部份中文卡培他滨处方资料(仅供参考) 商品名:Capecitabine Tablets 英文名:Capecitabine 中文名:卡培他滨片 生产商:日本化药 药品简介 卡培他滨(Capecitabine)是一种为抗代谢药物的化疗药物。在体内,被分解成干扰DNA、RNA和蛋白质产生的物质。阻止或减缓癌症细胞和其他快速生长的细胞的生长,并导致它们死亡。对乳腺癌、胃癌、直肠癌等恶性肿瘤有重要治疗。 カペシタビン錠300mg「NK」 药效分类名称 抗恶性肿瘤药 批准日期:2019年12月 商標名 Capecitabine Tablets 300mg「NK」 一般的名称 カペシタビン(Capecitabine) 化学名 (+)-pentyl 1-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinecarbamate 分子式 C15H22FN3O6 分子量 359.35 性状 本品为白色至灰白色结晶性粉末。极易溶于甲醇,溶于乙醇(99.5)或二甲亚砜,微溶于水。 化学構造式 处理注意事项 打开铝枕包装后,请将其存放在远离潮湿的地方。 药效药理 作用机制 托伐普坦从胃肠道吸收并在肝脏中被羧酸酯酶代谢为5'-DFCR。然后通过胞苷脱氨酶将其转化为5'-DFUR,胞苷脱氨酶主要存在于肝脏和肿瘤组织中。此外,它被高浓度存在于肿瘤组织中的胸苷磷酸化酶转化为活性形式5-FU,并发挥抗肿瘤作用。5-FU代谢为FdUMP,与胸苷酸合酶和亚甲基四氢叶酸形成无活性复合物。结果,它通过抑制胸苷酸合成来抑制DNA合成。还认为5-FU代谢成FUTP并掺入RNA而不是UTP,从而削弱核糖体RNA和信使RNA的功能。 抗肿瘤作用 可移植人乳腺癌(ZR-75-1、MCF-7、MAXF401、MX-1)、人结肠癌(CXF280、HCT116、LoVo、COLO205)和人胃癌(MKN28、MKN45、GXF97)小鼠 另一方面,观察到抗肿瘤作用。此外,发现与其他抗肿瘤药物联合使用可增强抗肿瘤作用。 适应症 ○不能手术或复发的乳腺癌 ○大肠癌 ○胃癌 用法与用量 不能手术或复发的乳腺癌使用方法A或B,与甲苯磺酸拉帕替尼水合物合用时使用方法C。B法用于结直肠癌的辅助化疗,C法与奥沙利铂联合使用。 对于不可切除的晚期/复发性结直肠癌,使用方法C或方法E与其他抗肿瘤药物联合使用。方法D用于与放射联合用于直肠癌的辅助化疗。 对于胃癌,将方法C与铂结合使用。 方法A:根据体表面积,每天两次口服给药,共21天,早餐后和晚餐后30分钟内给药,然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。 体表面积 1日用量 小于1.31平方米 900毫克 1.31平方米以上小于1.64平方米 1200毫克 1.64平方米以上 1500毫克 方法B:根据体表面积,每日两次口服给药,共14天早餐后和晚餐后30分钟内,然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.33平方米 1500毫克 1.33平方米 以上且小于1.57平方米 1800毫克 1.57平方米以上小于1.81平方米 2100毫克 1.81平方米以上 2400毫克 方法C:根据体表面积,每天两次口服给药,共14天早餐后和晚餐后30分钟内,然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.36平方米 1200毫克 1.36平方米以上且小于1.66平方米 1500毫克 1.66平方米以上且小于1.96平方米 1800毫克 1.96平方米以上 2100毫克 方法D:根据体表面积,每天两次口服给药,连续5天早餐后和晚餐后30分钟内给药,然后停药2天。 重复这个。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.31平方米 900毫克 1.31平方米以上小于1.64平方米 1200毫克 1.64平方米以上 1500毫克 方法E:根据体表面积,每日两次口服给药,共14天早餐后和晚餐后30分钟内,然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.31平方米 900毫克 1.31平方米 以上且小于1.69平方米 1200毫克 1.69平方米以上且小于2.07平方米 1500毫克 2.07平方米以上 1800毫克 包装 56片(14 PTP片x4,含干燥剂) 140片(14片PTPx10,含干燥剂) 制造商和分销商 日本化药株式会社 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件: https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4223005F1081_1_02/