部分中文雷尼司汀处方资料(仅供参考) 商品名:CYMERIN injection 英文名:Ranimustine 中文名:雷尼司汀冻干粉注射剂 生产商:尼普罗ES制药 注射用サイメリン50mg/注射用サイメリン100mg 药用分类名称 抗肿瘤剂 批准日期:1987年5月 商標名 CYMERIN 50mg injection 一般名 ラニムスチン,Ranimustine(JAN) 化学名 Methyl 6-〔3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido〕-6-deoxy-α-D-glucopyranoside 分子式 C10H18ClN3O7 分子量 327.72 構造式 性状 淡黄色晶体或结晶粉末。 它很容易溶于水,容易溶于甲醇,也容易溶于乙醇(99.5)。取决于光或潮湿的空气。 熔点 106~112°C(分解) 分配因子 -0.71 [八醇/水] 药效药理 1. 抗肿瘤作用 (1) 小鼠L1210白血病,P388白血病,萨尔科马180,埃里希腹水癌,腺钙化755,NF肉瘤,刘易斯肺癌,B16黑色素瘤和大鼠步行者256癌症肉瘤,BC47膀胱癌,对腹水肝癌等移植肿瘤的影响(延长寿命、肿瘤重量和体积抑制率) (2) L1210白血病和甲基科伦特诱导恶性胶质瘤对小鼠的寿命延长。 2. 耐受性 在小鼠L1210白血病细胞的抗性表达中,在19代中获得了完全的抗性。此外,在交叉抗性试验中,与其他硝基尿素剂具有抗交叉性,但与其他抗癌剂不耐交叉。 3. 操作机制 癌细胞的DNA、蛋白质和RNA被烷基化,特别是强烈抑制DNA合成,切割DNA单链。此外,通过RNA处理抑制来抑制癌细胞的生长,并有望显示杀伤细胞的作用(体外)。 适应症 胶质瘤、骨髓瘤、恶性淋巴瘤、慢性骨髓性白血病、真多血症、原发性血小板增大 用法与用量 通常,以下剂量溶解在生理盐溶液或5%葡萄糖注射液100~250mL中,在30-90分钟内滴注,或溶解在10~20mL中,缓慢(30-60秒)在静脉中施用。 一次剂量为50~90mg/m2,下一次给药在6-8周后根据血液发现的变化进行。 当与其他抗肿瘤剂与其他抗肿瘤剂组合使用成人T细胞白血病淋巴瘤时,给药间隔为4周以上。 此外,根据患者的情况适当增加或减少 包装 注射 50毫克: 1瓶 100毫克:1瓶 制造与销售 尼普罗ES制药有限公司 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方料为准。 完整说明资料附件: http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/430920_4219402D1028_4_01