拮抗肌力过弱、毒素中和抗体形成等；
· 重新评价是否用A型肉毒梭菌毒素治疗；
· 如果首次治疗后并未出现很大副反应，第二次治疗时可采取以下措施：1)分析第一次失败原因，调整剂量；2)肌电图引导下注射；3)维持两次治疗间有3个月的间歇期。
治疗间隔不应少于3个月。如治疗失败或重复注射后疗效逐步降低，应该考虑替换治疗方法。
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VISTABEL 4UNIDADES ALLERGAN/0,1ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE,1x100unidades.
Laboratorio titular: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND.
Laboratorio comercializador: ALLERGAN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes relajantes musculares de acción periférica. Sustancia final: Botulínica, toxina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 100 U y el contenido son 1x100 unidades.
Formatos de presentación:
VISTABEL 4 UNIDADES ALLERGAN/0,1 ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 x 50 unidades. Comercializado (19 de Septiembre de 2005). Autorizado.
VISTABEL 4 UNIDADES ALLERGAN/0,1 ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE,1 x 100 unidades. Comercializado (15 de Enero de 2019). Autorizado.
Vías de administración:
VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
1.- TOXINA BOTULINICA TIPO A. Principio activo: 100 U. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 U.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 12 de Enero de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Mayo de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Enero de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2019.
1 excipientes:
VISTABEL 4 UNIDADES ALLERGAN/0,1 ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica A.
Descripción clínica del producto: Toxina botulínica A 100 U inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica A 100 U inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: 19 de Noviembre de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 724564. Número Definitivo: 65837.