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Targretin Eisai 75mg Weichkapseln(Bexarotene,贝沙罗汀软胶囊)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 75毫克/粒 100粒/瓶 
包装规格 75毫克/粒 100粒/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
卫材制药
生产厂家英文名:
Eisai GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/targretin.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Targretin Eisai 75mg Weichkapseln, 100ST
原产地英文药品名:
bexarotene
中文参考商品译名:
塔革雷汀胶囊 75毫克/粒 100粒/瓶
中文参考药品译名:
贝沙罗汀
曾用名:
简介:

 

部份中文贝沙罗汀处方资料(仅供参考)
商品名:Targretin Weichkapseln
英文名:Bexarotene
中文名:贝沙罗汀软胶囊
生产商:卫材制药
药品简介
贝沙罗汀(Targretin)其口服软胶囊和外用凝胶剂获批上市,用于治疗皮肤T-细胞淋巴瘤。贝沙罗汀的药物半衰期很短,避免了药物在体内积蓄。口服软胶囊具有生物利用度高,密封安全,含量精确,外型美观等特点。其凝胶剂直接作用于患病皮肤,具有不油腻,易于涂布、使用安全,用药方便的特点。
药理作用
本品可选择性地结合并激活视黄酸类(retinoid)X受体亚型(RXRα,RXRβ,RXRγ)。RXR可与多种受体[如维A酸受体(RAR)、维生素D受体、甲状腺素受体,以及过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)]形成异二聚体。这些受体一旦被激活可控制基因的表达,控制细胞分化和增生。在体外试验中,本品可抑制某些肿瘤细胞系的生长;在动物模型体内试验中,本品可诱使乳腺瘤消退。
本品口服后,约2小时达血浆峰浓度,半衰期约为7小时。含脂食物可增加本品吸收,较之葡萄糖溶液,含脂食物可使300mg本品的AUC及Cmax分别上升35%和48%;本品可与血浆蛋白高度结合(99%)。
在血浆中能测得本品的四种代谢产物:6-和7-羟基bexarotene以及6-和7-氧代bexarotene。体外试验显示细胞色素P450 3A4是对氧化产物形成及氧化产物葡糖醛酸化起主要作用的酶。
经对Ⅱ型糖尿病患者进行本品及本品代谢物肾消除过程的检测,目前认为本品主要大部分随胆汁消除,基本不随尿液排出。
适应症
用于口服治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的皮肤症状。
用法用量
治疗皮肤T-细胞淋巴瘤的推荐剂量为一日300mg/m2,与食物同服;若8周后尚未见疗效,则可增加剂量至一日400mg/m2,最佳治疗时间目前尚未确定。
临床评价
两项开放性研究显示本品对早期及晚期难治性皮肤T-细胞淋巴瘤有效。
在第一项研究中,对至少两种治疗方法无反应或不能耐受的早期皮肤T-细胞淋巴瘤病人服用本品一日300mg/m2后,28例病人中有15例(54%)获得全部或部分反应(改善至少达50%以上),而更高剂量组反应率为10例/15例(67%),此外,一日300mg/m2组中有2例病人在25周内复发。
在第二项研究中,94例至少一种全身性治疗方法无效的晚期皮肤T-细胞淋巴瘤病人中,56例接受本品一日300mg/m2后有25例(45%)获得反应,另外35例接受较高剂量本品,有21例(55%)获得瓜;低剂量组有反应的病人中有9例经中位时间19周复发。
在两项研究中,共有84例病人接受本品一日300mg/m2,其中3例(4%)获得完全反应,40例(48%)获得部分瓜;在高剂量组中,完全反应率为9例/53例(17%)。
不良反应
本品的多数不良反应与剂量有关,使用本品后大部分病人会出现高甘油三酯血症、高胆固醇血症及高密度脂蛋白水平低下,通常需要对症治疗或减少本品的用药剂量;此外,尚易发生中枢性甲状腺机能减退并需要治疗,还常发生头痛、虚弱、白细胞减少、贫血、感染、皮疹、光敏反应和脱发。临床研究中约30%的病人停药;亦有转氨酶升高、致命性胰腺炎和致命性胆汁郁积的报道。
注意事项
本品可对胎儿造成伤害,故孕妇禁用。
在动物试验中本品可致睾丸萎缩。
本品理论上与P450 3A4诱导剂或抑制剂可发生相互作用;已发现经P450 3A4代谢的吉非贝齐(gemfibrozil)可升高本品血浆浓度,这至少部分归因于吉非贝剂能抑制细胞色素P4503A4;本品与胰岛素、磺酰脲类、二甲双胍、曹格列奈或噻唑烷二酮(格列酮)类药物合用时可致低血糖。由于本品是一种VA衍生物,与VA合用可增加药物的毒性作用。
对bexarotene或该产品的其他成分过敏者禁用。
剂型规格
本品为75mg口服明胶软胶囊制剂。
Targretin Eisai 75mg Weichkapseln
Eisai GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Bexaroten                           75mg
Butylhydroxyanisol                  Hilfstoff
Drucktinte                          Hilfstoff
= Schellack                         Hilfstoff
= Indigocarmin                      Hilfstoff
= Simeticon                         Hilfstoff
Gelatine                            Hilfstoff
Macrogol                            Hilfstoff
Polysorbat 20                       Hilfstoff
Povidon                             Hilfstoff
Sorbitol spezial-Glycerin Mischung  Hilfstoff
= Glycerol                          Hilfstoff
Titan dioxid                        Hilfstoff
Produktinformation zu Targretin Eisai 75mg Weichkapseln ***
Indikation
Der in dem Arzneimittel enthaltene arzneilich wirksame Bestandteil Bexaroten gehört zu einer als Retinoide bekannten Gruppe von Arzneimitteln, die mit Vitamin A verwandt sind. Die Kapseln werden von Patienten mit T-Zell-Lymphomen der Haut (CTCL), deren Krankheit sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet, angewendet, wenn die Krankheit keine Reaktion auf andere Therapien gezeigt hat. Unter CTCL wird ein Krankheitszustand verstanden, bei dem sich bestimmte Zellen des Lymphsystems des Körpers, die T-Lymphozyten, krebsartig verändern und die Haut befallen.
Kontraindikation
Das Präparat darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Bexaroten oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
wenn Sie schwanger sind oder stillen bzw. wenn Sie schwanger werden könnten und keine wirkungsvolle Empfängnisverhütung betreiben;
wenn Sie in der Vergangenheit an einer Pankreatitis erkrankt sind, wenn bei Ihnen unkontrollierte erhöhte Lipide (Blutfette) festgestellt wurden (hoher Cholesterinspiegel oder erhöhte Triglyceride im Blut), Sie an einer Hypervitaminose A leiden, Sie an einer unkontrollierten Schilddrüsenkrankheit leiden, bei Ihnen eine Leberinsuffizienz diagnostiziert wurde oder Sie an einer bestehenden systemischen Infektion leiden.
Dosierung von Targretin Eisai 75mg Weichkapseln
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Ihr Arzt wird Ihnen eine für Sie angemessene Dosis verschreiben.
Die empfohlene Dosis beträgt in der Regel 4 - 10 Kapseln, einmal täglich einzunehmen.
Wie lange sollten Sie das Präparat einnehmen?
Auch wenn manche Patienten bereits eine Verbesserung in den ersten Wochen erfahren, dauert es bei den meisten Patienten mehrere Behandlungsmonate bis sich eine Verbesserung einstellt.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr als die verschriebene Dosis eingenommen haben, müssen Sie mit Ihrem Arzt Kontakt aufnehmen.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie Ihre tägliche Dosis am selben Tag mit Ihrer nächsten Mahlzeit ein und dann am folgenden Tag die normale Dosis wie gewohnt. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme abbrechen
Ihr Arzt wird entscheiden, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen sollten und wann die Behandlung beendet werden sollte.
Setzen Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels erst auf Anweisung Ihres Arztes ab.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn Sie auf Retinoide (verwandt mit Vitamin A) überempfindlich reagieren, an einer Leberkrankheit leiden, hohe Lipidwerte im Blut haben oder Arzneimittel einnehmen, die zu einem hohen Blutlipidspiegel führen, an einem unkontrollierten Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) leiden, eine Erkrankung der Gallenblase oder des Gallengangs hatten oder übermäßig viel Alkohol konsumieren.
Eine Bestimmung Ihrer Blutlipide bei nüchternem Magen muss möglicherweise vor Beginn der Therapie und danach während der Einnahme dieses Arzneimittels in wöchentlichen und dann monatlichen Abständen durchgeführt werden.
Vor Beginn der Therapie wird eine Blutuntersuchung zur Bestimmung Ihrer Leber- und Schilddrüsenfunktionen sowie zur Überwachung Ihrer Erythrozyten- und Leukozytenzahlen durchgeführt. Diese Werte und Funktionen werden während der Behandlung überwacht.
In periodischen Abständen durchgeführte Untersuchungen der Augen sind dann erforderlich, wenn sich bei Ihnen während der Einnahme dieses Arzneimittels Sehschwierigkeiten einstellen.
Setzen Sie sich so wenig wie möglich direkter Sonneneinstrahlung aus und vermeiden Sie Bestrahlungen durch Solarien.
Nehmen Sie während der Behandlung nicht mehr als 15 000 I.E. (internationale Einheiten) Vitamin A zusätzlich auf.
Kinder und Jugendliche
Das Präparat sollte nicht bei Kindern oder Jugendlichen angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel eine negative Wirkung auf Ihre Fähigkeit zum Autofahren oder zum Bedienen von Maschinen hat. Wenn Sie bei sich Schwindelanfälle oder Sehstörungen bemerken, sollten Sie vom Autofahren und Benutzen von Maschinen unbedingt absehen.
Schwangerschaft
Das Arzneimittel kann den sich entwickelnden Fötus schädigen. Nehmen Sie es nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Wenn Sie im gebärfähigen Alter sind, müssen Sie sich eine Woche vor Beginn der Therapie einem Schwangerschaftstest unterziehen und bestätigen lassen, dass Sie nicht schwanger sind. Einen Monat vor Beginn der Behandlung bis einen Monat nach Absetzen des Arzneimittels müssen Sie kontinuierlich eine wirksame Empfängnisverhütung (Geburtenkontrolle) praktizieren. Es wird empfohlen, zwei verlässliche Formen der Empfängnisverhütung gleichzeitig einzusetzen. Wenn Sie ein hormonelles Empfängnisverhütungsmittel nehmen (z. B. die Pille), sollten Sie dies mit Ihrem Arzt besprechen.
Wenn Sie ein Mann sind und Ihre Partnerin schwanger ist oder schwanger werden könnte, müssen Sie während der Einnahme von Bexaroten und für mindestens einen Monat nach Einnahme der letzten Dosis beim Geschlechtsverkehr Kondome verwenden.
Einnahme Art und Weise
Nehmen Sie die Ihnen verschriebene Anzahl Kapseln jeden Tag zur selben Zeit mit einer Mahlzeit ein. Die Kapseln können je nach Belieben direkt vor, während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Kapseln sollten ganz geschluckt und nicht zerkaut werden.
Wechselwirkungen bei Targretin Eisai 75mg Weichkapseln
Einnahme des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, wie z. B. Ketoconazol und Itraconazol (gegen Pilzinfektionen), Erythromycin, Clarithromycin und Rifampicin (gegen bakterielle Infektionen), Phenytoin und Phenobarbital (gegen Krampfanfälle), Gemfibrozil (zur Reduktion von hohen Fettanteilen im Blut, z. B. Triglyceride und Cholesterin), Vitamin A Präparate, Proteasehemmer (gegen Virusinfektionen), Tamoxifen (gegen einige Arten von Krebs) oder Dexamethason (bei entzündlichen Erkrankungen). Dies ist wichtig, da die gleichzeitige Anwendung von mehr als einem Arzneimittel zu einer verstärkten oder abgeschwächten Wirkung der Arzneimittel führen kann.
Einnahme des Präparates zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Das Arzneimittel sollte zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden). Wenn Sie regelmäßig Grapefruit essen oder Grapefruit-Saft trinken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, da diese Nahrungsmittel möglicherweise die Reaktion Ihres Körpers auf das Arzneimittel ändern.
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nichtangewendet werden.
Erfahrungsberichte zu Targretin Eisai 75mg Weichkapseln, 100ST 

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