部份中文伊马替尼处方资料（仅供参考）
商品名：Imatinib Filmtabletten
英文名：Imatinib
中文名：伊马替尼薄膜片
生产商：Zentiva Pharma GmbH
药品简介
Imatinib（伊马替尼）是一种小分子蛋白激酶抑制剂，具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。
作用机制
伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶(TK)以及几种受体TK的活性：Kit，由c-编码的干细胞因子(SCF)受体试剂盒原癌基因、盘状结构域受体（DDR1 和 DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生的生长因子受体α和β（PDGFR-α和PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制由这些受体激酶激活介导的细胞事件。
适应症
伊马替尼适用于治疗
• 新诊断的费城染色体(bcr-abl)阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)的成人和儿童患者，骨髓移植不被视为一线治疗。
• 患有Ph+CML的成人和儿童患者在干扰素-α 治疗失败后处于慢性期，或者处于加速期或急变期。
• 新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)合并化疗的成人和儿童患者。
• 作为单药治疗的复发性或难治性Ph+ALL成年患者。
• 患有与血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)的成年患者。
• 患有晚期嗜酸性粒细胞综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)并伴有FIP1L1-PDGFRα重排的成年患者。
伊马替尼对骨髓移植结果的影响尚未确定。
伊马替尼适用于
• 治疗患有Kit(CD117)阳性不可切除和/或转移性恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成年患者。
• 对Kit(CD117)阳性GIST切除后有明显复发风险的成年患者进行辅助治疗。复发风险低或极低的患者不应接受辅助治疗。
• 不可切除的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)成年患者和不适合手术的复发性和/或转移性DFSP成年患者。
在成人和儿童患者中，伊马替尼的有效性基于CML的总体血液学和细胞遗传学缓解率和无进展生存期、Ph+ALL、MDS/MPD 的血液学和细胞遗传学缓解率、HES/CEL的血液学缓解率和关于不可切除和/或转移性GIST和DFSP成人患者的客观缓解率以及辅助GIST的无复发生存率。在与PDGFR基因重排相关的MDS/MPD患者中使用伊马替尼的经验非常有限。除了新诊断的慢性期CML外，没有对照试验证明这些疾病的临床益处或增加的存活率。
用法与用量
治疗应酌情由对血液系统恶性肿瘤和恶性肉瘤患者有治疗经验的医师发起。
对于400毫克、600和800毫克以外的剂量（参见下面的剂量建议），可以使用100毫克的可分割片剂。
规定的剂量应与一餐和一大杯水一起口服，以尽量减少胃肠道刺激的风险。400mg或600mg的剂量应每天给药一次，而800mg的每日剂量应按400mg 每天两次给药，早晚各一次。
对于无法吞咽薄膜衣片的患者，可将片剂分散在一杯静水或苹果汁中。应将所需数量的药片放入适当体积的饮料中（100毫克药片约50毫升，400毫克药片约200毫升）并用勺子搅拌。应在片剂完全崩解后立即给予混悬剂。
成人CML的剂量学
对于慢性期CML成年患者，伊马替尼的推荐剂量为400mg/天。当满足以下所有标准时，定义为慢性期CML：血液和骨髓中原始细胞<15%，外周血嗜碱性粒细胞<20%，血小板>100x109/l。
对于处于加速期的成年患者，伊马替尼的推荐剂量为 600mg/天。加速期定义为存在以下任何一项：血液或骨髓中原始细胞≥15%但<30%，血液或骨髓中原始细胞加早幼粒细胞≥ 30%（提供<30%原始细胞），外周血嗜碱性粒细胞≥20%，血小板 < 100x109/l与治疗无关。
对于急变危象的成年患者，伊马替尼的推荐剂量为600mg/天。原始细胞危象定义为血液或骨髓中原始细胞≥30%，或除肝脾肿大以外的髓外疾病。
治疗持续时间：在临床试验中，伊马替尼治疗持续到疾病进展。尚未研究在实现完全细胞遗传学反应后停止治疗的效果。慢性期疾病患者的剂量从400mg增加到600mg或800mg，或加速期或急变期患者的剂量从600mg增加到最大800mg（每天两次，每次400mg）在下列情况下出现严重的药物不良反应和严重的非白血病相关的中性粒细胞减少症或血小板减少症：疾病进展（任何时间）；治疗至少3个月后未能达到令人满意的血液学反应；治疗12个月后未能达到细胞遗传学反应；或丧失先前获得的血液学和/或细胞遗传学反应。鉴于在较高剂量下可能增加不良反应的发生率，应在剂量增加后密切监测患者。
儿童慢性粒细胞白血病的Posology
儿童的剂量应基于体表面积（mg/m2）。推荐慢性期CML和晚期CML儿童的剂量为每天340mg/m2（总剂量不超过800mg）。治疗可以作为每日一次的剂量给予，或者可以将每日剂量分成两次给药——早上一次，晚上一次。剂量建议目前基于少数儿科患者。没有治疗2岁以下儿童的经验。
在没有严重药物不良反应和严重非白血病相关的中性粒细胞减少症或血小板减少症的儿童中，可考虑将剂量从每天340mg/m2 增加到每天570mg/m2（不超过800mg的总剂量）以下情况：疾病进展（随时）；治疗至少3个月后未能达到令人满意的血液学反应；治疗12 个月后未能达到细胞遗传学反应；或丧失先前获得的血液学和/或细胞遗传学反应。鉴于在较高剂量下可能增加不良反应的发生率，应在剂量增加后密切监测患者。
成人患者Ph+ALL的剂量学
对于Ph+ALL成年患者，伊马替尼的推荐剂量为600mg/天。管理这种疾病的血液学专家应在整个护理的所有阶段监督治疗。
治疗计划：根据现有数据，伊马替尼在成人诱导期、巩固期和维持期以600mg/天联合化疗时被证明是有效和安全的新诊断的Ph+ALL患者。伊马替尼治疗的持续时间可能因所选的治疗方案而异，但通常较长时间的伊马替尼暴露会产生更好的结果。
对于复发或难治性Ph+ALL成人患者，伊马替尼600毫克/天的单药治疗是安全、有效的，并且可以一直服用到疾病进展。
儿童Ph+ALL的剂量学
儿童的剂量应基于体表面积（mg/m2）。建议 Ph+ALL患儿每日 340mg/m2的剂量（不超过 600mg的总剂量）。MDS/MPD 的剂量学
对于患有MDS/MPD的成年患者，伊马替尼的推荐剂量为400mg/天。
治疗持续时间：在迄今为止进行的唯一临床试验中，伊马替尼治疗一直持续到疾病进展。在分析时，治疗持续时间中位数为47个月（24天至60个月）。
HES/CEL的剂量学
对于患有HES/CEL的成年患者，伊马替尼的推荐剂量为100mg/天。
如果评估显示对治疗的反应不足，可以考虑在没有药物不良反应的情况下将剂量从100mg增加到400mg。只要患者继续受益，就应该继续治疗。
GIST的药理学
对于不可切除和/或转移性恶性GIST成年患者，伊马替尼的推荐剂量为400mg/天。
关于剂量从400mg增加到600mg或800mg对以较低剂量进展的患者的影响的数据有限。
治疗持续时间：在GIST患者的临床试验中，伊马替尼治疗持续到疾病进展。在分析时，治疗持续时间中位数为 7个月（7天至13个月）。尚未研究达到反应后停止治疗的效果。
伊马替尼的推荐剂量为400mg/天，用于GIST切除后成年患者的辅助治疗。最佳治疗持续时间尚未确定。支持该适应症的临床试验治疗时间为36个月。
DFSP的Posology
成人DFSP患者的伊马替尼推荐剂量为800mg/天。
不良反应的剂量调整
非血液学不良反应
如果使用伊马替尼发生严重的非血液学不良反应，则必须停止治疗，直到事件解决。此后，可以根据事件的初始严重程度酌情恢复治疗。
如果胆红素升高>3x机构正常上限(IULN)或肝转氨酶>5xIULN，应停止使用伊马替尼，直到胆红素水平恢复到<1.5xIULN和转氨酶水平恢复到 <2.5xIULN。然后可以以减少的每日剂量继续使用伊马替尼治疗。在成人中，剂量应从400至300毫克或从600至400毫克，或从800毫克至600毫克，儿童从340至260毫克/平方米/天。
血液学不良反应
对于严重的中性粒细胞减少症和血小板减少症，建议减少剂量或中断治疗，如下表所示。
中性粒细胞减少症和血小板减少症的剂量调整：（见原说明资料）
特殊人群
儿科使用：在2岁以下患有CML和1岁以下 Ph+ ALL 的儿童中没有经验。MDS/MPD、DFSP、GIST 和 HES/CEL儿童的经验非常有限。
伊马替尼对年龄小于18岁的MDS/MPD、DFSP、GIST 和 HES/CEL 儿童的安全性和有效性尚未在临床试验中确定。 当前可用的已发表数据在进行了总结，但无法就剂量学提出建议。
肝功能损害：伊马替尼主要通过肝脏代谢。 轻度、中度或重度肝功能不全的患者应给予每日最低推荐剂量400mg。如果不能耐受，可以减少剂量。
肝功能不全分类：（见原说明资料）
ULN=机构的正常上限
AST=天冬氨酸氨基转移酶
肾功能不全：肾功能不全或透析患者的起始剂量应为每日400mg 的最低推荐剂量。 然而，在这些患者中建议谨慎。 如果不能耐受，可以减少剂量。如果耐受，可因缺乏疗效而增加剂量。
老年人：尚未在老年人中专门研究伊马替尼的药代动力学。 在包括超过 20% 的 65 岁及以上患者的临床试验中，在成年患者中未观察到显着的与年龄相关的药代动力学差异。老年人不需要具体的剂量建议。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
3年
存放的特殊注意事项
不要在 30°C 以上储存。
存放在原包装中，以防受潮。
容器的性质和内容
薄膜包衣片剂包装在PVC/铝泡罩或 PVC/PE/PVDC/铝泡罩中并插入纸盒中。
包装尺寸：
PVC/PE/PVDC/铝泡罩
10、30、50、60、80和90片薄膜衣片
请参阅随附的Imatinib完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/2297/smpc
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Imatinib Zentiva 400mg Filmtabletten
Zentiva Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Imatinib mesilat                   477,88mg
Imatinib                           400mg
Cellulose, mikrokristallin         Hilfstoff
Crospovidon                        Hilfstoff
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff
Eisen (III) oxid                   Hilfstoff
Hypromellose 6                     Hilfstoff
Macrogol                           Hilfstoff
Magnesium stearat                  Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers       Hilfstoff
Talkum                             Hilfstoff
Produktinformation zu Imatinib Zentiva 400 mg Filmtabletten ***
Indikation
Das Präparat ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Imatinib enthält. Dieses Arzneimittel wirkt bei den unten genannten Erkrankungen, indem es das Wachstum von anormalen Zellen hemmt. Einige dieser Erkrankungen sind Krebserkrankungen.
Es wird bei Erwachsenen und Kindern angewendet:
zur Behandlung der chronisch-myeloischen Leukämie (CML). Leukämie ist eine Krebserkrankung weißer Blutzellen. Diese weißen Zellen unterstützen normalerweise den Körper bei der Abwehr von Infektionen. Die chronisch-myeloische Leukämie ist eine Form der Leukämie, bei der bestimmte anormale weiße Zellen (sogenannte myeloische Zellen) unkontrolliert zu wachsen beginnen. Bei erwachsenen Patienten wird Imatinib zur Behandlung einer späten Phase der CML, „Blastenkrise" genannt, angewendet. Bei Kindern und Jugendlichen hingegen kann es angewendet werden, um alle Stadien der Erkrankung zu behandeln.
zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph-positive ALL). Leukämie ist eine Krebserkrankung weißer Blutzellen. Diese weißen Zellen unterstützen normalerweise den Körper bei der Abwehr von Infektionen. Die akute lymphoblastische Leukämie ist eine Form der Leukämie, bei der bestimmte krankhafte weiße Zellen (sogenannte Lymphoblasten) unkontrolliert zu wachsen beginnen. Imatinib hemmt das Wachstum dieser Zellen.
Es wird auch bei Erwachsenen angewendet:
zur Behandlung von myelodysplastischen/myeloproliferativen Erkrankungen (MDS/MPD). Diese gehören zu einer Gruppe von Bluterkrankungen, bei denen bestimmte Blutzellen unkontrolliert zu wachsen beginnen. Imatinib hemmt das Wachstum dieser Zellen bei einem bestimmten Typ dieser Erkrankungen.
zur Behandlung des hypereosinophilen Syndroms (HES) und/oder der chronischen eosinophilen Leukämie (CEL). Dies sind Bluterkrankungen, bei denen bestimmte Blutzellen (sogenannte Eosinophile) unkontrolliert zu wachsen beginnen. Imatinib hemmt das Wachstum dieser Zellen bei einem bestimmten Typ dieser Erkrankungen.
zur Behandlung von Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). DFSP ist eine Krebserkrankung des Gewebes unter der Haut, in dem bestimmte Zellen unkontrolliert zu wachsen beginnen. Imatinib hemmt das Wachstum dieser Zellen.
Im folgenden Teil werden die oben genannten Abkürzungen verwendet, wenn über diese Erkrankungen gesprochen wird.
Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie wissen wollen, wie Imatinib wirkt oder warum Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben worden ist.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Imatinib oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Wenn dies auf Sie zutrifft, teilen Sie es Ihrem Arzt mit und nehmen Sie das Präparat nicht ein.
Wenn Sie glauben, allergisch zu sein, sich aber nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Dosierung von Imatinib Zentiva 400 mg Filmtabletten
Ihr Arzt hat Ihnen dieses Präparat verschrieben, weil Sie an einer ernsten Erkrankung leiden. Es kann Ihnen helfen, diese Erkrankung zu bekämpfen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Es ist wichtig, dass Sie dies solange tun, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker sagt. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Hören Sie nicht auf das Präparat einzunehmen, außer Ihr Arzt empfiehlt Ihnen die Beendigung der Behandlung. Falls Sie nicht in der Lage sind, das Arzneimittel so einzunehmen, wie es Ihr Arzt verordnet hat oder wenn Sie denken, dass Sie es nicht mehr benötigen, informieren Sie Ihren Arzt umgehend.
Anwendung bei Erwachsenen:
Ihr Arzt wird Sie genau informieren, wie viele Filmtabletten Sie einnehmen sollen.
Wenn Sie wegen CML behandelt werden:
Die übliche Anfangsdosis beträgt 600 mg:
600 mg werden in Form von einer 400-mg-Tablette und zwei 100-mg-Tabletten einmal täglich eingenommen.
In Abhängigkeit von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung kann Ihr Arzt für CML eine höhere oder niedrigere Dosis verschreiben. Wenn Ihre tägliche Dosis 800 mg (zwei 400-mg-Tabletten) beträgt, sollten Sie eine 400-mg-Tablette morgens und eine 400-mg-Tablette abends einnehmen.
Wenn Sie wegen Ph-positiver ALL behandelt werden:
Die Anfangsdosis beträgt 600 mg und wird in Form von einer 400-mg--Tablette und zwei 100-mg-Tabletten einmal täglich eingenommen.
Wenn Sie wegen MDS/MPD behandelt werden:
Die Anfangsdosis beträgt 400 mg und wird in Form von einer 400-mg-Tablette einmal täglich eingenommen.
Wenn Sie wegen HES/CEL behandelt werden:
Die Anfangsdosis beträgt 100 mg und wird in Form von einer 100-mg-Tablette einmal täglich eingenommen. Ihr Arzt wird darüber entscheiden, ob die Dosis auf 400 mg erhöht wird, die in Form von einer 400-mg-Tablette einmal täglich eingenommen wird. Dies hängt davon ab, wie Sie auf die Behandlung ansprechen.
Wenn Sie wegen DFSP behandelt werden:
Die Dosis beträgt 800 mg pro Tag (zwei 400-mg-Tabletten), die in Form von einer 400-mg-Tablette morgens und einer 400-mg-Tablette abends eingenommen wird.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Ihr Arzt wird Sie informieren, wie viele Imatinib-Tabletten Ihrem Kind gegeben werden sollen. Die notwendige Menge an Imatinib hängt vom Zustand Ihres Kindes, von seinem Körpergewicht und seiner Größe ab. Die tägliche Gesamtdosis für ein Kind darf 800 mg bei CML und 600 mg bei Ph-positiver ALL nicht überschreiten. Die tägliche Dosis kann Ihrem Kind als Einmalgabe verabreicht oder auf zwei Gaben (die Hälfte morgens und die Hälfte abends) aufgeteilt werden.
Dauer der Behandlung
Nehmen Sie das Arzneimittel jeden Tag ein, solange Ihr Arzt Ihnen dies empfiehlt.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
Sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt, wenn Sie unbeabsichtigt zu viele Tabletten eingenommen haben. Es kann sein, dass Sie in diesem Fall eine medizinische Beobachtung benötigen. Bringen Sie die Medikamentenpackung mit.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die fehlende Dosis sobald Sie sich daran erinnern. Falls die Einnahme der nächsten Dosis unmittelbar bevor steht, lassen Sie die vergessene Dosis aus.
Dann fahren Sie mit Ihrem normalen Einnahmeschema fort.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Imatinib wird Ihnen nur von einem Arzt verschrieben werden, der Erfahrung mit Arzneimitteln zur Behandlung von Blutkrebs oder soliden Tumoren hat.
Folgen Sie bitte sorgfältig allen Anweisungen Ihres Arztes, auch wenn sie von den allgemeinen Informationen abweichen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie das Präparat einnehmen:
wenn Sie eine Leber-, Nieren- oder Herzerkrankung haben oder jemals hatten.
wenn Sie das Arzneimittel Levothyroxin einnehmen, weil Ihre Schilddrüse entfernt wurde.
wenn Sie in der Vergangenheit eine Hepatitis-B-Infektion hatten oder möglicherweise derzeit haben. Dies ist notwendig, weil das Präparat zu einer Reaktivierung der Hepatitis-B-Erkrankung führen könnte, welche in manchen Fällen tödlich verlaufen kann. Patienten werden von ihren Ärzten sorgfältig auf Anzeichen dieser Infektion hin untersucht, bevor die Behandlung begonnen wird.
Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
Sprechen Sie bitte unverzüglich mit Ihrem Arzt, wenn Sie bei sich während der Einnahme eine schnelle Gewichtszunahme feststellen. Das Arzneimittel kann zu Wasseransammlungen im Körper führen (schwere Flüssigkeitsretention).
Während der Einnahme wird Ihr Arzt regelmäßig überwachen, ob das Arzneimittel wirkt. Ihr Blut und Ihr Körpergewicht werden ebenfalls regelmäßig überprüft.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel dient auch der Behandlung von Kindern mit CML. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern unter 2 Jahren mit CML. Die Erfahrung bei Kindern mit Ph-positiver ALL ist begrenzt und bei Kindern mit MDS/MPD, DFSP und HES/CEL sehr begrenzt.
Einige Kinder und Jugendliche wachsen unter dem Präparat langsamer als normal. Der Arzt wird das Wachstum regelmäßig überwachen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Ihnen könnte bei der Einnahme dieses Arzneimittels schwindlig werden und Sie könnten schläfrig werden oder verschwommen sehen. Falls dies eintritt, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis Sie sich wieder wohl fühlen.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Schwangerschaft
Imatinib sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich, weil es Ihrem Baby schaden kann. Ihr Arzt wird mit Ihnen die möglichen Risiken einer Einnahme während der Schwangerschaft besprechen.
Frauen, die schwanger werden können und die Imatinib erhalten, wird zu einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Behandlung geraten.
Stillzeit
Während der Behandlung mit Imatinib dürfen Sie nicht stillen.
Fortpflanzungsfähigkeit
Patienten, die sich während der Behandlung mit Imatinib Sorgen um Ihre Fruchtbarkeit machen, wird empfohlen mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen.
Einnahme Art und Weise
Nehmen Sie das Präparat mit einer Mahlzeit ein. Dies kann helfen, Magenbeschwerden bei der Einnahme vorzubeugen.
Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen und trinken Sie dazu ein großes Glas Wasser.
Wenn Sie die Tabletten nicht schlucken können, können Sie sie in einem Glas Wasser ohne Kohlensäure oder Apfelsaft zerfallen lassen:
Verwenden Sie etwa 200 ml für jede 400 mg Tablette
Rühren Sie mit einem Löffel um, bis die Tabletten vollständig zerfallen sind.
Sobald die Tablette zerfallen ist, trinken Sie sofort den gesamten Inhalt des Glases. Spuren der zerfallenen Tabletten können im Glas zurückbleiben.
Wechselwirkungen bei Imatinib Zentiva 400 mg Filmtabletten
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt (wie z. B. Paracetamol), einschließlich pflanzlicher Arzneimittel (wie z. B. Johanniskraut).
Einige Arzneimittel können die Wirkung von Imatinib beeinflussen, wenn sie zusammen eingenommen werden. Sie können die Wirkung von Imatinib verstärken oder vermindern, was entweder zu verstärkten Nebenwirkungen führen kann oder dazu, dass Imatinib weniger wirkt. Das Präparat kann auf einige andere Arzneimittel den gleichen Einfluss haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel einnehmen/anwenden, die die Entstehung von Blutgerinnseln verhindern.
Erfahrungsberichte zu Imatinib Zentiva 400mg Filmtabletten, 90ST