été de 56,6 +/- 61,5 L alors que pour la doxorubicine conventionnelle, la clairance et le Vd ont été respectivement de 46,7 +/- 9,6 L/h et de 1451 +/- 258 L. Le principal métabolite de la doxorubicine en circulation, le doxorubicinol, est formé par aldo-céto réductase. Les concentrations maximales de doxorubicinol apparaissent dans le plasma plus tardivement avec Myocet qu'avec la doxorubicine conventionnelle.
- La pharmacocinétique de Myocet n'a pas été spécifiquement étudiée chez les patients présentant une insuffisance rénale. La doxorubicine est connue pour être éliminée en grande partie par le foie. Il a été montré qu'une réduction posologique de Myocet est appropriée chez les patients avec une fonction hépatique altérée (voir rubrique posologie et mode d'administration pour les recommandations posologiques).
- Il a été démontré que les substances inhibitrices de la glycoprotéine P (P-gP) modifient la biodisponibilité de la doxorubicine et du doxorubicinol (voir également rubrique interactions). |
