ZEVTERA Polvo concentrado para sol. para perfusión 500mg(三)
édico inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas, ya que es posible que necesite tratamiento médico urgente:
- Hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua, erupción cutánea grave o dificultad para tragar
o respirar. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica grave (anafilaxia) y pueden ser potencialmente mortales.
- Diarrea que se vuelve grave o persistente, o presencia de sangre o mucosidad en las heces durante o después del tratamiento con Zevtera. En esta situación, no debe tomar medicamentos que interrumpan o ralenticen el movimiento intestinal.
Frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas
- Malestar (náuseas)
- Cefalea, somnolencia
- Sensación de mareo
- Erupción cutánea, picor o urticaria
- Diarrea (si tiene diarrea, informe a su médico inmediatamente)
- Ganas de vomitar (vómitos)
- Dolor de estómago (dolor abdominal), indigestión o ?acidez estomacal? (dispepsia)
- Alteraciones del gusto (disgeusia)
- Infecciones fúngicas en distintas partes del cuerpo
- Enrojecimiento, dolor e hinchazón en el lugar de la inyección
- Niveles bajos de ?sodio? en sangre
- Aumento del nivel en sangre de algunas enzimas hepáticas
- Hipersensibilidad, incluido el enrojecimiento de la piel
Poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas
- Disminución o aumento temporal del número de ciertas células sanguíneas
- Análisis de sangre que muestran una disminución de los niveles de potasio
- Insomnio y trastornos del sueño, que a veces incluyen ansiedad, ataques de pánico y pesadillas
- Sensación de falta de aire o dificultad para respirar, asma
- Calambres musculares
- Problemas de riñón
- Hinchazón, especialmente en tobillos y piernas
- Análisis de sangre que muestran un aumento temporal de los niveles de triglicéridos, azúcar o creatinina
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
- Disminución más grave de un tipo específico de glóbulos blancos (agranulocitosis)
- Convulsiones (ataques epilépticos)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Zevtera
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2 C y 8 C).
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
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