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Oxaliplatin Intravenous Infusion 100mg/20ml(奥沙利铂冻干粉注射剂「FFP」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫克/20毫升/瓶 
包装规格 100毫克/20毫升/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
富士制药
生产厂家英文名:
Fuji Pharma
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291410A1088_1_10/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Oxaliplatin(オキサリプラチン点滴静注液「FFP」)100mg/20mL/Vial
原产地英文药品名:
Oxaliplatin
中文参考商品译名:
Oxaliplatin(オキサリプラチン点滴静注液「FFP」)100毫克/20毫升/瓶
中文参考药品译名:
奥沙利铂
曾用名:
简介:

 

 部份中文奥沙利铂处方资料(仅供参考)
英文名:Oxaliplatin
商品名:Oxaliplatin Infusion
中文名:奥沙利铂冻干粉注射剂
生产商:富士制药
オキサリプラチン点滴静注液50mg「FFP」/オキサリプラチン点滴静注液100mg「FFP」/オキサリプラチン点滴静注液200mg「FFP」
药用分类名称
抗肿瘤剂
批准日期:2014年12月
商標名
Oxaliplatin Intravenous Infusion「FFP」
一般名
オキサリプラチン(JAN)
Oxaliplatin
化学名
(SP-4-2)-[(1R, 2R)-Cyclohexane-1, 2-diamine-κN, κN '][ethanedioato(2-)-κO1, κO2]platinum
構造式
分子式
C8H14N2O4Pt
分子量
397.29
性 状
它是白色结晶粉末。
很难溶于水,极难溶于甲醇,几乎不溶于乙醇(99.5)。
车光度
[α] 20D: +74.5~+78.0 Ω(干燥后0.25克,水,50mL,100mm)
处理注意事项
1. 稳定性测试
长期保存试验使用最终包装产品(25°C,相对湿度60%,36个月)的结果,外观和含量等在标准范围内,奥沙利铂滴静脉注射溶液50mg"FFP",奥沙利铂滴静脉注射100mg" FFP"和奥沙利铂滴注液体200mg"FFP"在正常市场流通下被证实稳定3年。
2. 存储方法
(1)包装打开后,将小瓶放入包装盒中并储存。
(2)不建议在15°C 或以下存储。
3. 其他
如果化学溶液附着在皮肤上,请立即用肥皂和大量的自来水冲洗。
药效药理
奥沙利铂是铂协调复合物,在细胞中激活,与DNA反应,在DNA链和DNA链之间形成交联。DNA添加物抑制DNA的复制和转录。
适应症
无法治愈的晚期和复发性结肠和直肠癌
结肠癌术后辅助化疗
不可治愈的胰腺癌
胃癌
用法与用量
1. 治疗性切除性进展和复发的结肠直肠癌和结肠癌的术后辅助化疗A法或B法,A法治疗不可切除胰腺癌,使用B法胃癌。此外,根据患者的状况适当用药。
A 法律:
与其他抗肿瘤剂结合使用时,成人通常以85mg/m2(体表面积)作为奥沙利铂(体表面积),每天静脉输注2小时,休息至少13天。重复此管理作为一个周期。
B 法:
与其他抗肿瘤剂结合使用时,成人通常以130mg/m2(体表面积)作为奥沙利铂(体表面积),每天静脉输注2小时,休息至少20天。 重复此管理作为一个周期。
2. 将这种药物注射到5%葡萄糖注射液中,作为250~500mL,输液静脉。
包装
滴注静注液体
50mg"FFP":10mL×1小瓶
100mg"FFP":20mL×1小瓶
200mg"FFP":40mL×1小瓶
制造供应商
富士胶片富山化学株式会社
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291410A1088_2_03/ 

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