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Lonsurf combination tablet T15.60×15mg(曲氟尿苷盐酸/替吡嘧啶配合錠)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 15毫克/7.065毫克/片 20片/盒 
包装规格 15毫克/7.065毫克/片 20片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
大鹏药业
生产厂家英文名:
Taiho Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.lonsurf.com/
该药品相关信息网址2:
https://www.drugs.com/lonsurf.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Lonsurf combination tablet(ロンサーフ配合錠T15)60Tablets
原产地英文药品名:
Trifluridine/Tipiracil Hydrochloride
中文参考商品译名:
Lonsurf(ロンサーフ配合錠T15)60片/盒
中文参考药品译名:
曲氟尿苷盐酸/替吡嘧啶
曾用名:
简介:

 

部份中文复方曲氟尿苷盐酸/替吡嘧啶处方资料(仅供参考)
英文名:Trifluridine andtipiracil hydrochloride combination
商品名:Lonsurf combination tablet
中文名:复方曲氟尿苷盐酸/替吡嘧啶片
生产商:日本大鹏药业
药品简介
抗癌复方新药Lonsurf(trifluridine/tipiracil)用于既往已接受至少2种系统治疗方案控制晚期疾病的转移性胃癌(mGC,包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])成人患者的治疗。 

ロンサーフ配合錠 T15/ロンサーフ配合錠 T20
药用分类名称 
抗肿瘤剂
上市日期:2014年3月24日
欧文商標名
Lonsurf combination tablet T15
Lonsurf combination tablet T20
トリフルリジン
構造式
一般名
トリフルリジン(Trifluridine)
化学名
2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine
分子式
C10H11F3N2O5
分子量
296.20
融点
約182℃(分解)
性状
它是白色晶体或结晶粉末。
容易溶于甲醇,易溶于水和乙醇(99.5)。
チピラシル塩酸塩
構造式
一般名
チピラシル塩酸塩(Tipiracil Hydrochloride)
化学名
5-Chloro-6-[(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione monohydrochloride
分子式
C9H11ClN4O2・HCl
分子量
279.12
融点
約241℃(分解)
性状
它是白色晶体或结晶粉末。
容易溶于水,不易溶于甲醇,几乎不溶于乙醇(99.5)。
批准条件
制定并适当实施药品风险管理计划。
药效药理
抗肿瘤作用
人类结肠和直肠癌衍生的COL-1细胞系和HCT-116细胞系,以及裸小鼠皮下移植人类胃癌衍生的SC-2细胞系,该制剂表现出肿瘤生长抑制作用。此外,在裸鼠中,人类结肠和直肠癌衍生的KM20C细胞系在腹腔内移植,该制剂表现出延长寿命的效果。
作用机制
在裸鼠中,人类肿瘤衍生细胞系皮下移植,由于FTD的量和肿瘤生长抑制作用被纳入DNA是相关的,该剂的肿瘤生长抑制作用基于FTD,也FTD被纳入DNA,可以推断出肿瘤生长抑制作用。
此外,当单独口服FTD到猴子,FTD在血液中很少观察到,FTD的血液浓度通过结合TPI抑制TPase是FTD的降解酶保持。
适应症
无法治愈的进展和复发的结肠癌和直肠癌
癌症化疗后癌症恶化的不可治愈进展和复发性胃癌
用法与用量
通常,成人的初始剂量(一次剂量)和以下参考量,以适应身体表面积(约35mg/m2/作为三氟赖氨酸),早餐后和晚餐后每天两次,在连续口服5天后休息2天。 在重复两次后,休息了14天。 重复口服。
包装
复合片 T15
PTP 包装:20片(10片x2),60 片(10片x2x3)
复合片剂 T20
PTP 包装:20片(10片x2),60片(10片x2x3)
制造供应商
大鵬薬品株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00062722.pdf 

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