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Epclusa Tablets 200mg/50mg(复方索非布韦和维帕他韦片)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 200毫克/50毫克/片 28片/瓶 
包装规格 200毫克/50毫克/片 28片/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
吉利德科学
生产厂家英文名:
Gilead Sciences,Inc
该药品相关信息网址1:
https://www.epclusa.com/
该药品相关信息网址2:
https://www.drugs.com/epclusa.html
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Epclusa 200mg/50mg/tabs 28tabs/bottle
原产地英文药品名:
sofosbuvir/velpatasvir
中文参考商品译名:
Epclusa复方片 200毫克/50毫克/片 28片/瓶
中文参考药品译名:
索非布韦/维帕他韦
曾用名:
曾用名: sof/vel,GS-5816
简介:

 

Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir,索磷布韦/维帕他韦)是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂丙肝治疗方案,日服一次,用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治疗。
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准丙肝药物Epclusa(sofosbuvir/velpatasvir,索磷布韦/维帕他韦)的复方片剂,用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者,无论HCV基因型或肝病严重程度如何。用药方面,Epclusa在≥6岁儿童中的推荐剂量基于体重和肝功能。
本品在美国,Epclusa是获批用于治疗丙肝成人患者和儿童患者的首个泛基因型、无蛋白酶抑制剂治疗方案。
批准日期:2021年06月14日 公司:吉利德科学
EPCLUSA(索非布韦和维帕他韦[sofosbuvir and velpatasvir])片剂,用于口服
EPCLUSA(索非布韦和维帕他韦[sofosbuvir and velpatasvir])口服微丸
美国首次批准:2016
警告:合并HCV和HBV的患者存在乙型肝炎病毒再激活的风险,请参阅完整的盒装警告的完整处方信息。
据报道,乙型肝炎病毒(HBV)再激活,在某些情况下会导致暴发性肝炎、肝功能衰竭和死亡。
最近的主要变化
适应症及使用:06/2021
剂量和给药
  3岁及以上患者的推荐治疗方案和持续时间:06/2021
  3岁及以上儿童患者推荐剂量:06/2021
  口服药丸的制备和给药:06/2021
作用机制
EPCLUSA是索非布韦和维帕他韦的固定剂量组合,它们是针对丙型肝炎病毒的直接作用抗病毒药物[见微生物学]。
适应症和用法
EPCLUSA是一种固定剂量的复方药物,由丙型肝炎病毒(HCV) 核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂索非布韦和HCV NS5A抑制剂维帕他韦组成,适用于治疗成人和3岁及以上患有慢性疾病的儿童患者。HCV基因型1、2、3、4、5 或6感染(1):无肝硬化或代偿期肝硬化
失代偿期肝硬化与利巴韦林联合使用。
剂量和给药
治疗开始前的检测:通过测量HBsAg和抗HBc来检测所有患者的HBV感染。
请参阅下表中3岁及以上基因型1、2、3、4、5或6 HCV患者的推荐治疗方案和持续时间:
患者人数                              方案和持续时间
未接受过治疗和接受过治疗*,无肝       EPCLUSA 12周
硬化和代偿期肝硬化(Child-Pugh A)
初治和治疗经验*失代偿期肝硬化         EPCLUSA+利巴韦林12周
(Child-Pugh B和C)
在临床试验中,方案包含聚乙二醇干扰素α/利巴韦林,加或不加HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂(boceprevir、simeprevir或 telaprevir)。
成人推荐剂量:每天一次口服一次(400mg索非布韦和100mg velpatasvir),随餐或不随餐服用。
3岁及以上儿科患者的推荐剂量:推荐剂量基于体重。有关基于体重的具体给药指南,请参阅完整处方信息的表2。
对于小于6岁的儿科患者,给予EPCLUSA口服小丸与食物。
EPCLUSA 口服微丸的制备和给药应遵循使用说明。
HCV/HIV-1合并感染:对于HCV/HIV-1合并感染的患者,请遵循上表中的剂量建议。
对于没有肝硬化或有代偿期肝硬化(Child-Pugh A)的初治和接受过治疗的肝移植受者,推荐的方案是EPCLUSA每天一次,持续12周。
如果与利巴韦林联合使用,请遵循利巴韦林给药和剂量调整的建议。
对于肾功能不全的患者,包括透析中的终末期肾病,请遵循上表中的剂量建议。
剂型和规格
片剂:400毫克索非布韦和100毫克维帕他韦;200毫克索非布韦和50毫克维帕他韦。
口服药丸:200mg索非布韦和50mg velpatasvir;150毫克索非布韦和37.5毫克维帕他韦。
禁忌症
EPCLUSA 和利巴韦林联合方案在利巴韦林禁忌的患者中是禁忌的。
警告和注意事项
乙型肝炎病毒再激活的风险:在开始HCV治疗之前,测试所有患者是否存在当前或先前HBV感染的证据。在HCV治疗和治疗后随访期间监测HCV/HBV合并感染患者的HBV再激活和肝炎发作。根据临床指征,开始对HBV感染进行适当的患者管理。
与胺碘酮合用时心动过缓:服用胺碘酮的患者可能会出现严重的症状性心动过缓,尤其是同时接受β受体阻滞剂的患者,或有潜在心脏合并症和/或晚期肝病的患者。不推荐胺碘酮与EPCLUSA的共同给药。对于没有其他可行治疗方案的患者,建议进行心脏监测。
不良反应
用EPCLUSA治疗12周在成人和6岁及以上儿童受试者中观察到的最常见不良反应(发生率大于或等于10%,所有等级)是头痛和疲劳。
在6岁以下的儿科受试者中观察到的最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,1级或2级)是呕吐和产品使用问题(吐出药物)。
用EPCLUSA和利巴韦林治疗12周在失代偿期肝硬化成年患者中观察到的最常见不良反应(发生率大于或等于10%,所有等级)是疲劳、贫血、恶心、头痛、失眠和腹泻。
要报告疑似不良反应,请致电1-800-GILEAD-5联系Gilead Sciences, Inc.或致电1-800-FDA-1088或 www.fda.gov/medwatch联系FDA。
药物相互作用
P-gp 诱导剂和/或中度至强效CYP诱导剂(例如,利福平、圣约翰草、卡马西平):可能会降低索非布韦和/或维帕他韦的浓度。不推荐使用EPCLUSA与P-gp诱导剂和/或中度至强CYP诱导剂。
在使用前咨询完整的处方信息以了解潜在的药物相互作用。
用直接作用的抗病毒药物清除HCV感染可能会导致肝功能的变化,这可能会影响伴随药物的安全和有效使用。可能需要经常监测相关实验室参数(INR或血糖)并调整某些伴随药物的剂量。
包装提供/储存和处理
片剂
EPCLUSA片剂,400mg/100mg,粉红色,菱形,薄膜包衣,一侧凹有“GSI”,另一侧凹有“7916”。每瓶包含28片(NDC 61958-2201-1),聚酯线圈,并用防儿童封口封闭。
EPCLUSA片剂,200mg/50mg,粉红色,椭圆形,薄膜包衣,一侧凹陷有“GSI”,另一侧凹陷有“S/V”。每个瓶子包含 28片(NDC 61958-2203-1),聚酯线圈,并用防儿童封口封闭。
储存在30°C(86 °F)以下。
仅在原始容器中分配。
口服药丸
EPCLUSA口服微丸,200毫克/50毫克,是白色至灰白色薄膜包衣微丸,以纸箱中的单位剂量小包形式提供。每个纸箱包含 28包(NDC 61958-2204-1)。
EPCLUSA口服微丸,150毫克/37.5毫克,是白色至灰白色薄膜包衣微丸,以纸箱中的单位剂量小包形式提供。每个纸箱包含28包(NDC 61958-2205-1)。
储存在30°C(86°F) 以下。
如果纸箱防篡改封条或包装已打开或损坏,请勿使用。
请参阅随附的EPCLUSA完整处方信息:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=7f30631a-ee3b-4cfe-866b-964df3f0a44f
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EPCLUSA TAB 28 SOFOSBUVIR/VELPATASVIR  持证商:GILEAD SCIENCES INC NDC:61958-2201-01 参考价格(美元):31292.75
EPCLUSA TAB 28 SOFOSBUVIR/VELPATASVIR  持证商:GILEAD SCIENCES INC NDC:61958-2203-01 参考价格(美元):
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The pan-genotype hepatitis C cocktail Epclusa was approved by the US FDA for HCV/HIV co-infection, with a cure rate of 95%
Recently, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the update of the drug label for hepatitis C cocktail therapy Epclusa(sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg), allowing the drug to be used in patients co-infected with hepatitis C and AIDS (HCV/HIV). Epclusa is the first full oral, pan-genotypic, once-daily monolithic regimen (STR), approved by the FDA on June 28, 2016, for all 6 genes without cirrhosis or with compensated cirrhosis Type(GT 1-6)adult patients with hepatitis C, and combined ribavirin (RBV) for adult patients with hepatitis C with decompensated cirrhosis.
PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 200 MG/50 MG TABLET BOTTLE LABEL
NDC 61958-2203-1
28 tablets
Epclusa®
(sofosbuvir and velpatasvir)tablets
200mg/50 mg
Note to pharmacist:
Do not cover ALERT box with pharmacy label.
ALERT: Find out about medicines that
should NOT be taken with Epclusa

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