单剂量小瓶。
禁忌症
VEOPOZ禁忌用于未解决的脑膜炎奈瑟菌感染患者。
警告和注意事项
其他细菌感染：对正在接受严重包膜细菌感染治疗的患者中断VEOPOZ治疗，直到感染得到解决。
系统性超敏反应：如果出现心血管不稳定或呼吸系统综合征的迹象，中断输液并采取适当的支持措施。
免疫复合物的形成：其他补体抑制剂之间的转换导致药物浓度降低和可能的超敏反应。如果将补体抑制剂转换为VEOPOZ，请考虑这种可能性。
不良反应
最常见的不良反应（两名或两名以上患者）是：上呼吸道感染、骨折、荨麻疹和脱发。
要报告疑似不良反应，请联系Regeneronat 1-855-583-6769或美国食品药品监督管理局1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
静脉注射免疫球蛋白：可能降低pozelimab的浓度；避免同时使用。如果不能避免同时使用，监测患者的临床症状和体征是否恶化。
包装供应/储存和处理
VEOPOZ（pozelimab-bbfg）注射液是一种透明至微乳白色、无色至淡黄色的溶液。它装在一个纸箱里，里面装着一个单剂量玻璃瓶：400mg/mL（200mg/mL）（NDC 61755-014-01）。将VEOPOZ小瓶在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，保存在原始纸箱中，以避光。不要冻结。不要摇晃。丢弃未使用的部分。
请参阅随附的Veopoz完整处方信息：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/761339s000lbl.pdf
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