部份中文替加氟/吉美嘧啶/奥替拉西钾处方资料（仅供参考）
英文名：Tegafur/Gimeracil/Oteracil Potassium
商标名：Esueewan Compound granule T20/T25
中文名：替加氟/吉美嘧啶/奥替拉西钾配合颗粒
生产商：泽井药业
药品简介 
Esueewan（Tegafur/Gimeracil/Oteracil Potassium）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂,本品由泽井药业生产。 用于治疗胃癌，结肠/直肠癌，头颈癌，非小细胞肺癌，不能手术或复发的乳腺癌，胰腺癌，胆道癌 治疗。
エスエーワン配合顆粒T20/エスエーワン配合顆粒T25
药效分类名称
抗代谢物
批准日期：2015年6月
商標名
ESUEEWAN OD
1. 一般名
テガフール(Tegafur)
化学名
5-Fluoro-1-［(2RS)-tetrahydrofuran-2-yl］uracil
分子式
C8H9FN2O3
分子量
200.17
融点
166〜171℃
構造式
性状
替加氟是白色结晶性粉末。它微溶于甲醇，微溶于水或乙醇（95）。溶于稀氢氧化钠测试溶液。甲醇溶液（1→50）没有光学活性。
2. 一般名
ギメラシル(Gimeracil)
化学名
5-Chloro-2,4-dihydroxypyridine
分子式
C5H4ClNO2
分子量
145.54
融点
約262℃(分解)
構造式
性状
吉美嘧啶是白色结晶性粉末。易溶于二甲基亚砜，微溶于N，N-二甲基甲酰胺，微溶于甲醇，微溶于乙醇（99.5），1,3-二甲基-2-咪唑啉酮或水。
3. 一般名
オテラシルカリウム(Oteracil Potassium)
化学名
Monopotassium 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1,3,5-triazine-6-carboxylate
分子式
C4H2KN3O4
分子量
195.17
構造式
性状
奥替拉西钾为白色结晶性粉末。它微溶于水，几乎不溶于乙醇（99.5）或甲醇。
处理注意事项
・稳定性测试
使用包装的包装（包装有干燥剂的铝制枕头）进行加速测试（在40°C，75％RH，6个月）下的测试结果表明，在正常的市场分布下，该产品可稳定保存3年。
审批条件
1.根据提交的实施计划，进行适当的上市后监督（特别研究和上市后临床试验），以收集有关该药物的血药浓度波动程度和程度以及其安全性和其他数据的信息。并及时提交结果。
2.进行具有足够样本量的随机对照试验，以进一步阐明该药物对结直肠癌的疗效和安全性。
3.非小细胞肺癌未经治疗病例的标准，以阐明该药物与含铂的抗肿瘤药联合用于非小细胞肺癌的疗效和安全性以及联合治疗的临床定位。进行以生存期为主要终点，以抗癌药物联合治疗为对照组的III期随机对照试验。
药效药理
1. Tegafur在体内逐渐转化为氟尿嘧啶（5-FU）发挥作用。5-FU进一步转化为活性代谢产物氟脱氧尿酸酸（F-dUMP），它通过与脱氧尿酸竞争而抑制胸苷酸合酶，从而抑制DNA合成。据认为，由于这种DNA合成抑制和由于将氟尿苷三磷酸（FUTP）掺入RNA而引起的RNA功能障碍而显示出抗肿瘤作用。
2. Guimeracil是二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的可逆竞争性抑制剂，DPD是5-FU降解途径中的限速酶，可有效提高血液中5-FU的浓度。
3. Oteracil是一种酶的竞争性抑制剂，可直接将5-FU转化为FUMP（乳清酸酯磷酸核糖基转移酶：OPRT）。OPRT高度集中在胃肠道上皮中，直接导致5-FU的胃肠道毒性。Oteracil的吸收率低，并在消化道中停留很长时间，从而抑制了消化道中5-FU的活化。
适应症
胃癌、结肠・直肠癌、头颈部癌、非小细胞肺癌、手术不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌.
用法与用量
通常，对于成年人，第一剂（单剂）用作根据体表面积的下一个参考剂量，并在早餐后和晚餐后连续28天每天口服两次，然后有14天的休息时间.
（见下表）
剂量可以根据患者的病情进行调整。升高/降低水平分别为40mg，50mg，60mg和75mg /剂量。如果由于服用这种药物而未出现异常的临床实验室检查（血液检查，肝/肾功能检查）和消化器官症状，则最初将增加剂量，没有安全问题，可以增加剂量。从标准量到一步，最大值为75毫克/剂量。另外，剂量通常减少，最小剂量为40毫克/剂量。

包装
复合颗粒
T20：56包（每包0.2包）




T25：56包（每包0.25包）
制造商
泽井药业有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4229101D1033_1_08/