部份中文阿替利珠单抗处方资料（仅供参考）
商品名：Tecentriq SC Injektionslösung
英文名：atezolizumab
中文名：阿替利珠单抗注射剂
生产商：罗氏制药
药品简介
2024年1月16日，欧盟委员会（EC）对Tecentriq SC（atezolizumab）批准，该SC与Halozym的专有重组人透明质酸酶rHuPH20 ENHANZE®共同配制。用于所有经批准的Tecentriq IV适应症，为欧盟（EU）首个用于皮下注射的PD-（L）癌症免疫疗法，提供一种新的治疗选择。Tecentriq SC将治疗时间缩短至约7分钟，而静脉输液约需30至60分钟。
作用机制
程序性死亡配体1（PD-L1）可以在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上表达，并有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应。PD-L1与T细胞和抗原呈递细胞上发现的PD-1和B7.1受体的结合抑制了细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子的产生。
Atezolizumab是一种Fc工程化的人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，直接结合PD-L1，并提供PD-1和B7.1受体的双重阻断，释放PD-L1/PD-1介导的免疫反应抑制，包括重新激活抗肿瘤免疫反应，而不诱导抗体依赖性细胞毒性。Atezolizumab避免了PD-L2/PD-1的相互作用，使PD-L2/PD1介导的抑制信号得以持续。
适应症
尿路上皮癌
Tecentriq作为单一疗法适用于治疗局部晚期或转移性UC的成年患者：
•之前接受含铂化疗后，或
•被认为不适合顺铂，且其肿瘤PD-L1表达≥5%。
早期癌症（NSCLC）
Tecentriq单药治疗是指II至IIIA期（UICC/AJCC分级系统第7版）癌症（NSCLC）成年患者完全切除后的辅助治疗，其肿瘤在≥50%的肿瘤细胞（TC）上有PD-L1表达，且在基于铂的辅助化疗后疾病没有进展。
转移性非小细胞肺癌
Tecentriq与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于成人转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。在EGFR突变或ALK阳性NSCLC患者中，只有在适当的靶向治疗失败后，才需要将Tecentriq与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合使用。
Tecentriq与nab紫杉醇和卡铂联合用于一线治疗没有EGFR突变或ALK阳性NSCLC的转移性非鳞状NSCLC成年患者。
Tecentriq作为单一疗法适用于转移性NSCLC成年患者的一线治疗，这些患者的肿瘤PD-L1表达≥50%TC或≥10%肿瘤浸润免疫细胞（IC），并且没有EGFR突变或ALK阳性NSCLC。
Tecentriq作为单一疗法适用于治疗先前化疗后局部晚期或转移性NSCLC的成年患者。EGFR突变或ALK阳性NSCLC患者在接受Tecentriq治疗前也应接受靶向治疗。
癌症小细胞
Tecentriq与卡铂和依托泊苷联合应用，适用于晚期癌症（ES-SCLC）成年患者的一线治疗。
癌症三阴性（TNBC）
Tecentriq联合nab紫杉醇适用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性TNBC的成年患者，这些患者的肿瘤PD-L1表达≥1%，并且之前没有接受过转移性疾病的化疗。
肝细胞癌
Tecentriq与贝伐单抗联合用于治疗未接受过全身治疗的晚期或不可切除HCC成年患者。
用法与用量
Tecentriq必须由癌症治疗经验丰富的医生发起和监督。
目前接受静脉注射atezolizumab的患者可能会改用Tecentriq注射液。
UC、TNBC或NSCLC患者的PD-L1检测
Tecentriq单一疗法
一线（1L）UC、早期NSCLC和1L转移性NSCLC患者应根据经验证的检测证实的PD-L1肿瘤表达进行治疗。
Tecentriq在联合治疗中的应用
应根据经验证的测试确认的PD-L1肿瘤表达来选择先前未经治疗的TNBC患者进行治疗。
剂量
Tecentriq SC制剂的推荐剂量为每三周服用1875mg，如表1所示。
当Tecentriq用于联合治疗时，请同时参阅联合产品的完整处方信息。
表1：皮下给药Tecentriq的推荐剂量
适应症                推荐剂量和时间表                 治疗持续时间
Tecentriq单一疗法
1L UC                  每3周1875毫克                   直到疾病进展或无法控制的毒性
1L转移性非小细胞肺癌
早期非小细胞肺癌       每3周1875毫克                   1年，除非疾病复发或毒性不可接受。
2L UC                  每3周1875毫克                   直到失去临床益处或无法控制的毒性
2L非小细胞肺癌
Tecentriq联合疗法     诱导和维持阶段：每3周1875毫克Te  直到疾病进展或无法控制的毒性。在
使用贝伐单抗、紫杉醇  centriq应在同一天给药时首先给药。疾病进展后继续使用Tecentriq治疗，
和卡铂的1L非鳞状非小  联合用药伴侣的诱导期（四至六个周 观察到非典型反应（即初始疾病进展
细胞肺癌。            期）：每三周服用贝伐单抗、紫杉醇 后肿瘤缩小）。超出疾病进展的治疗
                      ，然后服用卡铂。                 可由医生自行决定。
                      维持期（无化疗）：贝伐单抗每3周
                      一次。
用nab紫杉醇和卡铂的   诱导和维持阶段：每3周1875毫克    直到疾病进展或无法控制的毒性。在
1L非鳞状非小细胞肺癌。Tecentriq应在同一天给药时首先给  疾病进展后继续使用Tecentriq治疗，
                      药。                             观察到非典型反应（即初始疾病进展
                      联合用药伙伴的诱导期（四至六个周 后肿瘤缩小）。超出疾病进展的治疗
                      期）：在第1天给予奈布紫杉醇和卡  可由医生自行决定。
                      铂；此外，nab-紫杉醇在每个3周周
                      期的第8天和第15天给药。
1L ES-SCLC，含卡铂和  诱导和维持阶段：每3周1875毫克    直到疾病进展或无法控制的毒性。在
依托泊苷。            Tecentriq应在同一天给药时首先给  疾病进展后继续使用Tecentriq治疗，
                      药。                             观察到非典型反应（即初始疾病进展后
                      联合用药伙伴的诱导期（四个周期） 肿瘤缩小）。超出疾病进展的治疗可由
                      ：第一天服用卡铂，然后服用依托泊 医生自行决定。
                      苷；依托泊苷也在每个3周周期的第2
                      天和第3天给药。
1L不可切除局部晚期或  每3周1875毫克                    直到疾病进展或无法控制的毒性。
转移性TNBC联合nab紫杉 Tecentriq应在nab紫杉醇前服用，当
醇。                  天服用。纳布-紫杉醇应在每个28天周
                      期的第1、8和15天以100mg/m2的剂量
                      给药。
贝伐单抗治疗晚期或不  每3周1875毫克                    直到失去临床益处或无法控制的毒性。
可切除的肝细胞癌      Tecentriq应在贝伐单抗给药前当天给
                      药。贝伐单抗以15mg/kg体重（bw）的
                      剂量每3周给药一次。
延迟或漏服剂量
如果错过了计划剂量的Tecentriq，应尽快给药。必须调整给药时间表，以保持给药之间的适当间隔。
治疗期间的剂量调整
不建议减少Tecentriq的剂量。
剂量延迟或停药（另见第4.4节和第4.8节）
表2:Tecentriq的剂量修改建议（见原处方资料）
注：毒性等级符合美国癌症研究所不良事件通用术语标准5.0版（NCI-CTCAE v.5）。
1无论严重程度如何
2进行详细的心脏评估，以确定病因并适当管理
特殊人群
儿科人群
Tecentriq在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。目前静脉注射阿替利珠单抗的可用数据进行了描述，但无法就药动学提出建议。
老年人
根据人群药代动力学分析，年龄≥65岁的患者不需要调整Tecentriq的剂量。
亚洲患者
由于在IMpower150中观察到亚洲患者的血液毒性增加，建议紫杉醇的起始剂量应为每三周175mg/m2。
肾功能损害
根据人群药代动力学分析，轻度或中度肾功能损害患者不需要调整剂量。严重肾功能损害患者的数据太有限，无法对这一人群得出结论。
肝损伤
根据人群药代动力学分析，轻度或中度肝损伤患者不需要调整剂量。Tecentriq尚未在严重肝损伤患者中进行研究。
东部肿瘤协作组（ECOG）绩效状态≥2
ECOG性能状态≥2的患者被排除在NSCLC、TNBC、ES-SCLC、二线UC和HCC的临床试验之外。
给药方法
Tecentriq SC制剂不适用于静脉注射，必须仅通过皮下注射给药。
给药前，将Tecentriq SC制剂从冰箱中取出，让溶液达到室温。有关给药前Tecentriq SC制剂的使用和处理说明。
大约7分钟后，在大腿皮下注射15毫升Tecentriq注射液。建议使用SC输液器（如带翼/蝶形）。不要给患者服用管路中剩余的滞留量。
注射部位应仅在左大腿和右大腿之间交替。新注射应在距离旧部位至少2.5厘米处进行，切勿注射到皮肤发红、瘀伤、压痛或坚硬的部位。在使用Tecentriq SC制剂的治疗过程中，其他皮下给药药物最好在不同部位注射。
禁忌症
对atezolizumab或列出的任何赋形剂过敏。
保质期
未打开的小瓶
两年。
准备好的注射器
一旦从小瓶转移到注射器中，Tecentriq SC制剂在2°C至8°C的温度下物理和化学稳定长达30天，在漫射日光下和制备时在≤30°C的条件下稳定长达8小时。
从微生物学的角度来看，溶液从小瓶转移到注射器后应立即使用，因为药物不含任何抗菌防腐剂或抑菌剂。如果不立即使用，使用前的使用储存时间和条件由用户负责，在2°C至8°C下通常不会超过24小时，除非制备是在受控和验证的无菌条件下进行的。
储存特别注意事项
存放在冰箱中（2°C–8°C）。
不要冻结。不要摇晃。
将小瓶放在外纸箱中，以防光线照射。
关于注射器制备后的储存条件。
容器的性质和内容物
I型玻璃小瓶，带丁基橡胶塞和铝制密封件，带塑料紫色翻盖，装有15毫升注射溶液。
一瓶一包。

请参阅随附的Tecentriq 1.875mg完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/15037/smpc
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Tecentriq 1.875mg Injektionslösung
Roche Pharma AG
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Atezolizumab                      1875mg
Essigsäure 33%                    Hilfstoff
Histidin                          Hilfstoff
Hyaluronidase, rekombinant (human)Hilfstoff
Methionin                         Hilfstoff
Polysorbat 20                     Hilfstoff
Saccharose                        Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke      Hilfstoff
Produktinformation zu Tecentriq 1.875mg Injektionslösung 3
Indikation
Was ist das Arzneimittel?
Es ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Atezolizumab enthält.
Atezolizumab gehört zur Arzneimittelklasse der „monoklonalen Antikörper".
Monoklonale Antikörper sind Eiweiße, die dafür entwickelt wurden, bestimmte Zielstrukturen im Körper zu erkennen und daran zu binden.
Dieser Antikörper kann Ihr Immunsystem beim Kampf gegen Ihren Krebs unterstützen.
Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
Es wird bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von:
einer bestimmten Art von Blasenkrebs, dem sogenannten Urothelkarzinom,
einer bestimmten Art von Lungenkrebs, dem sogenannten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom,
einer bestimmten Art von Lungenkrebs, dem sogenannten kleinzelligen Lungenkarzinom,
einer bestimmten Art von Brustkrebs, dem sogenannten triple-negativen Brustkrebs,
einer bestimmten Art von Leberkrebs, dem sogenannten hepatozellulären Karzinom.
Die Patienten können das Arzneimittel erhalten, wenn sich der Krebs in andere Körperregionen ausgebreitet hat oder nach einer früheren Behandlung erneut aufgetreten ist.
Die Patienten können das Arzneimittel erhalten, wenn sich ihr Lungenkrebs nicht in andere Körperregionen ausgebreitet hat, und die Behandlung erfolgt nach der Operation und der Chemotherapie. Eine Behandlung nach einer Operation nennt man adjuvante Behandlung.
Es kann in Kombination mit anderen Krebsarzneimitteln angewendet werden. Es ist wichtig, dass Sie auch die Packungsbeilagen der anderen Krebsarzneimittel lesen, die Sie gegebenenfalls erhalten. Wenn Sie Fragen zu diesen Arzneimitteln haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Wie wirkt das Arzneimittel?
Es wirkt, indem es an ein bestimmtes Eiweiß in Ihrem Körper bindet, das „PD-L1" (kurz für: programmed death-ligand 1) genannt wird. Dieses Eiweiß unterdrückt das Immunsystem (Verteidigungssystem) Ihres Körpers und schützt dadurch die Krebszellen vor einem Angriff der Immunzellen. Durch die Bindung an dieses Eiweiß trägt das Arzneimittel dazu bei, dass Ihr Immunsystem die Krebserkrankung bekämpfen kann.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Atezolizumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird.
Dosierung von Tecentriq 1.875mg Injektionslösung
Das Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt verabreicht, der in der Krebstherapie erfahren ist.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 875 mg alle drei Wochen.
Dauer der Anwendung
Ihr Arzt wird das Arzneimittel so lange bei Ihnen anwenden, bis Sie nicht mehr davon profitieren. Die Behandlung kann jedoch abgebrochen werden, wenn Sie die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen nicht mehr vertragen.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Falls Sie einen Termin versäumen, vereinbaren Sie umgehend einen neuen Termin. Für die vollständige Wirksamkeit der Behandlung ist es von großer Bedeutung, dass die Infusionen regelmäßig verabreicht werden.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Brechen Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Bei einem Abbruch der Behandlung kann die Wirkung des Arzneimittels enden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden:
wenn Sie eine Autoimmunerkrankung haben (eine Erkrankung bei der der Körper seine eigenen Zellen angreift)
wenn man Ihnen mitgeteilt hat, dass sich Ihre Krebserkrankung ins Gehirn ausgebreitet hat
wenn Sie schon einmal eine entzündliche Veränderung der Lunge (Pneumonitis) hatten
wenn Sie eine chronische Virusinfektion der Leber haben oder hatten, einschließlich Hepatitis B (HBV) oder Hepatitis C (HCV)
wenn Sie mit dem humanen Immunschwäche-Virus (HIV) infiziert sind oder AIDS haben
wenn Sie eine ernsthafte Erkrankung des Herzens oder des Blutes haben oder eine Organschädigung aufgrund von mangelnder Durchblutung
wenn bei Ihnen schwere Nebenwirkungen aufgrund anderer Antikörper-Therapien aufgetreten sind, die Ihr Immunsystem beim Kampf gegen den Krebs unterstützen
wenn Sie Medikamente zur Stärkung Ihres Immunsystems erhalten haben
wenn Sie Medikamente zur Unterdrückung Ihres Immunsystems erhalten haben
wenn Sie einen abgeschwächten Lebendimpfstoff erhalten haben
wenn Sie innerhalb der letzten zwei Wochen Medikamente zur Behandlung von Infektionen (Antibiotika) erhalten haben.
Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.
Das Präparat kann Nebenwirkungen verursachen, über die Sie umgehend Ihren Arzt informieren müssen. Diese können Wochen oder Monate nach Ihrer letzten Dosis auftreten. Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken:
Entzündung der Lunge (Pneumonitis): Symptome können neu auftretenden oder sich verschlechternden Husten, Kurzatmigkeit und Schmerzen im Brustraum umfassen
Entzündung der Leber (Hepatitis): Symptome können Gelbfärbung der Haut oder der Augen, Übelkeit, Erbrechen, Blutungen oder blaue Flecken, dunkel gefärbten Urin und Magenschmerzen umfassen
Entzündung des Darms (Kolitis): Symptome können Durchfall (wässrigen, weichen oder flüssigen Stuhlgang), Blut im Stuhl und Magenschmerzen umfassen
Entzündung der Schilddrüse, der Nebennieren und der Hirnanhangdrüse (Schilddrüsenunterfunktion, Schilddrüsenüberfunktion, Nebenniereninsuffizienz oder Entzündung der Hirnanhangdrüse): Symptome können Müdigkeit, Gewichtsabnahme, Gewichtszunahme, Stimmungsschwankungen, Haarausfall, Verstopfung, Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, vermehrten Durst, vermehrten Harndrang und Veränderung des Sehvermögens umfassen
Typ-1-Diabetes, einschließlich eines schwerwiegenden, manchmal lebensbedrohlichen Zustands aufgrund einer Übersäuerung des Blutes, die durch den Diabetes (diabetische Ketoazidose) verursacht wird: Symptome können stärkeres Hunger- oder Durstgefühl als gewöhnlich, stärkeren Harndrang, Gewichtsabnahme, Müdigkeit oder Schwierigkeiten klar zu denken, süßlich oder fruchtig riechenden Atem, süßlichen oder metallischen Geschmack im Mund, veränderten Geruch von Urin oder Schweiß, Übelkeit oder Erbrechen, Magenschmerzen und tiefes und schnelles Atmen umfassen
Entzündung des Gehirns (Enzephalitis) oder Entzündung der Hirn- und/oder Rückenmarkshäute (Meningitis): Symptome können Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Erbrechen, Lichtempfindlichkeit der Augen, Verwirrtheit und Schläfrigkeit umfassen
Entzündung oder Probleme der Nerven (Neuropathie): Symptome können Schwäche in den Arm- und Beinmuskeln oder in den Gesichtsmuskeln, Doppeltsehen, Schwierigkeiten beim Sprechen und Kauen, Taubheit und Kribbeln in den Händen und Füßen umfassen Entzündung des Rückenmarks (Myelitis): Symptome können Schmerzen, Empfindungsstörungen wie Taubheit, Kribbeln, Gefühl von Kälte oder Brennen, Schwäche in Armen oder Beinen sowie Blasen- und Darmprobleme umfassen
Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis): Symptome können Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen umfassen
Entzündung des Herzmuskels (Myokarditis): Symptome können Kurzatmigkeit, verringerte körperliche Belastbarkeit, Müdigkeit, Schmerzen im Brustraum, Schwellung von Knöcheln oder Beinen, unregelmäßigen Herzschlag und Bewusstlosigkeit umfassen
Entzündung der Nieren (Nephritis): Symptome können Veränderungen des Urins (Menge und Farbe), Schmerzen im Becken und Schwellungen am Körper umfassen und können zu Nierenversagen führen
Entzündung der Muskeln (Myositis): Symptome können Muskelschwäche, Abgeschlagenheit nach dem Laufen oder Stehen, Stolpern oder Stürzen, und Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen umfassen
schwere infusionsbedingte Reaktionen (Ereignisse, die während der Injektion oder innerhalb eines Tages nach der Injektion auftreten) können Fieber, Schüttelfrost, Kurzatmigkeit und Hautrötungen umfassen
schwere Hautreaktionen (severe cutaneous adverse reactions, SCARs), die Hautausschlag, Juckreiz, Blasenbildung der Haut, Schälen der Haut oder wunde Stellen und/oder Geschwüre im Mund oder an der Nasenschleimhaut, im Rachen oder im Genitalbereich umfassen können
Entzündung des Herzbeutels mit Flüssigkeitsansammlung im Herzbeutel (in einigen Fällen) (Erkrankungen des Perikards): Die Symptome ähneln denen einer Myokarditis und können Schmerzen im Brustkorb (im Falle einer Entzündung des Herzbeutels normalerweise auf der Vorderseite des Brustkorbs stechende Schmerzen, die durch tiefes Atmen verschlimmert werden und besser werden, wenn Sie sich aufsetzen und nach vorne beugen), Husten, unregelmäßigen Herzschlag, Schwellung der Knöchel, Beine oder des Bauchraums, Kurzatmigkeit, Ermüdung (Fatigue) und Ohnmacht umfassen
eine Erkrankung, bei der das Immunsystem zu viele infektionsbekämpfende Zellen, so genannte Histiozyten und Lymphozyten, produziert, die verschiedene Symptome verursachen kann (hämophagozytische Lymphohistiozytose): Symptome können eine vergrößerte Leber und/oder Milz, Hautausschlag, Lymphknotenvergrößerung, Atemprobleme, Neigung zu Blutergüssen, Nierenanomalien und Herzprobleme umfassen
Falls Sie eines dieser oben genannten Symptome bei sich bemerken, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Versuchen Sie nicht, sich eigenständig mit anderen Arzneimitteln zu behandeln. Ihr Arzt kann:
Ihnen andere Arzneimittel geben, um Komplikationen zu verhindern und Symptome zu lindern.
die Verabreichung Ihrer nächsten Dosis von diesem Arzneimittel verschieben.
Ihre Behandlung mit diesem Arzneimittel abbrechen.
Bluttests und Untersuchungen
Ihr Arzt wird vor der Behandlung Ihren allgemeinen Gesundheitszustand untersuchen. Auch während Ihrer Behandlung werden Blutuntersuchungen durchgeführt.
Kinder und Jugendliche
Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit von diesem Arzneimittel in dieser Altersgruppe nicht ausreichend belegt sind.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Arzneimittel hat geringen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wenn Sie sich müde fühlen, setzen Sie sich nicht ans Steuer eines Fahrzeugs und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie sich besser fühlen
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
Schwangerschaft
Sie erhalten kein Atezolizumab, wenn Sie schwanger sind, außer Ihr Arzt hält es für erforderlich. Die Wirkungen bei schwangeren Frauen sind nicht bekannt und es ist daher möglich, dass es Ihrem ungeborenen Kind schadet.
Wenn Sie schwanger werden können, müssen Sie eine wirksame Verhütungsmethode anwenden:
während Sie mit diesem Präparat behandelt werden und
für 5 Monate nach Verabreichung der letzten Dosis.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel schwanger werden.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie mit dem Stillen aufhören oder die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen sollten.
Einnahme Art und Weise
Das Arzneimittel wird Ihnen unter die Haut gespritzt (subkutane Injektion).
Die Injektionen in den Oberschenkel werden über einen Zeitraum von ca. 7 Minuten verabreicht
Die Injektionsstelle wechselt zwischen dem linken und rechten Oberschenkel
Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal werden sicherstellen, dass jede Injektion an einer neuen Stelle (mindestens 2,5 cm von vorherigen Injektionsstellen entfernt) und nicht in Bereiche verabreicht wird, in denen die Haut gerötet, geprellt, empfindlich oder verhärtet ist
Für andere Arzneimittel sollten unterschiedliche Injektionsstellen verwendet werden
Wechselwirkungen bei Tecentriq 1.875mg Injektionslösung
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dazu gehören auch nicht verschreibungspflichtige, einschließlich pflanzlicher Arzneimittel.
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Erfahrungsberichte zu Tecentriq 1.875mg Injektionslösung, 15ml(5829,23 €)