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Lynparza Filmtabletten 150mg 2x56St(olaparib 奥拉帕尼薄膜片)
药店国别  
产地国家 瑞士 
处 方 药: 是 
所属类别 150毫克(112片)2盒x56片 
包装规格 150毫克(112片)2盒x56片 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
阿斯利康
生产厂家英文名:
AstraZeneca AG
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/lynparza-drug.htm
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Lynparza Filmtabletten 150mg(112St)2x56St
原产地英文药品名:
olaparib
中文参考商品译名:
Lynparza薄膜衣片 150毫克(112片)2x盒56片
中文参考药品译名:
奥拉帕尼
曾用名:
简介:

 

部份中文奥拉帕利片处方资料(仅供参考)
英文名:olaparib
商品名:Lynparza Filmtabletten
中文名:奥拉帕尼薄膜片
生产商:阿斯利康
药品简介
PARP抑制剂Lynparza(olaparib)薄膜片获欧盟扩大批准新适应症:一线维持治疗gBRCAm胰腺癌
2020年07月09日,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Lynparza(olaparib,奥拉帕利)薄膜片,用于携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗,具体为:在一线化疗方案中接受至少16周的含铂化疗后病情没有进展、携带生殖系BRCA1/2突变的转移性胰腺癌成人患者。
作用机理
奥拉帕里布(Olapaparib)是一种有效的人类多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARP-1,PARP-2和PARP-3)的抑制剂,并已显示在体​​外可抑制所选肿瘤细胞系的生长以及在体内抑制肿瘤既可以作为独立治疗,也可以与既定的化学疗法结合使用。
适应症
卵巢癌
Lynparza被指定为单药治疗:
•对完成后有反应(完全或部分)的晚期(FIGO III和IV期)BRCA1/2突变(生殖细胞和/或体细胞)高级上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者进行维持治疗一线铂类化学疗法的研究。
•对铂类化学疗法有反应(完全或部分)的,对铂敏感的复发性高度上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。
Lynparza与贝伐单抗联合用于:
•对一线铂类化疗联合贝伐单抗治疗后(完全或部分)有反应(完全或部分)的晚期(FIGO III期和IV期)高度上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者进行维持治疗且其癌症与由BRCA1/2突变和/或基因组不稳定定义的同源重组缺陷(HRD)阳性状态相关。
乳腺癌
Lynparza被指定为单一疗法,用于治疗具有种系BRCA1/2突变的成年患者,这些患者患有HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。除非患者不适合使用这些药物,否则以前应该在(新)辅助或转移性环境中接受蒽环类和紫杉烷类药物的治疗。
激素受体(HR)阳性的乳腺癌患者也应在先前的内分泌治疗中或之后进展,或被认为不适合内分泌治疗。
胰腺腺癌
Lynparza被指定为维持治疗成年BRCA1/2突变成年患者的单一疗法,该成年患者患有胰腺转移性腺癌,在一线化疗方案中经过至少16周的铂治疗后仍未进展。
前列腺癌
Lynparza被指定为治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和BRCA1/2突变(生殖细胞和/或体细胞)的成年患者的单一疗法,该患者在先前的治疗后进展了,其中包括一种新的激素药物。
患者选择
一线维持治疗BRCA突变的晚期卵巢癌:
在开始Lynparza治疗以进行高度上皮性卵巢癌(EOC),输卵管癌(FTC)或原发性腹膜癌(PPC)的一线维持治疗之前,患者必须确认有害或怀疑有害的生殖系和/或体细胞乳腺癌易感基因(BRCA)1或2中的突变已通过验证测试。
铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗:
在使用Lynparza对完全或部分对铂类疗法有反应的复发性EOC,FTC或PPC进行单一疗法维持治疗之前,无需进行BRCA1/2测试。
HRD阳性晚期卵巢癌联合贝伐单抗的一线维持治疗:
在开始使用贝伐单抗的Lynparza治疗以进行EOC,FTC或PPC的一线维持治疗之前,患者必须确认已经验证的有害或怀疑有害BRCA1/2突变和/或基因组不稳定 。
gBRCA1/2突变的HER2阴性转移性乳腺癌:
对于生殖系乳腺癌易感基因(gBRCA1/2)突变的人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,患者必须在开始Lynparza治疗之前确认是否存在有害或怀疑有害的gBRCA1/2突变。gBRCA1/2突变状态应由经验丰富的实验室使用经过验证的测试方法确定。目前尚无可证明乳腺癌BRCA1/2检测临床验证的数据。
一线维持性治疗gBRCA突变的胰腺转移性腺癌:
对于胰腺生殖系BRCA1/2突变的转移性腺癌的一线维持治疗,患者必须在开始Lynparza治疗之前确认是否存在有害或疑似有害gBRCA1/2突变。gBRCA1/2突变状态应由经验丰富的实验室使用经过验证的测试方法确定。目前尚无数据可证明胰腺腺癌中肿瘤BRCA1/2检测的临床有效性。
BRCA1/2突变转移去势抵抗性前列腺癌:
对于BRCA1/2突变的去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC),患者必须在开始Lynparza治疗之前确认是否存在有害或可疑的有害BRCA1/2突变(使用肿瘤或血液样本)。应由经验丰富的实验室使用经过验证的测试方法来确定BRCA1/2突变状态。
应根据当地法规为接受BRCA1/2基因突变测试的患者进行遗传咨询。
用法与用量
Lynparza有100毫克和150毫克片剂。
Lynparza在单药治疗中或与贝伐单抗联用的推荐剂量为300毫克(两片150毫克片剂),每日两次,相当于每日总剂量600毫克。100毫克片剂可用于减少剂量。
Lynparza单药治疗
对铂类化学疗法有反应(完全或部分)的铂敏感性复发(PSR)高度上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者应在完成治疗后的8周内开始使用Lynparza治疗含铂方案的最终剂量。
Lynparza联合贝伐单抗
当Lynparza与贝伐单抗联合用于贝伐单抗一线铂类治疗的一线治疗完成后,用于一线维持治疗上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌时,贝伐单抗的剂量为15mg/每3周一次kg。请参阅贝伐单抗的完整产品信息。
治疗时间
一线维持治疗BRCA突变的晚期卵巢癌:
患者可以继续治疗,直到放射疾病进展,出现无法接受的毒性为止,或者如果治疗2年后没有影像学证据表明患者可以继续治疗2年。在治疗医师看来可以从连续治疗中进一步获益的,在2年时有疾病迹象的患者,可以治疗2年以上。
铂敏感性复发性卵巢癌的维持治疗:
对于患有铂敏感的复发性高度上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,建议继续治疗直至基础疾病进展或出现不可接受的毒性。
HRD阳性晚期卵巢癌联合贝伐单抗的一线维持治疗:
患者可以继续使用Lynparza进行治疗,直到放射疾病进展,出现无法接受的毒性,或者如果治疗2年后没有放射学证据表明疾病,则可以长达2年。在治疗医师的意见下,有2年疾病迹象的患者可以从持续的Lynparza治疗中进一步获益,可以治疗2年以上。请参考贝伐单抗的产品信息以获取建议的最长15个月的总体治疗持续时间,包括联合化疗和维持治疗的时间。
gBRCA1/2突变的HER2阴性转移性乳腺癌:
建议继续治疗直至潜在疾病进展或出现不可接受的毒性。
一线维持性治疗gBRCA突变的胰腺转移性腺癌:
建议继续治疗直至潜在疾病进展或出现不可接受的毒性。
BRCA1/2突变转移去势抵抗性前列腺癌:
建议继续治疗直至潜在疾病进展或出现不可接受的毒性。对于未经手术去势的患者,应在治疗期间继续使用黄体生成激素释放激素(LHRH)类似物进行医疗去势。
没有关于卵巢癌患者首次或随后复发后用Lynparza维持再治疗或乳腺癌患者再治疗的疗效或安全性数据。
Lynparza片剂和胶囊剂之间的重要作用差异
由于每种制剂的剂量和生物利用度不同,Lynparza片剂(100mg和150mg)不应以毫克至毫克的量替代Lynparza胶囊(50mg)。因此,应遵循每种制剂的具体剂量建议。
剂量不足
如果患者错过了Lynparza剂量,则应在预定时间服用下一次正常剂量。
不良反应的剂量调整
可以中断治疗以控制不良反应,例如恶心,呕吐,腹泻和贫血,可以考虑降低剂量。
推荐的剂量减少到每天两次(每次总剂量为500毫克)至250毫克(一个150毫克片剂和一个100毫克片剂)。
如果需要进一步减少剂量,则建议每天两次减少至200mg(两片100mg片剂)(相当于每日总剂量400 mg)。
与CYP3A抑制剂共同给药的剂量调整
不建议同时使用强效或中效CYP3A抑制剂,应考虑使用其他药物。如果必须共同给予强效CYP3A抑制剂,则建议的Lynparza减量剂量为每日两次(相当于每日总剂量200mg)减至100mg(1片100mg片剂)。如果必须同时给予中度CYP3A抑制剂,则建议的Lynparza减量剂量为每日两次两次(相当于每日总剂量300 mg)减至150 mg(1片150mg片剂)。
特殊人群
老年
老年患者无需调整起始剂量。
肾功能不全
对于中度肾功能不全(肌酐清除率31至50ml/min)的患者,Lynparza的推荐剂量为每天两次200mg(两片100mg片剂)(相当于每日总剂量400mg)。
Lynparza可用于轻度肾功能不全(肌酐清除率51至80ml/min)的患者,无需调整剂量。
不建议将Lynparza用于严重肾功能不全或终末期肾脏疾病(肌酐清除率≤30ml/min)的患者,因为尚未对这些患者进行安全性和药代动力学研究。如果收益大于潜在风险,则仅可将Lynparza用于严重肾功能不全的患者,并且应仔细监测患者的肾功能和不良事件。
肝功能不全
Lynparza可用于轻度或中度肝功能不全(Child-Pugh分类A或B)的患者,无需调整剂量(请参阅第5.2节)。不建议将Lynparza用于严重肝功能不全(Child-Pugh C级)的患者,因为尚未对这些患者进行安全性和药代动力学研究。
非高加索病人
非高加索患者的临床数据有限。但是,不需要根据种族来调整剂量(请参阅第5.2节)。
小儿
尚未确定Lynparza在儿童和青少年中的安全性和有效性。
无可用数据。
给药方法
Lynparza供口服使用。
Lynparza片剂应整个吞服,不得咀嚼,压碎,溶解或分散。 Lynparza片剂可以不考虑进餐而服用。
保质期
4年
特殊的储存注意事项
存放在原始包装中以防潮。
该药品不需要任何特殊的温度存储条件。
容器的性质和内容
Alu/Alu无孔泡罩,含8片薄膜衣片。
包装尺寸:
56片薄膜衣片(7个水泡)。
包含112片(2包56片)薄膜衣片的多包装包装。
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/9488/smpc
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Lynparza Filmtabletten 150mg 2x56Stück
Was ist Lynparza und wann wird es angewendet?
Lynparza Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Olaparib.
Olaparib ist ein so genannter PARP-(Poly-[Adenosin-Diphosphat-Ribose-] Polymerase-) Hemmer. PARP-Hemmer können bei Patienten mit einer Einschränkung in der Reparatur von geschädigtem Erbmaterial (DNA), zum Beispiel bei Mutationen (Veränderungen) des BRCA-Gens (breast cancer gene = Brustkrebs-Gen) das Absterben von Krebszellen hervorrufen.
Lynparza Filmtabletten werden zur Behandlung von Ovarialkarzinomen (Eierstockkrebs) angewendet, wenn der Tumor auf eine frühere Behandlung mit einer Standard-Chemotherapie auf Platinbasis angesprochen hat.
Ausserdem werden Lynparza Filmtabletten zur Behandlung von Brustkrebs angewendet, wenn eine sogenannte gBRCA-Mutation vorliegt und wenn der Tumor bereits Ableger gebildet hat. Es wird ein Test durchgeführt, um festzustellen, ob Sie eine gBRCA-Mutation haben.
Lynparza Filmtabletten dürfen nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle eines Arztes oder einer Ärztin verwendet werden.
Wann darf Lynparza nicht eingenommen werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe dürfen Lynparza Filmtabletten nicht eingenommen werden.
Lynparza Filmtabletten dürfen nicht in der Schwangerschaft eingenommen werden und auch nicht, falls Sie ein Kind stillen (siehe Rubrik «Darf Lynparza während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).
Wann ist bei der Einnahme von Lynparza Vorsicht geboten?
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin,
wenn Sie einen Mangel an Blutzellen aufweisen. Dazu zählen eine verminderte Anzahl roter Blutzellen (Anämie), eine verminderte Anzahl weisser Blutzellen (Neutropenie bzw. Lymphopenie) und eine verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie). Nähere Informationen zu diesen Nebenwirkungen sind in der Rubrik «Welche Nebenwirkungen kann Lynparza haben?» zu finden. Dort sind auch die Zeichen und Symptome beschrieben, auf die Sie achten sollten (zum Beispiel Fieber oder Infektionen, längere Blutergüsse oder Blutungen). Dies kann ein Zeichen für schwerwiegendere Probleme mit dem Knochenmark sein, wie «myelodysplastisches Syndrom» (MDS) oder «akute myeloide Leukämie» (AML).
wenn Sie bei sich neue oder sich verschlechternde Symptome von Atemnot, Husten, Pfeifen oder Fieber feststellen. Bei einer kleinen Zahl von Patienten, die mit Lynparza behandelt wurden, trat eine Lungenentzündung (Pneumonitis) auf. Pneumonitis ist eine ernste Erkrankung, die häufig einen Krankenhausaufenthalt erfordert.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihr Blut untersuchen. Die Bluttests werden vor der Behandlung, monatlich während des ersten Behandlungsjahres und nach dem ersten Behandlungsjahr in regelmässigen Abständen durchgeführt. Wenn Sie einen Mangel an Blutzellen aufweisen, erhalten Sie möglicherweise eine Bluttransfusion (neues Blut oder ein Bestandteil daraus von einem Spender).
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Wenn Ihnen während der Behandlung mit Lynparza Filmtabletten schwindlig ist oder Sie sich schwach oder müde fühlen, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben oder planen es einzunehmen, auch wenn es sich um nicht-verschreibungspflichtige oder pflanzliche Mittel handelt. Dies ist erforderlich, da Lynparza die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen kann und umgekehrt.
Wenn Lynparza in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten eingenommen wird, kann die knochenmarkunterdrückende Wirkung verstärkt sein. Die empfohlene Dosis eignet sich nicht für die Kombination mit anderen Krebsmedikamenten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden oder planen einzunehmen/anzuwenden:
Irgendein anderes Krebsmedikament (z.B. Cisplatin);
Itraconazol, Fluconazol – zur Behandlung von Pilzinfektionen;
Clarithromycin, Erythromycin, Ciprofloxacin – zur Behandlung von bakteriellen Infektionen;
Ritonavir, Indinavir, Saquinavir, Nevirapin, Cobicistat, Etravirin, Efavirenz – zur Behandlung von Virusinfektionen, einschliesslich HIV-Infektionen;
Rifampicin, Rifabutin – zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, einschliesslich Tuberkulose (TB);
Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital – Anwendung als Beruhigungsmittel oder zur Behandlung von Krämpfen und Epilepsie;
Modafinil – zur Behandlung einer Schlafstörung, die als Narkolepsie bezeichnet wird;
Johanniskraut (Hypericum perforatum) – ein pflanzliches Präparat, das vor allem bei Depressionen angewendet wird;
Diltiazem, Furosemid, Valsartan, Verapamil – zur Behandlung von Herzkrankheiten oder hohem Blutdruck;
Bosentan – zur Behandlung von Lungenbluthochdruck;
Statine, z.B. Simvastatin – zur Behandlung eines hohen Cholesterinspiegels im Blut;
Glibenclamid, Metformin, Repaglinid – zur Behandlung von Diabetes;
Mutterkornalkaloide, z.B. Ergometrin – zur Behandlung von Migräne und Kopfschmerzen;
Fentanyl – als starkes Schmerzmittel während der Krebsbehandlung;
Quetiapin – zur Behandlung von Schizophrenie und Bipolarer Störung;
Cyclosporin, Sirolimus, Tacrolimus – wird angewendet um das Immunsystem zu unterdrücken;
Methotrexat – zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Psoriasis.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden,
Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder anwenden.
Darf Lynparza während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Sie dürfen Lynparza Filmtabletten nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Lynparza Filmtabletten können für das ungeborene Kind schädlich sein und zu einer Fehlgeburt führen.
Gebärfähige Frauen müssen deswegen während der Einnahme und während eines Monats nach der letzten Einnahme von Lynparza Filmtabletten eine wirksame Methode der Schwangerschaftsverhütung anwenden.
Vor Beginn, regelmässig während der Behandlung sowie ein Monat nach der letzten Einnahme ist ein Schwangerschaftstest durchzuführen.
Sollten Sie während dieser Zeit schwanger werden, müssen Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin darüber informieren.
Während der Behandlung und drei Monate nach der letzten Einnahme von Lynparza Filmtabletten müssen männliche Patienten beim Geschlechtsverkehr mit einer schwangeren Frau oder mit Frauen, welche schwanger werden könnten, ein Kondom tragen. Partnerinnen von männlichen Patienten müssen ebenfalls eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden, wenn sie gebärfähig sind. Zudem dürfen männliche Patienten während der Behandlung und drei Monate nach der letzten Einnahme von Lynparza Filmtabletten nicht Samen spenden.
Während der Behandlung mit Lynparza Filmtabletten und bis einen Monat nach Einnahme der letzten Dosis, dürfen Patientinnen nicht stillen.
Wie verwenden Sie Lynparza Filmtabletten?
Nehmen Sie Lynparza Filmtabletten immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes resp. Ihrer Ärztin ein. Lynparza ist auch als 50 mg Kapsel erhältlich. Lynparza Filmtabletten (100 mg und 150 mg) dürfen aufgrund von Unterschieden in der Dosierung und der unterschiedlichen Verfügbarkeit im Körper nicht Milligramm per Milligramm durch Lynparza Kapseln (50 mg) ersetzt werden.
Die übliche empfohlene Dosis beträgt zwei 150 mg Filmtabletten (300 mg) zweimal täglich (insgesamt vier Filmtabletten täglich). Die 100 mg Dosierungsstärke dient der Dosisanpassung. Nehmen Sie Lynparza Filmtabletten immer ungefähr zur selben Zeit jeden Morgen und Abend ein. Nehmen Sie je eine Dosis (zwei Filmtabletten) von Lynparza mit Wasser ein.
Abhängig von Ihrer Erkrankung, Ihrer aktuellen Behandlung und Ihren persönlichen Risikofaktoren kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung reduzieren oder die Behandlung unterbrechen.
Wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, damit die Dosis ggf. angepasst werden kann.
Lynparza Filmtabletten können unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden. Die Filmtabletten sollen als Ganzes geschluckt werden. Sie dürfen nicht zerdrückt, geteilt oder zerkaut werden.
Trinken Sie keinen Grapefruitsaft während Sie mit Lynparza Filmtabletten behandelt werden. Es kann Auswirkungen auf die Wirkung von Lynparza haben.
Wenn Sie eine grössere Menge Lynparza Filmtabletten eingenommen haben, als Ihnen verschrieben wurde, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt bzw. eine Ärztin oder ein Spital.
Wenn Sie die Einnahme von Lynparza Filmtabletten vergessen haben, nehmen Sie Ihre nächste normale Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Lynparza Filmtabletten dürfen nicht von Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) eingenommen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Lynparza haben?
Schwerwiegende Reaktionen, die unter Behandlung mit Lynparza auftreten können, sind in der Rubrik «Wann ist bei der Einnahme von Lynparza Vorsicht geboten?» beschrieben.
Nachstehend sind Nebenwirkungen, die unter Behandlung mit Lynparza auftreten können, nach Häufigkeit aufgeführt.
Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Patienten betreffen):
Verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Veränderung des Geschmacksempfindens, Schwindel, Husten, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall (wenn es zu schwerem Durchfall kommt, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.), Verdauungsprobleme oder Sodbrennen (Dyspepsie), Müdigkeit/Schwäche.
Folgende Nebenwirkungen werden sehr häufig in Blutproben gezeigt:
Verminderte Anzahl roter Blutzellen (Anämie). Die Symptome können unter anderem Atemnot, starke Müdigkeit, blasse Haut oder schneller Herzschlag sein.
Verminderte Anzahl gewisser weisser Blutzellen (Neutropenie). Dies kann mit einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen und/oder Fieber verbunden sein.
Häufig (können mehr als 1 von 100 Patienten betreffen):
Akut auftretender Hautausschlag (Rash), Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis), Schmerzen im Bauchraum unterhalb der Rippen.
Folgende Nebenwirkungen werden häufig in Blutproben gezeigt:
Verminderte Anzahl gewisser weisser Blutzellen (Leukozytopenie und Lymphozytopenie). Dies kann mit einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen verbunden sein
Verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie). Die Symptome können ungewöhnlich langandauernde Blutergüsse oder Blutungen bei Verletzungen sein.
Erhöhte Kreatinin-Werte (diese Werte zeigen, wie gut Ihre Nieren arbeiten.)
Gelegentlich (können mehr als 1 von 1000 Patienten betreffen):
Überempflindlichkeit, Hautentzündung (Dermatitis).
Folgende Nebenwirkungen werden gelegentlich in Blutproben gezeigt:
Grössenzunahme der roten Blutkörperchen (nicht mit Symptomen verbunden)
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. In der Originalverpackung, nicht über 30 °C und vor Feuchtigkeit geschützt lagern.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Lynparza enthalten?
Lynparza Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Olaparib sowie weitere Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
66745 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Lynparza? Welche Packungen sind erhältlich?
Lynparza Filmtabletten erhalten Sie in Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Lynparza 100 mg Filmtabletten: Packung mit 56 und 112 Filmtabletten.
Lynparza 150 mg Filmtabletten: Packung mit 56 und 112 Filmtabletten.
Zulassungsinhaberin
AstraZeneca AG, 6340 Baar.   

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