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Braftovi 75mg Hartkapseln,168ST×75mg(encorafenib 康奈非尼胶囊)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 75毫克/粒 168粒/盒 
包装规格 75毫克/粒 168粒/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Pierre Fabre Pharma GmbH
生产厂家英文名:
Pierre Fabre Pharma GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.braftovimektovi.com/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Braftovi 75mg Hartkapseln 168ST
原产地英文药品名:
encorafenib
中文参考商品译名:
Braftovi胶囊 75毫克/粒 168粒/盒
中文参考药品译名:
康奈非尼
曾用名:
简介:

 

部份中文康奈非尼处方资料(仅供参考)
商品名:Braftovi Hartkapseln
英文名:Encorafenib
中文名:康奈非尼胶囊
生产商:Pierre Fabre Pharma
药品简介
BRAF黑色素瘤临床新标准,Braftovi+Mektovi组合疗法在美欧获批上市
2018年09月26日,欧盟委员会(EC)已批准Braftovi(binimetinib,一种MEK抑制剂)联合Mektovi(encorafenib,一种BRAF抑制剂),用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
作用机制
Encorafenib是一种有效且高度选择性的ATP竞争性小分子RAF激酶抑制剂。康奈非尼对BRAF V600E、BRAF和 CRAF酶的半数最大抑制浓度(IC50)分别测定为0.35、0.47和0.30 nM。encorafenib 解离半衰期>30小时,导致pERK抑制延长。Encorafenib在表达几种突变形式的BRAF激酶(V600E、D和K)的肿瘤细胞中抑制 RAF/MEK/ERK通路。具体而言,encorafenib抑制体外和体内BRAF V600E、D和K突变体黑色素瘤细胞的生长以及BRAF V600E突变体结肠直肠癌细胞的生长。Encorafenib不抑制表达野生型BRAF的细胞中的RAF/MEK/ERK信号。
与比尼替尼联用
Encorafenib和binimetinib(一种MEK抑制剂,参见binimetinib SmPC的)均抑制MAPK通路,从而产生更高的抗肿瘤活性。
此外,encorafenib和binimetinib的组合在体内阻止了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植物中耐药性的出现。
与西妥昔单抗联合
BRAF突变 CRC对RAF抑制剂耐药的主要机制之一已被确定为通过绕过BRAF的信号转导重新激活EGFR。BRAF 抑制剂(例如 encorafenib)和靶向EGFR的药物(例如西妥昔单抗在非临床模型中已显示可提高抗肿瘤功效。
适应症
康奈非尼适用于:
- 与binimetinib联合用于治疗患有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者。
- 与西妥昔单抗联合,用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌 (CRC) 成人患者,这些患者之前接受过全身治疗。
用法与用量
Encorafenib 治疗应在有使用抗癌药物产品经验的医生的负责下开始和监督。
剂量学
黑色素瘤
当与binimetinib联合使用时,康奈非尼的推荐剂量为每天一次450毫克(6粒 75毫克胶囊)。
大肠癌
当与西妥昔单抗联合使用时,康奈非尼的推荐剂量为每天一次300毫克(4粒 75毫克胶囊)。
剂量调整
黑色素瘤
不良反应的管理可能需要减少康奈非尼的剂量、暂时中断或停止治疗。
有关binimetinib的剂量学和推荐剂量修改的信息,请参阅binimetinib SmPC。
康奈非尼的剂量减少建议见表1。
在黑色素瘤适应症中与binimetinib联合使用时,对encorafenib的推荐剂量调整
剂量水平     康奈非尼剂量
             与binimetinib联合使用时
起始剂量     每天一次450毫克
第一次减量   每天一次300毫克
第二次减量   每天一次200毫克
后续修改     将剂量减至 100毫克,每天一次的数据有限。
             如果患者不能耐受每天一次100毫克,应永久停用Encorafenib。
不推荐以450mg每天一次的剂量单药使用encorafenib。如果暂时中断binimetinib,则应在binimetinib剂量中断期间将encorafenib减量至300mg,每天一次(参见binimetinib 产品特性摘要[SmPC],因为encorafenib在450mg剂量下的耐受性不佳,因为单一代理。如果永久停用binimetinib,则应停用encorafenib。
如果encorafenib暂时中断,则应中断binimetinib。如果永久停用康奈非尼,则应停用比美替尼。
如果发生治疗相关毒性,则应减少、中断或停用康奈非尼和比美替尼的剂量。仅对比美替尼(主要与比美替尼相关的不良反应)的剂量调整是必要的:视网膜色素上皮脱离(RPED)、视网膜静脉阻塞(RVO)、间质性肺病/肺炎、心功能不全、肌酸磷酸激酶(CK)升高和横纹肌溶解症和静脉血栓栓塞症(VTE)。
如果发生这些毒性之一,请参阅binimetinib SmPC的了解binimetinib的剂量修改说明。
大肠癌
不良反应的管理可能需要减少康奈非尼的剂量、暂时中断或停止治疗。
有关西妥昔单抗剂量学和推荐剂量修改的信息,请参阅西妥昔单抗SmPC。
康奈非尼的剂量减少建议见。
在CRC适应症中与西妥昔单抗联合使用时康奈非尼的推荐剂量调整
剂量水平     康奈非尼剂量
             与西妥昔单抗联合使用时
起始剂量     每天一次300毫克
第一次减量   每天一次225毫克
第一次减量   每天一次150毫克
f encorafenib永久停用,西妥昔单抗应停用。
如果永久停用西妥昔单抗,则应停用康奈非尼。
黑色素瘤和结直肠癌
下文以及表3和4中提供了发生不良反应时的剂量调整。
对于新的原发性皮肤恶性肿瘤:encorafenib 无需调整剂量。
对于新的原发性非皮肤RAS突变阳性恶性肿瘤:应考虑永久停用康奈非尼。
encorafenib与binimetinib或与西妥昔单抗联合使用时针对特定不良反应的推荐剂量调整
不良反应的严重程度   康奈非尼
皮肤反应
• 2年级              应维持康奈非尼。
                     如果皮疹在治疗后2周内恶化或没有改善,应停用encorafenib
                     直至0或1级,然后以相同剂量恢复。
• 3年级              Encorafenib应停用直至改善至0级或1级,如果首次出现,
                     则以相同剂量恢复,如果复发为3级,则以减少剂量恢复。
• 4年级              应永久停用康奈非尼。
掌跖红斑感觉综合征(PPES)
• 2年级              应维持Encorafenib并采取局部治疗等支持性措施。
                     如果在2周内接受支持治疗仍未改善,应停用康奈非尼直
                     至改善至0或1级,并应以相同剂量水平或减少剂量重新开始治疗
• 3年级              应停用康奈非尼,应采取局部治疗等支持性措施,并应每周对
                     患者进行重新评估。
                     当改善至0或1级时,应以相同剂量水平或降低剂量水平恢复
                      Encorafenib。
葡萄膜炎包括虹膜炎和虹膜睫状体炎
• 3年级              如果1级或2级葡萄膜炎对特定(例如局部)眼部治疗或3级葡
                     萄膜炎没有反应,应停用康奈非尼,并应在2周内重复眼科监测。
                     如果葡萄膜炎是1级并且它改善到0级,则应以相同剂量恢复治疗。
                     如果葡萄膜炎是2级或3级,并且改善到0级或1级,则应以减少的剂
                     量重新开始治疗。
                     如果在6周内没有改善,应重复眼科监测并永久停用康奈非尼。
• 4年级              应永久停用Encorafenib,并应进行眼科监测随访。
QTc延长
• QTcF>500ms 并且从  应停用Encorafenib。
治疗前值变化≤60ms   当QTcF≤500ms时,应以减少的剂量恢复Encorafenib。
                     如果超过1次复发,应停用Encorafenib。
• QTcF>500ms并且比   应永久停用Encorafenib
治疗前值增加了>60ms
肝脏实验室异常
• 2 级(天冬氨酸转   应维持康奈非尼。
氨酶(AST)或丙氨酸转  如果4周内没有改善,应停用encorafenib
氨酶(ALT)>3x-≤5x正  ,直至改善至0级或1级或达到治疗前/基线
常上限(ULN))        水平,然后以相同剂量恢复。
• 首次出现3级(AST   应停用Encorafenib最多4周。
或ALT>5xULN和血胆红  • 如果改善到0级或1级或基线水平,则应以减少的剂量重新开始。
素>2xULN)           • 如果没有改善,应永久停用康奈非尼。
• 首次出现4级(AST   应停用Encorafenib长达4周
或ALT>20ULN)        • 如果改善至0级或1级或基线水平,则应以降低的剂量水平恢复。
                     • 如果没有改善,应永久停用康奈非尼。或者,应永久停用康奈非尼。
• 复发性3级(AST或   应考虑永久停用康奈非尼。
ALT>5x ULN和血胆红
素>2xULN)
• 复发4级(AST或    应永久停用康奈非尼。
ALT>20ULN)
国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)4.03版
当与binimetinib联合使用或与西妥昔单抗联合用于其他不良反应时,对encorafenib的推荐剂量调整
不良反应严重程度    康奈非尼
• 复发或无法忍受    应停用Encorafenib最多4周。
的2级不良反应       •如果改善到0级或1级或基线水平,则应以减少的剂量重新开始。
• 首次出现3级不     • 如果没有改善,应永久停用康奈非尼
良反应
• 首次出现任何4级   应停用Encorafenib长达4周
不良反应            • 如果改善至0级或1级或基线水平,则应以降低的剂量水平恢复。
                    • 如果没有改善,应永久停用恩科拉非尼。
                    或者,应永久停用康奈非尼。
• 复发性3级不良反应 应考虑永久停用康奈非尼。
• 复发性4级不良反应 应永久停用康奈非尼。
治疗时间
治疗应持续到患者不再获益或出现不可接受的毒性。
漏服
如果漏服一剂恩科拉非尼,患者应仅在距下一次预定剂量超过12小时时服用漏服的剂量。
呕吐
如果服用encorafenib后出现呕吐,患者不应服用额外剂量,而应服用下一次预定剂量。
特殊人群
老年患者
65岁及以上的患者无需调整剂量。
肝功能损害
轻度至重度肝功能损害的患者可能增加了encorafenib暴露。
在轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者中,应谨慎使用encorafenib,剂量为300mg,每日一次。
对于中度(Child-Pugh B级)或重度(Child-Pugh C级)肝功能损害的患者,不能提出给药建议。
肾功能不全
根据群体药代动力学 (PK) 分析,轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。没有在严重肾功能损害患者中使用康奈非尼的临床数据。因此,无法确定是否需要调整剂量。严重肾功能不全患者应谨慎使用康奈非尼。
儿科人群
encorafenib在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
Braftovi用于口服。胶囊需用水整片吞服。它们可以在有或没有食物的情况下服用。应避免Encorafenib与葡萄柚汁同时给药。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
3年。
储存的特别注意事项
低于30°C储存。
存放在原包装中以防止受潮。
容器的性质和内容
每包包含 28x1或112x1硬胶囊,采用聚酰胺/铝/PVC/铝/PET/纸穿孔单位剂量泡罩。
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/9499/smpc
----------------------------------------- 
Braftovi® Hartkapseln
Pierre Fabre Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Encorafenib                         75mg
Bernsteinsäure                      Hilfstoff
Cellulose, mikrokristallin          Hilfstoff
Copovidon                           Hilfstoff
Crospovidon                         Hilfstoff
Drucktinte                          Hilfstoff
= Schellack                         Hilfstoff
= Eisen (II,III) oxid               Hilfstoff
= Propylenglycol                    Hilfstoff
Eisen (II,III) oxid                 Hilfstoff
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser  Hilfstoff
Eisen (III) oxid                    Hilfstoff
Gelatine                            Hilfstoff
Magnesium stearat                   Hilfstoff
Poloxamer 188                       Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers        Hilfstoff
Titan dioxid                        Hilfstoff
Produktinformation zu Braftovi 75mg Hartkapseln ***
ndikation
Das Präparat ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Encorafenib enthält. Es wird angewendet bei Erwachsenen in Kombination mit einem anderen Arzneimittel mit dem Wirkstoff Binimetinib zur Behandlung einer Art des Hautkrebses, die Melanom genannt wird, wenn diese
eine bestimmte Veränderung (Mutation) in einem Gen aufweist, welches für die Herstellung eines Proteins namens BRAF verantwortlich ist und
in andere Körperteile gestreut hat oder nicht operativ entfernt werden kann.
Mutationen im BRAF-Gen können zur Bildung von Proteinen führen, die das Melanom wachsenlassen. Encorafenib richtet sich gegen die Proteine, die auf Basis dieses veränderten BRAF-Gens hergestellt werden. Bei Anwendung von diesem Präparat in Kombination mit Binimetinib, welches sich gegen ein anderes Protein, das das Wachstum von Krebszellen stimuliert, richtet, verlangsamt oder stoppt die Kombination das Wachstum Ihres Tumors.
Kontraindikation
Vor Behandlungsbeginn wird Ihr Arzt das Vorliegen der BRAF-Mutation überprüfen.
Da Encorafenib in Kombination mit Binimetinib angewendet werden muss, lesen Sie bitte die Packungsbeilage von Binimetinib sowie diese Information sorgfältig durch.
Das Präparat darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Encorafenib oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Dosierung von Braftovi 75 mg Hartkapseln
Dosierung
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 6 Kapseln zu 75 mg 1mal täglich (entsprechend einer Tagesdosis von 450 mg). Sie werden zusätzlich mit einem anderen Medikament, Binimetinib, behandelt.
Wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben, kann Ihnen Ihr Arzt möglicherweise eine geringere Anfangsdosis verordnen.
Sollten bei Ihnen schwerwiegende Nebenwirkungen (z. B. Herz-, Augen- oder Blutungsprobleme) auftreten, wird Ihr Arzt möglicherweise die Dosis senken bzw. die Behandlung vorübergehend oder dauerhaft abbrechen.
Wenn Sie sich übergeben müssen
Falls Sie zu irgendeinem Zeitpunkt nach der Einnahme erbrechen, nehmen Sie keine zusätzliche Dosis ein. Nehmen Sie die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Flüssigkeitsmangel (Dehydrierung) und verschwommenes Sehen können auftreten oder sich verschlimmern. Zeigen Sie wenn möglich die Packungsbeilage und die Arzneimittelpackung vor.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie sich daran erinnern. Falls der eigentliche Einnahmezeitpunkt jedoch mehr als 12 Stunden zurückliegt, lassen Sie diese Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie anschließend Ihre Kapseln wieder zu den üblichen Zeiten ein.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme abbrechen
Es ist wichtig, dass Sie das Präparat solange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen verschreibt. Beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nur, wenn Ihr Arzt Sie dazu auffordert.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal über all Ihre Erkrankungen bevor Sie Encorafenib einnehmen, insbesondere wenn bei Ihnen eine der Folgenden vorliegt:
Herzprobleme, einschließlich Veränderung der elektrischen Aktivität des Herzens (QT-Intervall-Verlängerung)
Blutungsprobleme oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Blutungen hervorrufen können
Augenprobleme
Leber- oder Nierenprobleme
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bereits eine andere Krebsart als das Melanom hatten, da Encorafenib bestimmte andere Krebsarten verschlimmern kann.
Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen während der Einnahme dieses Arzneimittels folgende Beschwerden auftreten:
Herzprobleme: Encorafenib kann bei gleichzeitiger Einnahme mit Binimetinib die Funktion Ihres Herzens beeinträchtigen, eine Veränderung der elektrischen Aktivität Ihres Herzens hervorrufen, die als "QT-Intervall-Verlängerung" bezeichnet wird, oder bestehende Herzprobleme verschlimmern. Ihr Arzt wird vor und während Ihrer Behandlung mit diesen Arzneimitteln überprüfen, ob Ihr Herz richtig funktioniert. Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Symptome feststellen, die auf Herzprobleme hindeuten können, wie Schwindelgefühl, Müdigkeit, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Gefühl, dass das Herz pocht, rast oder unregelmäßig schlägt oder Schwellung der Beine
Blutungsprobleme: Encorafenib kann schwerwiegende Blutungsprobleme hervorrufen. Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendwelche Symptome feststellen, die auf Blutungsprobleme hindeuten können, wie Husten von Blut, Blutgerinnsel, Blut im Erbrochenen oder Erbrochenes, das wie „Kaffeesatz" aussieht, roter oder schwarzer teerartiger Stuhl, Blut im Urin, Magen-(Bauch-)schmerzen, ungewöhnliche vaginale Blutungen. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie Kopfschmerzen, Schwindelgefühl oder Schwäche haben.
Augenprobleme: Encorafenib kann bei gleichzeitiger Einnahme mit Binimetinib schwerwiegende Augenprobleme hervorrufen. Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn Sie verschwommen sehen, einen Verlust der Sehkraft oder andere Sehstörungen (z. B. farbige Punkte in Ihrem Sichtfeld), einen Halo (verschwommene Konturen um Objekte herum) feststellen. Während der Einnahme von Encorafenib wird Ihr Arzt Ihre Augen untersuchen, um jegliche Art von Sehproblemen festzustellen.
Hautveränderungen: Encorafenib kann andere Arten von Hautkrebs, wie Plattenepithelkarzinom der Haut, verursachen. Während der Einnahme können auch neue Melanome auftreten. Ihr Arzt wird Ihre Haut vor der Behandlung, alle 2 Monate während der Behandlung und bis zu 6 Monate nach dem Absetzen auf jegliche neue Hautkrebserkrankungen untersuchen. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie während und nach der Behandlung Hautveränderungen bemerken, einschließlich: neuer Warzen, wunder Stellen oder rötlicher Erhebungen, die bluten oder nicht heilen, oder Leberflecken, deren Größe oder Farbe sich verändert hat. Darüber hinaus muss Ihr Arzt Ihren Kopf, Hals, Mund sowie Ihre Lymphknoten nach Plattenepithelkarzinomen untersuchen und regelmäßig CT-Aufnahmen machen. Dies ist eine Vorsichtsmaßnahme für den Fall, dass ein Plattenepithelkarzinom in Ihrem Körper entsteht. Auch Untersuchungen des Genitalbereichs (bei Frauen) und des Analbereichs werden vor und am Ende der Behandlung empfohlen.
Leberprobleme: Encorafenib kann zu abnormalen Ergebnissen von Bluttests führen, die mit der Funktionsweise Ihrer Leber zusammenhängen (erhöhte Leberenzymspiegel). Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leber vor und während der Behandlung zu überwachen.
Nierenprobleme: Encorafenib kann Ihre Nierenaktivität verändern (oft abnormale Ergebnisse von Bluttests, seltener Flüssigkeitsmangel (Dehydierung) und Erbrechen). Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Nieren vor und während der Behandlung zu überwachen. Trinken Sie während der Behandlung viel Flüssigkeit. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie sich übergeben und dadurch dehydrieren.
Kinder und Jugendliche
Encorafenib wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen. Das Arzneimittel wurde in dieser Altersgruppe nicht untersucht.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Encorafenib kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Vermeiden Sie es, Fahrzeuge zu lenken oder Maschinen zu bedienen, wenn bei Ihnen während der Einnahme Sehstörungen oder andere Nebenwirkungen auftreten, die Ihre Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich bezüglich Ihrer Verkehrstüchtigkeit nicht sicher sind.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es kann Schäden oder Geburtsfehler beim ungeborenen Kind verursachen.
Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Wenn Sie eine Frau sind und schwanger werden könnten, müssen Sie während der Einnahme und bis mindestens 1 Monat nach Einnahme Ihrer letzten Dosis eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Hormonhaltige Verhütungsmittel (wie die „Pille", Injektionen, Pflaster, Implantate und bestimmte hormonfreisetzende Intrauterinpessare [Spirale]) könnten während der Einnahme nicht so wirksam sein, wie erwartet. Damit Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels nicht schwanger werden, sollten Sie eine andere zuverlässige Form der Verhütung, wie eine Barrieremethode (z. B. Kondom), anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme schwanger werden.
Stillzeit
Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob Encorafenib in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Fortpflanzungsfähigkeit
Encorafenib kann bei Männern die Spermienzahl verringern. Dies kann die Fähigkeit, ein Kind zu zeugen, beeinträchtigen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen dies Sorge bereitet.
Einnahme Art und Weise
Schlucken Sie die Kapseln als Ganzes mit Wasser.
Das Präparat kann mit oder zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.
Wechselwirkungen bei Braftovi 75 mg Hartkapseln
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Einige Arzneimittel können die Wirkung von Encorafenib beeinträchtigen oder die Wahrscheinlichkeit für Nebenwirkungen erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines aus dieser Liste oder irgendein anderes Arzneimittel einnehmen:
einige Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (wie Itraconazol, Posaconazol, Fluconazol)
einige Arzneimittel zur Behandlung von bakteriellen Infektionen (wie Rifampicin, Clarithromycin, Telithromycin, Erythromycin, Penicillin)
Arzneimittel, die üblicherweise zur Behandlung von Epilepsie (Krampfanfälle) eingesetzt werden (wie Phenytoin, Carbamazepin)
Arzneimittel, die üblicherweise zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt werden (wie Methotrexat, Imatinib)
Arzneimittel, die üblicherweise zur Behandlung von hohem Cholesterinspiegel eingesetzt werden (wie Rosuvastatin, Atorvastatin)
ein pflanzliches Mittel gegen Depressionen: Johanniskraut
einige Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion (wie Ritonavir, Amprenavir, Raltegravir, Dolutegravir).
hormonhaltige Arzneimittel zur Empfängnisverhütung
Arzneimittel, die üblicherweise zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden (wie Diltiazem, Bosentan, Furosemid)
ein Arzneimittel zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag: Amiodaron
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Trinken Sie keinen Grapefruitsaft während Ihrer Behandlung. Dies könnte die Nebenwirkungen von Encorafenib verstärken.
Erfahrungsberichte zu Braftovi 75 mg Hartkapseln, 168ST 

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