部份中文波舒替尼处方资料（仅供参考）
商品名：Bosulif Filmtabletten，
英文名：Bosutinib
中文名：波舒替尼薄膜片
生产商：辉瑞制药
药品简介
博舒替尼（Bosutinib）代号为SKI-606，商品名：Bosulif，用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src酪氨酸激酶抑制剂。Bosutinib分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者，这些患者具有耐药性或对先前治疗不耐受。
作用机理
博舒替尼属于被称为激酶抑制剂的药物的药理学类别。Bosutinib抑制了促进CML的异常BCR-ABL激酶。建模研究表明，波舒替尼结合了BCR-ABL的激酶结构域。 Bosutinib还是Src家族激酶（包括Src，Lyn和Hck）的抑制剂。Bosutinib对血小板衍生生长因子（PDGF）受体和c-Kit的抑制作用极小。
在体外研究中，波舒替尼抑制已建立的CML细胞系，Ph+ALL细胞系和患者来源的原代CML细胞的增殖和存活。博舒替尼抑制在鼠骨髓细胞系中表达的18种伊马替尼耐药形式的BCR-ABL中的16种。 Bosutinib治疗可减少裸鼠中生长的CML肿瘤的大小，并抑制表达伊马替尼耐药形式的BCR-ABL的鼠骨髓瘤的生长。Bosutinib还抑制酪氨酸激酶c-Fms，EphA和B受体，Trk家族激酶，Axl家族激酶，Tec家族激酶，ErbB家族的某些成员，非受体酪氨酸激酶Csk，Ste20家族的丝氨酸/苏氨酸激酶和2个钙调蛋白依赖性蛋白激酶。
适应症
Bosulif被指定用于治疗成年患者：
•新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性慢性骨髓性白血病（Ph+CML）。
•CP，加速期（AP）和爆炸期（BP）Ph+CML先前已用一种或多种酪氨酸激酶抑制剂[TKI]治疗，因此伊马替尼，尼洛替尼和达沙替尼不被认为是适当的治疗选择。
用法与用量
新诊断的CP Ph+CML
建议剂量为每天一次400毫克博舒替尼。
CP，AP或BP Ph+CML对先前治疗有抵抗力或不耐受
推荐剂量为500毫克博舒替尼，每天一次。
在两种适应症的临床试验中，持续使用bosutinib进行治疗直至疾病进展或对治疗的不耐受。
剂量调整
在对先前治疗有抗药性或耐受性的CML患者的1/2期临床研究中，允许在第8周之前未表现出完全血液学反应（CHR）的患者中，每天一次食物的剂量从500mg升至600mg或在第12周之前完成了完整的细胞遗传学反应（CCyR），并且没有可能与研究产品相关的3级或更高的不良事件。鉴于，在新诊断的CP CML患者接受Bosutinib 400mg治疗的3期研究中，如果患者未能显示出断点簇区域-Abelson，则允许将剂量递增100 mg递增至每天一次最多600mg （BCR-ABL）成绩单在第3个月≤10％，在逐步升级时未发生3或4级不良反应，并且所有2级非血液学毒性均被确定为至少1级。
在对先前治疗有抗药性或耐受性的CML患者中，以≤500mg开始治疗的1/2期临床研究中，有93名（93/558; 16.7％）患者的剂量增加至每天600 mg。
在新诊断为CP CML且开始以400 mg进行博舒替尼治疗的患者的3期研究中，共有46位患者（17.2％）接受了剂量递增至500 mg的治疗。此外，博舒替尼治疗组中有5.6％的患者剂量进一步升高至600 mg。
尚未研究大于600mg/day的剂量，因此不应给予。
不良反应的剂量调整
非血液学不良反应
如果出现临床上显着的中度或严重非血液学毒性，则应中断博舒替尼，并可以在毒性消失后以每天减少一次的100mg剂量重新服用。如果临床上合适，应考虑在每天减少一次剂量之前重新升级至剂量。患者使用的剂量少于300毫克/天；但是，疗效尚未确立。
肝转氨酶升高：如果发生肝转氨酶升高> 5×正常机构上限（ULN），应中断博舒替尼直至恢复至≤2.5×ULN，此后每天应以400 mg的剂量恢复。如果恢复时间超过4周，则应考虑停用博舒替尼。如果转氨酶升高≥3×ULN且胆红素升高> 2×ULN且碱性磷酸酶<2×ULN并发，则应停用博舒替尼。
腹泻：对于NCI 3-4级不良事件的通用术语标准（CTCAE），应中断bosutinib，并在恢复至≤1级时每天一次以400 mg的剂量恢复。
血液学不良反应
对于严重或持续的中性粒细胞减少症和血小板减少症，建议减少剂量，如表1所示：
表1中性粒细胞减少症和血小板减少症的剂量调整
ANCa <1.0×109/升  保持博舒替尼直至ANC≥1.0×109/L和血小板≥50×109/L。
和/或              如果2周内恢复，则以相同剂量的Bosutinib恢复治疗。
                   如果血细胞计数持续不足> 2周，则恢复剂量后应减少100mg剂量并恢复治疗。
血小板<50×109/L   如果血细胞减少症复发，恢复时应再减少100mg剂量并恢复治疗。
                   每天使用的剂量少于300毫克；但是，疗效尚未确立。
ANC =绝对中性粒细胞计数
特殊人群
老年患者（≥65岁）
老年人无需特殊剂量推荐。由于老年人的信息有限，因此应谨慎对待这些患者。
肾功能不全
血清肌酐> 1.5×ULN的患者被排除在CML研究之外。研究期间观察到中度和重度肾功能不全患者的暴露量增加（曲线下面积[AUC]）。
新诊断的CP Ph+CML
在中度肾功能不全（肌酐清除率[CLCr]为30至50mL/min，根据Cockcroft-Gault公式估算）的患者，推荐的Bosutinib剂量为每天300mg（含食物）。
对于严重肾功能不全的患者（根据Cockcroft-Gault公式估算，CLCr<30mL/min），推荐的Bosutinib剂量为每天200mg（含食物）。
如果中度肾功能不全患者未发生严重或持续的中度不良反应，并且血液学检查不充分，则可考虑将其剂量提高至中度肾功能不全患者每日一次食物400 mg或重度肾功能不全患者每日一次300mg ，细胞遗传或分子反应。
CP，AP或BP Ph+CML对先前治疗有抵抗力或不耐受
对于中度肾功能不全（CLCr 30至50mL/min，由Cockcroft-Gault公式计算）的患者，推荐的Bosutinib剂量为每日400mg。
对于严重肾功能不全的患者（根据Cockcroft-Gault公式计算，CLCr<30mL/min），推荐的Bosutinib剂量为每天300mg。
对于未经历严重或持续中度不良反应且未达到足够血液学的患者，可考虑将中度肾功能不全患者的剂量增加至每日一次500mg，或将重度肾功能不全患者的剂量提高至每日400mg ，细胞遗传或分子反应。
心脏疾病
在临床研究中，排除了患有无法控制或严重的心脏病（例如最近的心肌梗塞，充血性心力衰竭或不稳定型心绞痛）的患者。患有相关心脏疾病的患者应格外小心。
近期或正在进行的临床上明显的胃肠道疾病
在临床研究中，排除了具有近期或正在进行的临床上显着的胃肠道疾病（例如严重呕吐和/或腹泻）的患者。对于患有近期或正在进行的临床上明显的胃肠道疾病的患者，应格外小心。
小儿
尚未确定Bosutinib在18岁以下的儿童和青少年中的安全性和有效性。无可用数据。
给药方法
博苏利夫应与食物一起每天口服一次。如果错过了超过12小时的剂量，则不应给患者额外的剂量。患者应在第二天服用通常规定的剂量。
禁忌症
对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。
肝功能不全。
保质期
4年
特殊的储存注意事项
该药品不需要任何特殊的存储条件。
容器的性质和内容
白色不透明3层PVC /聚三氟氯乙烯/ PVC泡罩，内含14或15片压入式箔衬。
Bosulif 100毫克薄膜衣片
每个纸箱包含28、30或112片。
Bosulif 400毫克薄膜衣片
每个纸箱包含28或30片。
Bosulif 500毫克薄膜衣片
每个纸箱包含28或30片。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/7943/smpc
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Bosulif 100mg Filmtabletten
Pfizer Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Bosutinib monohydrat              103,4 mg   
= Bosutinib                        100mg
Cellulose, mikrokristallin         Hilfstoff 
Croscarmellose, Natriumsalz        Hilfstoff 
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff 
Macrogol 3350                      Hilfstoff 
Magnesium stearat                  Hilfstoff 
Poloxamer 188                      Hilfstoff 
Poly(vinylalkohol)                 Hilfstoff 
Povidon                            Hilfstoff 
Talkum                             Hilfstoff 
Titan dioxid                       Hilfstoff  
Produktinformation zu Bosulif 100mg Filmtabletten ***
Indikation
Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Bosutinib. Es wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit Ph-positiver CML (chronische myeloische Leukämie mit nachgewiesenem Philadelphia-Chromosom) verwendet, bei denen diese Erkrankung neu diagnostiziert wurde vorherige Arzneimittel entweder nicht gewirkt haben oder nicht geeignet sind. Eine Ph-positive CML bezeichnet eine Art von Blutkrebs, bei der der Körper zu viele weiße Blutkörperchen eines bestimmten Typs, die Granulozyten, produziert.
Wenn Sie Fragen zur Wirkungsweise des Präparates haben oder wissen möchten, warum Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben wurde, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Bosutinib oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Ihre Leber geschädigt und die Leberfunktion gestört ist.
Dosierung von Bosulif 100mg Filmtabletten
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Das Arzneimittel wird Ihnen ausschließlich von Ärzten verschrieben, die über Erfahrung mit Arzneimitteln zur Behandlung von Leukämie verfügen.
Die empfohlene Dosis für Patienten mit neu diagnostizierter CML beträgt 400 mg einmal täglich.
Die empfohlene Dosis für Patienten, bei denen vorherige Arzneimittel zur Behandlung von CML entweder nicht gewirkt haben oder nicht geeignet sind, beträgt 500mg einmal täglich.
Falls Sie mäßige oder schwere Nierenprobleme haben, wird Ihr Arzt Ihre Dosis um 100mg einmal täglich bei mäßigen Nierenproblemen und um weitere 100mg einmal täglich bei schweren Nierenproblemen verringern. Ihr Arzt kann die Dosis mit 100mg-Tabletten an Ihr medizinisches Befinden, Ihr Ansprechen auf die Behandlung und/ oder eventuell auftretende Nebenwirkungen anpassen.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als sie sollten
Fragen Sie umgehend Ihren Arzt um Rat, wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten oder eine höhere Dosis als benötigt eingenommen haben. Zeigen Sie nach Möglichkeit dem Arzt die Packung oder die Packungsbeilage. Sie benötigen unter Umständen eine ärztliche Behandlung.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Wenn die vergessene Einnahme weniger als 12 Stunden zurückliegt, nehmen Sie Ihre empfohlene Dosis ein. Liegt die vergessene Einnahme um mehr als 12 Stunden zurück, nehmen Sie die nächste Dosis zum planmäßigen Zeitpunkt am nächsten Tag ein.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme abbrechen
Unterbrechen Sie die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie das Arzneimittel nicht wie vom Arzt verordnet einnehmen können oder der Ansicht sind, das Arzneimittel nicht mehr zu benötigen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen,
wenn Sie aktuell oder in der Vergangenheit Leberprobleme haben bzw. hatten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit Leberprobleme hatten, wie z. B. eine Hepatitis jeglicher Art (Leberinfektion oder -entzündung), oder eines der folgenden Zeichen und Symptome von Leberproblemen festgestellt haben: Jucken, gelbe Augen oder Haut, dunkler Urin und Schmerzen oder Beschwerden im rechten Oberbauch. Ihr Arzt muss vor der Behandlung, in den ersten 3 Monaten der Behandlung und sofern klinisch angezeigt Bluttests zur Überprüfung der Leberfunktion durchführen.
wenn Sie an Durchfall und Erbrechen leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Zeichen und Symptome entwickeln: Häufigerer Stuhlgang pro Tag als normal, häufigeres Erbrechen, Blut im Erbrochenen, im Stuhlgang oder im Urin oder schwarzer Stuhlgang (Teerstuhl). Sie sollten Ihren Arzt fragen, ob Ihr Arzneimittel gegen Erbrechen zu einem erhöhten Risiko für Herzrhythmusstörungen führen kann. Sie sollten insbesondere Ihren Arzt fragen, falls Sie ein Arzneimittel anwenden wollen, das Domperidon zur Behandlung von Übelkeit und/ oder Erbrechen enthält. Die Behandlung von Übelkeit oder Erbrechen mit solchen Arzneimitteln zusammen mit dem Präparat kann zu einem erhöhten Risiko für gefährliche Herzrhythmusstörungen führen.
wenn Sie an Blutungsproblemen leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Zeichen und Symptome entwickeln, wie ungewöhnliche Blutungen oder nicht verletzungsbedingte blaue Flecken.
wenn Sie eine Infektion haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Zeichen und Symptome entwickeln, wie Fieber, Probleme beim Wasserlassen, z. B. Brennen, neu aufgetretener Husten oder neu aufgetretener rauer Hals.
wenn Sie eine Flüssigkeitsansammlung feststellen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Zeichen und Symptome einer Flüssigkeitsansammlung während der Behandlung entwickeln: Anschwellen von Knöcheln, Füßen oder Beinen, Schwierigkeiten beim Atmen, Brustkorbschmerz oder Husten (dies können Zeichen einer Flüssigkeitsansammlung in der Lunge oder im Brustkorb sein).
wenn Sie Herzprobleme haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Herzprobleme haben, wie z. B. Arrhythmien oder ein unregelmäßiges Elektrokardiogramm (EKG), das als „Verlängerung des QT-Intervalls" bezeichnet wird. Dies ist immer wichtig, aber insbesondere, wenn Sie an häufiger oder langanhaltender Diarrhoe wie oben beschrieben leiden. Informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn Sie einen Ohnmachtsanfall (Verlust des Bewusstseins) erleiden oder Ihr Herz während der Behandlung unregelmäßig schlägt, da es sich um ein Zeichen einer schwerwiegenden Herzerkrankung handeln kann.
wenn Sie erfahren haben, dass Sie an Nierenproblemen leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie häufiger und größere Mengen Wasser lassen müssen und Ihr Urin eine blasse Farbe angenommen hat oder wenn Sie seltener und geringere Mengen Wasser lassen müssen und Ihr Urin dunkel gefärbt ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch dann, wenn Sie Gewicht verlieren oder Ihre Füße, Knöchel, Beine, Hände oder das Gesicht anschwellen.
wenn Sie in der Vergangenheit eine Hepatitis-B-Infektion hatten oder möglicherweise derzeit haben. Dies ist notwendig, weil dieses Präparat zu einer Reaktivierung der Hepatitis-B-Erkrankung führen könnte, welche in manchen Fällen tödlich verlaufen kann. Patienten werden von ihren Ärzten sorgfältig auf Anzeichen dieser Infektion hin untersucht, bevor die Behandlung begonnen wird.
wenn Sie aktuell oder in der Vergangenheit Probleme mit der Bauchspeicheldrüse haben bzw. hatten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Bauchschmerzen oder -beschwerden entwickeln.
wenn Sie das folgende Symptom feststellen: schwerwiegender Hautausschlag. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen und Symptome wie schmerzhaften roten oder violetten Ausschlag entwickeln, der sich ausbreitet und Blasen bildet, und/oder andere Verletzungen der Schleimhäute (z.B. Mund und Lippen) auftreten.
wenn Sie die folgenden Symptome bemerken: Schmerzen in den Flanken, Blut im Urin oder Verringerung der Urinmenge. Wenn Ihre Krankheit sehr schwerwiegend ist, kann Ihr Körper möglicherweise nicht alle Abfallprodukte der absterbenden Krebszellen ausscheiden. Dies wird als Tumorlyse-Syndrom bezeichnet und kann innerhalb von 48 Stunden nach der ersten Dosis zu Nierenversagen und Herzproblemen führen. Ihr Arzt weiß darüber Bescheid und wird dafür sorgen, dass Sie ausreichend Flüssigkeit und weitere Arzneimittel erhalten, um einem Tumorlyse-Syndrom nach Möglichkeit vorzubeugen.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel wird nicht empfohlen für Personen unter 18 Jahren. Dieses Arzneimittel wurde bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei Schwindelgefühl, verschwommenem Sehen oder ungewöhnlicher Müdigkeit dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, solange diese Nebenwirkungen anhalten.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Empfängnisverhütung, wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht. Durchfall und Erbrechen können die Wirkung von Kontrazeptiva zum Einnehmen abschwächen.
Dieses Präparat kann das Ungeborene schädigen und darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, dies wird für notwendig erachtet. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Fertilität
Es besteht das Risiko, dass die Behandlung mit Bosutinib zu vermindeter Fruchtbarkeit führt.
Lassen Sie sich vor der Behandlung über bestehende Möglichkeiten zur Spermakonservierung beraten.
Stillzeit
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Während der Behandlung dürfen Sie nicht stillen, da Ihr Kind sonst geschädigt werden kann.
Einnahme Art und Weise
Nehmen Sie die Tablette(n) morgens mit einer Mahlzeit ein. Nehmen Sie die Tablette(n) unzerkleinert mit Wasser ein.
Wechselwirkungen bei Bosulif 100mg Filmtabletten
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel wie Vitamine und pflanzliche Heilmittel handelt.
Einige Arzneimittel können die Konzentration von Bosutinib in Ihrem Körper beeinflussen. Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die solche Wirkstoffe wie die unten aufgeführten enthalten:
Die folgenden Wirkstoffe können das Risiko von Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Bosutinib erhöhen:
Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Posaconazol und Fluconazol zur Behandlung von Pilzerkrankungen.
Clarithromycin, Telithromycin, Erythromycin, Ciprofloxacin zur Behandlung von bakteriellen Infektionen.
Nefazodon zur Behandlung von Depressionen.
Mibefradil, Diltiazem und Verapamil zur Senkung des Blutdrucks bei Menschen mit Bluthochdruck.
Ritonavir, Lopinavir/Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir, Saquinavir, Atazanavir, Amprenavir, Fosamprenavir und Darunavir zur Behandlung von HIV-positiven/ Aids-kranken Menschen (HIV = humanes Immunschwäche-Virus).
Boceprevir und Telaprevir zur Behandlung von Hepatitis C.
Aprepitant zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen.
Imatinib zur Behandlung einer bestimmten Art der Leukämie.
Crizotinib zur Behandlung einer bestimmten Art von Lungenkrebs, die als „nicht-kleinzelliger Lungenkrebs" bezeichnet wird.
Die folgenden Wirkstoffe können die Wirkung von Bosutinib abschwächen:
Rifampicin zur Behandlung von Tuberkulose.
Phenytoin und Carbamazepin zur Behandlung von Epilepsie.
Bosentan, zur Senkung von hohem Blutdruck in der Lunge (pulmonale arterielle Hypertonie).
Nafcillin, ein Antibiotikum zur Behandlung von bakteriellen Infektionen.
Johanneskraut (eine pflanzliche Zubereitung, die ohne Rezept erhältlich ist) zur Behandlung von Depressionen.
Efavirenz und Etravirin zur Behandlung von HIV-Infektionen/ Aids.
Modafinil zur Behandlung bestimmter Arten von Schlafstörungen.
Diese Arzneimittel sollten während der Behandlung mit dem Präparat nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen. Ihr Arzt kann die Dosis dieser Arzneimittel ändern, die Dosis von Bosutinib ändern oder Sie auf ein anderes Arzneimittel umstellen.
Die folgenden Wirkstoffe können den Herzrhythmus beeinträchtigen:
Amiodaron, Disopyramid, Procainamid, Chinidin und Sotalol zur Behandlung von Herzerkrankungen.
Chloroquin und Halofantrin zur Behandlung von Malaria.
die Antibiotika Clarithromycin und Moxifloxacin zur Behandlung von bakteriellen Infektionen.
Haloperidol zur Behandlung von Psychosen, wie z. B. Schizophrenie.
Domperidon zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen oder zur Anregung der Milchbildung.
Methadon zur Schmerzbehandlung.
Diese Arzneimittel sollten während der Behandlung mit Bosutinib mit Vorsicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen.
Die hier aufgeführten Arzneimittel sind unter Umständen nicht die einzigen, die Wechselwirkungen mit Bosutinib eingehen.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nehmen Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit Grapefruit oder Grapefruitsaft ein, da es zu einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen kommen kann.
Erfahrungsberichte zu Bosulif 100mg Filmtabletten, 112 ST