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Estracyt 140mg capsulas duras,1bottle×100cápsulas(磷酸雌莫司汀硬胶囊)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 140毫克/粒 1瓶×100粒 
包装规格 140毫克/粒 1瓶×100粒 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
辉瑞制药
生产厂家英文名:
PFIZER S.L.
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/international/estracyt.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Estracyt 140mg capsulas duras, 100cápsulas.
原产地英文药品名:
Estramustine phosphate
中文参考商品译名:
Estracyt硬胶囊 140毫克/粒 1瓶×100粒
中文参考药品译名:
磷酸雌莫司汀
曾用名:
简介:

 

部份中文磷酸雌莫司汀处方资料(仅供参考)
英文名:Estramustine phosphate
商品名:ESTRACYT Kapseln
中文名:磷酸雌莫司汀胶囊
生产商:辉瑞制药
药品简介
Estracyt(Estramustine Phosphate,磷酸雌莫司汀)是一种抗肿瘤药及辅助治疗药,临床上用于治疗晚期前列腺癌,特别是对激素抗拒的病例及低分化肿瘤。
药理作用
Estracyt是雌二醇和氮芥的化合物。它对晚期前列腺癌有效。
Estracyt具有双重作用方式。完整分子充当抗拟态剂;氨基甲酸酯水解后,代谢物起到桥接释放的雌激素的作用,并发挥抗促性腺激素的作用。低水平的临床副作用可能是由于雌莫司汀与肿瘤组织中存在的蛋白质结合,从而导致药物在靶部位积聚。 Estracyt还具有弱的雌激素和抗性腺功能。
在通常的治疗剂量下,Estracyt几乎不会引起骨髓抑制。Estracyt对以前未接受药物治疗的患者以及对常规激素治疗无反应的患者有效。
适应症
前列腺癌,尤其是在对常规雌激素(雌二醇,聚雌二醇磷酸酯等)治疗无效或复发后复发的情况下。
用法与用量
成人和老人
剂量范围是每天口服1至10粒胶囊。饭前或饭后2小时应服用胶囊。牛奶,奶制品或含钙,镁或铝的药物(例如抗酸剂)不得与Estracyt胶囊同时服用。标准起始剂量为每天4-6胶囊,分剂量服用,随后根据反应和胃肠道耐受性进行调整。
小儿
Estracyt不应施用于儿童。
禁忌症
对雌莫司汀磷酸钠,雌二醇或氮芥或所列的任何赋形剂过敏。
用于消化性溃疡或严重肝功能不全或心肌功能不全的患者。
用于活动性血栓形成或血栓栓塞性疾病或与积水有关的并发症的患者。
保质期
36个月
特殊的储存注意事项
储存在25°C以下。
容器的性质和内容
棕色玻璃瓶,含100胶囊
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/1511
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ESTRACYT 140mg CAPSULAS DURAS, 100cápsulas.
Precio ESTRACYT 140 mg CAPSULAS DURAS, 100 cápsulas: PVP 280.52 Euros. (22 de Enero de 2021).
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: PFIZER S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antineoplásicos. Sustancia final: Estramustina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2023, la dosificación es 140 mg y el contenido son 100 cápsulas.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- ESTRAMUSTINA FOSFATO SODIO. Principio activo: 140 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 140 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1978.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1978.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1978.
1 excipientes:
ESTRACYT 140 mg CAPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
LAURILSULFATO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estramustina.
Descripción clínica del producto: Estramustina 140 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Estramustina 140 mg 100 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: 22 de Enero de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 753137. Número Definitivo: 54190.

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