部份中文贝沙罗汀处方资料（仅供参考）　
商品名：TARGRETIN 1% 60GM GEL
英文名：BEXAROTENE 　　
中文名：贝沙罗汀凝胶
生产商：VALEANT
药品简介
TARGRETIN（BEXAROTENE 贝沙罗汀）是由美国Ligand制药公司研制的新型抗癌药，其口服软胶囊和外用凝胶剂获FDA批准于2000年在美国上市，用于治疗皮肤T-细胞淋巴瘤。2001年在欧洲获准上市。
适应症和用途
1％的Targretin®（贝沙罗汀）凝胶可用于局部治疗CTCL（IA和IB期）的患者，这些患者在接受其他疗法后仍具有顽固性或持续性疾病，或无法耐受其他疗法。
剂量和给药
Targretin®凝胶应在第一周初隔两天使用一次。施用频率应每周增加一次，每天一次，然后每天两次，然后每天三次，最后每天一次，根据个人病灶耐受性而定。通常，患者每天可以维持2-4次给药频率。每天两次或两次以上的给药频率观察到大多数反应。如果发生施用部位毒性，则可以减少施用频率。如果发生严重刺激，可以暂时停药几天，直到症状减轻。请参阅禁忌症：怀孕：类别X。
应使用足够的凝胶，以大量的涂层覆盖病灶。覆盖衣物之前，应让凝胶干燥。由于未受感染的皮肤可能会感到不适，因此应避免在病变周围的正常皮肤上使用凝胶。此外，请勿在人体粘膜表面附近使用凝胶。
在开始治疗后的第4周即可看到反应，但大多数患者需要更长的应用时间。随着持续的应用，可以获得进一步的好处。根据多中心研究的指数病变严重程度综合评估，应答者中首次应答的最长发作时间为392天。在临床试验中，使用Targretin®凝胶长达172周。
只要患者受益，就应继续使用Targretin®凝胶。
闭塞敷料不应与Targretin®凝胶一起使用。
禁忌症
已知对贝沙罗汀或产品其他成分过敏的患者禁用Targretin®凝胶1％。
怀孕：X类
向孕妇服用1％的Targretin®凝胶可能会造成胎儿伤害。
不得将Targretin®凝胶用于孕妇或打算怀孕的妇女。如果妇女在服用Targretin®凝胶时怀孕，则必须立即停止使用Targretin®凝胶，并给予适当的咨询。
供应方式
装有60克（600毫克活性贝沙罗汀）的试管中提供了Targretin®凝胶。
60克试管.......................................NDC 64365-504-01
储存在25°C（77°F）； 允许在15°-30°C（59°-86°F）的范围内漂移[请参阅USP]。 打开管子后，避免暴露在高温高湿的环境中。 避光。
请参阅随附的Targretin完整处方信息：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=e415c4c8-3144-4172-94a0-f4f3243130ae
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TARGRETIN 75MG CAP 100/EA  BEXAROTENE  持证商：VALEANT PHARMACEUTICALS KENCO  NDC:00187-5526-75 参考价格（美元）：31089.06
TARGRETIN 1% 60GM GEL 1/EA BEXAROTENE 持证商：VALEANT PHARMACEUTICALS KENCO  NDC:00187-5525-60 参考价格（美元）：35558.07
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Targretin(bexarotene)gel 1%
ARGRETIN GEL Rx
Generic Name and Formulations:
Bexarotene 1%; gel.
Company:
Valeant Pharmaceuticals, Inc
Indications for TARGRETIN GEL:
Cutaneous lesions in patients with CTCL (Stage IA and IB) who have refractory or persistent disease after other therapies or who have not tolerated other therapies.
Adult:
Apply once every other day for the 1st week; then increase frequency at weekly intervals to once daily, then twice daily, then 3 times daily, then 4 times daily based on lesion tolerance. Usual dosing frequency: 2-4 times daily; may reduce if application site toxicity occurs. Allow gel to dry. Do not occlude.
Children:
Not recommended.
Contraindications:
Pregnancy (Cat.X).
Warnings/Precautions:
Be fully familiar with this drug's toxicity before use. Counsel patients monthly about need for contraception. Women of childbearing potential: obtain reliable negative pregnancy test within 1 week of start; repeat monthly. Start therapy on 2nd or 3rd day of normal menstrual period. Use two effective forms of contraception 1 month prior to, during, and for 1 month after therapy.Max 1 month/℞. Men with partners who are or may become pregnant: use condoms during and for at least 1 month after therapy. Hepatic or renal insufficiency. Discontinue temporarily if severe irritation occurs. Avoid sun, UV light, and mucosal membranes. Nursing mothers: not recommended.
Interactions:
Avoid concomitant products that contain DEET. May be potentiated by CYP3A4 inhibitors (eg, ketoconazole, itraconazole, erythromycin, grapefruit juice). Caution with gemfibrozil. Limit Vit. A supplements to avoid toxicity.
Pharmacological Class:
Retinoid.
Adverse Reactions:
Application site reactions (eg, rash, pruritus, skin disorders, pain, contact dermatitis).
How Supplied:
Gel—60g