vant l'interruption du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments
- Aucune étude de compatibilité entre des médicaments spécifiques et Myocet n'a été conduite. Myocet peut présenter une interaction avec des substances connues pour interagir avec la doxorubicine conventionnelle.
- Les concentrations plasmatiques de la doxorubicine et de son métabolite, le doxorubicinol, peuvent augmenter lorsque la doxorubicine est administrée avec de la ciclosporine, du vérapamil, du paclitaxel ou d'autres agents inhibiteurs de la glycoprotéine P (P-gP).
- Des interactions avec la doxorubicine ont également été observées avec la streptozocine, le phénobarbital, la phénytoïne et la warfarine.
- Des études sur l'effet de Myocet avec d'autres substances font également défaut. Toutefois, la doxorubicine est également susceptible de potentialiser la toxicité d'autres agents antinéoplasiques.
- Un traitement concomitant avec d'autres substances cardiotoxiques ou avec des substances actives sur le plan cardiologique (par exemple, les inhibiteurs calciques) peut augmenter le risque de cardiotoxicité.
- Un traitement concomitant avec d'autres substances lipidiques ou liposomales ou des émulsions de graisses intraveineuses peut changer le profil pharmacocinétique de Myocet.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
En raison des propriétés cytotoxiques, mutagènes et tératogènes connues de la doxorubicine, Myocet ne doit pas être administré au cours de la grossesse ou ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité clairement établie. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser un moyen de contraception efficace au cours du traitement avec Myocet et au cours des 6 mois suivant l'interruption du traitement.
Allaitement :
Les femmes prenant Myocet ne doivent pas allaiter.
Effet sur la conduite de véhicules
Myocet peut provoquer des étourdissements. Il est conseillé aux patients souffrant de ces effets d'éviter de conduire et d'utiliser des machines.
Comment ça marche ?
- La pharmacocinétique plasmatique de la doxorubicine totale chez les patients sous Myocet montre un degré élevé de variabilité entre les patients. Cependant, dans l'ensemble, les concentrations plasmatiques de doxorubicine totale sont considérablement plus élevées avec Myocet qu'avec la doxorubicine conventionnelle, alors que les données indiquent que les concentrations plasmatiques maximales de doxorubicine libre (non encapsulée par des liposomes) sont plus faibles avec Myocet qu'avec la doxorubicine conventionnelle.
Les données pharmacocinétiques disponibles excluent toute conclusion relative à la relation entre les concentrations plasmatiques de la doxorubicine totale/libre et son influence sur l'efficacité/tolérance de Myocet. La clairance de la doxorubicine totale a été de 5,1 +/- 4,8 L/h et le volume de distribution à l'état stable (Vd) a |
