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Zaltrap 1vialx100mg/4ml(ziv-aflibercept 阿柏西普静脉注射剂)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫克/4毫升(25毫克/毫升)/瓶 1瓶/盒 
包装规格 100毫克/4毫升(25毫克/毫升)/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
赛诺菲
生产厂家英文名:
SANOFI AVENTIS
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/pro/zaltrap.html
该药品相关信息网址2:
http://www.oneyao.net/article/2012/0819/article_30615.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
ZALTRAP Injection 100mg/4ml(25mg/ml)/vial 1vial/box
原产地英文药品名:
ZIV–AFLIBERCEPT
中文参考商品译名:
ZALTRAP注射剂 100毫克/4毫升(25毫克/毫升)/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
阿柏西普
曾用名:
简介:

 

 近日,美国FDA批准Zaltrap(Regeneron 中文译名:阿柏西普)注射剂,用于治疗转移性结直肠癌。该适应症是联合传统的FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。相同的适应症等待着欧洲和其他国家的批准。
Zaltrap是一种血管生成抑制剂,一种重组人融合蛋白,与循环VEGF紧密结合,使其不能与细胞表面受体相互作用。它一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子,比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。
批准日期:2012年8月3日 公司:赛诺菲公司
ZALTRAP(ziv-aflibercept)注射剂,静脉内使用
美国初次批准:2012年
警告:出血,胃肠道穿孔,伤口愈合不良有关完整的框内警告,请参阅完整的处方信息。
出血:接受ZALTRAP的患者曾报道严重出血,有时甚至是致命的出血,包括胃肠道(GI)出血。请勿对有严重出血的患者服用ZALTRAP。
胃肠道穿孔:发生胃肠道穿孔的患者应停止ZALTRAP治疗。
伤口愈合不良:在伤口愈合不良的患者中停用ZALTRAP。择期手术前应将ZALTRAP暂停至少4周,大手术后至少应暂停4周,直到手术伤口完全愈合为止。
最近的重大变化
警告和注意事项,胚胎-胎儿毒性:11/2019
作用机理
Ziv-aflibercept充当与人VEGF-A结合的可溶性受体(对于VEGF-A165,平衡解离常数KD为0.5 pM;对于VEGF-A121,平衡解离常数KD为0.36 pM);与人VEGF-B(1.92pM的KD)结合。人PlGF(PlGF-2的KD为39 pM)。通过与这些内源性配体结合,ziv-aflibercept可以抑制其同源受体的结合和激活。这种抑制作用可导致新血管形成减少和血管通透性降低。
在动物中,ziv-aflibercept被证明可抑制内皮细胞的增殖,从而抑制新血管的生长。Ziv-aflibercept抑制小鼠异种移植结肠肿瘤的生长。
适应症和用途
ZALTRAP是一种血管内皮生长因子抑制剂,与氟尿嘧啶,亚叶酸钙,伊立替康(FOLFIRI)结合使用,可用于治疗转移性结直肠癌患者,该患者对含奥沙利铂的方案耐药或已进展。
剂量和给药
每2周1小时内静脉输注4mg/kg。
请勿静脉推注或推注。
剂量形式和强度
注射剂:单剂量小瓶中100mg/4mL(25mg/mL)和200mg/8mL(25mg/mL)溶液
禁忌症
没有
警告和注意事项
瘘管形成:如果发生瘘管,则停用ZALTRAP。
高血压:监测血压并治疗高血压。如果无法控制高血压,请暂时停用ZALTRAP。如果发生高血压危机,请停用ZALTRAP。
动脉血栓栓塞事件(ATE):如果发生ATE,则停止ZALTRAP。
蛋白尿:监测尿蛋白。每24小时或以上暂停ZALTRAP的蛋白尿2克。如果发生肾病综合征或血栓形成性微血管病(TMA),请停用ZALTRAP。
中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症:延迟给予ZALTRAP/FOLFIRI,直到中性粒细胞计数为1.5×109/L。或更高。
腹泻和脱水:严重腹泻和脱水的发生率增加。密切监视老年患者。
可逆性后脑白质脑病综合征:停用ZALTRAP。
胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在风险,并需要使用有效的避孕措施。
不良反应
最常见的不良反应(≥20%发生率)是白细胞减少症,腹泻,中性粒细胞减少症,蛋白尿,AST增加,口腔炎,疲劳,血小板减少,ALT升高,高血压,体重减轻,食欲下降,鼻出血,腹痛,发音障碍,血清肌酐升高,和头痛。
要报告可疑的不良反应,请致电1-800-633-1610与sanofi-aventis联系,或致电1-800-FDA-1088与FDA联系或访问www.fda.gov/medwatch
在特定人群中的使用
哺乳期:建议不要母乳喂养。
包装供应/存储和处理方式
ZALTRAP(ziv-aflibercept)注射液为透明,无色至浅黄色溶液,以单剂量小瓶形式提供,浓度为25 mg/mL。
NDC 0024-5840-01:纸箱包含一(1)个一次性小瓶,每4毫升 100毫克(25毫克/毫升)
NDC 0024-5840-03:纸箱包含三(3)个一次性小瓶,每4毫升100毫克(25毫克/毫升)
NDC 0024-5841-01:纸箱包含一(1)个一次性小瓶,每瓶8毫克(25毫克/毫升)
将ZALTRAP小瓶存放在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。 将小瓶放在原始的外部纸箱中以避光。丢弃未使用的部分。
完整说明资料附件:http://products.sanofi.us/Zaltrap/Zaltrap.html 
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附件:
201353101461935.pdf

 

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