部份中文卡培他滨处方资料（仅供参考） 商品名：Capecitabine Tablets 英文名：Capecitabine 中文名：卡培他滨片 生产商：日本化药 药品简介 卡培他滨（Capecitabine）是一种为抗代谢药物的化疗药物。在体内，被分解成干扰DNA、RNA和蛋白质产生的物质。阻止或减缓癌症细胞和其他快速生长的细胞的生长，并导致它们死亡。对乳腺癌、胃癌、直肠癌等恶性肿瘤有重要治疗。 カペシタビン錠300mg「NK」 药效分类名称 抗恶性肿瘤药 批准日期：2019年12月 商標名 Capecitabine Tablets 300mg「NK」 一般的名称 カペシタビン（Capecitabine） 化学名 （+）-pentyl 1-（5-deoxy-β-D-ribofuranosyl）-5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinecarbamate 分子式 C15H22FN3O6 分子量 359.35 性状 本品为白色至灰白色结晶性粉末。极易溶于甲醇，溶于乙醇（99.5）或二甲亚砜，微溶于水。 化学構造式 处理注意事项 打开铝枕包装后，请将其存放在远离潮湿的地方。 药效药理 作用机制 托伐普坦从胃肠道吸收并在肝脏中被羧酸酯酶代谢为5'-DFCR。然后通过胞苷脱氨酶将其转化为5'-DFUR，胞苷脱氨酶主要存在于肝脏和肿瘤组织中。此外，它被高浓度存在于肿瘤组织中的胸苷磷酸化酶转化为活性形式5-FU，并发挥抗肿瘤作用。5-FU代谢为FdUMP，与胸苷酸合酶和亚甲基四氢叶酸形成无活性复合物。结果，它通过抑制胸苷酸合成来抑制DNA合成。还认为5-FU代谢成FUTP并掺入RNA而不是UTP，从而削弱核糖体RNA和信使RNA的功能。 抗肿瘤作用 可移植人乳腺癌（ZR-75-1、MCF-7、MAXF401、MX-1）、人结肠癌（CXF280、HCT116、LoVo、COLO205）和人胃癌（MKN28、MKN45、GXF97）小鼠 另一方面，观察到抗肿瘤作用。此外，发现与其他抗肿瘤药物联合使用可增强抗肿瘤作用。 适应症 ○不能手术或复发的乳腺癌 ○大肠癌 ○胃癌 用法与用量 不能手术或复发的乳腺癌使用方法A或B，与甲苯磺酸拉帕替尼水合物合用时使用方法C。B法用于结直肠癌的辅助化疗，C法与奥沙利铂联合使用。 对于不可切除的晚期/复发性结直肠癌，使用方法C或方法E与其他抗肿瘤药物联合使用。方法D用于与放射联合用于直肠癌的辅助化疗。 对于胃癌，将方法C与铂结合使用。 方法A：根据体表面积，每天两次口服给药，共21天，早餐后和晚餐后30分钟内给药，然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。 体表面积 1日用量 小于1.31平方米 900毫克 1.31平方米以上小于1.64平方米 1200毫克 1.64平方米以上 1500毫克 方法B：根据体表面积，每日两次口服给药，共14天早餐后和晚餐后30分钟内，然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.33平方米 1500毫克 1.33平方米 以上且小于1.57平方米 1800毫克 1.57平方米以上小于1.81平方米 2100毫克 1.81平方米以上 2400毫克 方法C：根据体表面积，每天两次口服给药，共14天早餐后和晚餐后30分钟内，然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.36平方米 1200毫克 1.36平方米以上且小于1.66平方米 1500毫克 1.66平方米以上且小于1.96平方米 1800毫克 1.96平方米以上 2100毫克 方法D：根据体表面积，每天两次口服给药，连续5天早餐后和晚餐后30分钟内给药，然后停药2天。 重复这个。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.31平方米 900毫克 1.31平方米以上小于1.64平方米 1200毫克 1.64平方米以上 1500毫克 方法E：根据体表面积，每日两次口服给药，共14天早餐后和晚餐后30分钟内，然后停药7天。 以此作为一个疗程重复给药。可根据患者情况酌情减少剂量。 体表面积 1日用量 小于1.31平方米 900毫克 1.31平方米 以上且小于1.69平方米 1200毫克 1.69平方米以上且小于2.07平方米 1500毫克 2.07平方米以上 1800毫克 包装 56片（14 PTP片x4，含干燥剂） 140片（14片PTPx10，含干燥剂） 制造商和分销商 日本化药株式会社 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件： https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4223005F1081_1_02/
