Xeloda Tablet 140×300mg（ゼローダ錠 Capecitabine） - 直肠癌、结肠癌药物

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Xeloda Tablet 140×300mg（ゼローダ錠 Capecitabine）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

300毫克/片 140片/盒

包装规格：

300毫克/片 140片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

Cherplam Corporation

生产厂家英文名:

Cherplam Corporation

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4223005F1022_1_22/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Xeloda（ゼローダ錠）300mg/Tablet 140Tablets

原产地英文药品名:

Capecitabine

中文参考商品译名:

Xeloda（ゼローダ錠）300毫克/片 140片/盒

中文参考药品译名:

卡培他滨

曾用名:

简介：

部份中文卡培他滨处方资料（仅供参考）

英文名：Capecitabine

商品名：Xeloda Tablet

中文名：卡培他滨片

生产商：Cherplam制药

药品简介

Xeloda是一种口服抗肿瘤药物，主要成分为卡培他滨。通过肿瘤组织中的胸苷磷酸化酶选择性转化为5-氟尿嘧啶，从而抑制肿瘤细胞增殖，同时减少对正常细胞的损伤。该药适用于联合多西紫杉醇治疗蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌，以及单药一线治疗转移性直肠癌。推荐剂量为每日2.5 g/m²，分两次于饭后服用，周期为用药2周后休息1周。

ゼローダ錠300

药品介绍

药物分类名称

抗肿瘤药

批准日期：2003年6月

商標名：

XELODA Tablets

一般的名称：

カペシタビン（Capecitabine）（JAN）

化学名：

（+）-pentyl 1-（5-deoxy-β-D-ribofuranosyl）-5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinecarbamate

分子式：

C15H22FN3O6

分子量：

359.35

性状：

白色粉末。极易溶于甲醇，溶于苯甲醇或乙醇（99.5），稍难溶于水。

構造式：

融点：

約120℃（分解）

使用注意事项

铝枕包装开封后应避免受潮保存。

药效药理

作用机制

本制剂从消化道以原型药物的形式被吸收，在肝脏中通过羧基酯酶进行5’-DFCR代谢。其次，主要通过肝脏和肿瘤组织中存在的胞嘧啶脱氨酶DFUR中所述修改相应参数的值。而且，通过在肿瘤组织中高水平存在的嘧啶磷酸化酶作为活性体的5-FU进行动态观察时的轴心点。5-FU表示FdUMP和5,10-亚甲基四氢叶酸形成惰性复合物。其结果，通过抑制胸苷酸合成DNA阻碍合成。

另外，5-FU表示FUTP代谢UTP代替RNA入伙F-RNA生成核糖体RNA以及信使RNA中所述修改相应参数的值。

抗肿瘤效果

对可移植性人乳腺癌（ZR-75-1、MCF-7、MAXF401、MX-1）、人结肠癌（CXF280、HCT116、LoVo、COLO205）及人胃癌（MKN28、MKN45、GXF97）载癌裸鼠均存在抗肿瘤效果。另外，通过与其他抗恶性肿瘤剂并用，抗肿瘤效果增强。

适应症

○不能手术或复发乳腺癌

○结肠癌、直肠癌

○胃癌

用法与用量

不能手术或者复发乳腺癌A法或B使用法，与拉帕西尼丁酸盐水合物并用时C使用法律。结肠、直肠癌的辅助化疗B使用方法，与奥沙利铂并用时C使用法律。不能治愈切除的进展·复发的结肠·直肠癌与其他的抗恶性肿瘤剂并用C法或E使用法律。在直肠癌的辅助化疗中与放射线照射并用的情况下D使用法律。胃癌和白金制剂并用C使用法律。

A法：根据体表面积，在早饭后和晚饭后30分钟以内，每天口服2次，连续21天，然后停药7天。将其作为一个疗程反复给药。

体表面积 1次用量

小于1.31m2 900mg

小于1.31m2以上1.64m2 1,200mg

1.64m2以上 1,500mg

B法：根据体表面积，在早饭后和晚饭后30分钟以内，每天口服2次，连续14天，然后停药7天。

将其作为一个疗程反复给药。另外，根据患者的状态适当减量。

体表面积 1次用量

1.33m2未満 1,500mg

1.33m2以上1.57m2未満 1,800mg

1.57m2以上1.81m2未満 2,100mg

1.81m2以上 2,400mg