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Pinorubin for Inj 1Vial×10mg(Pirarubicin 吡柔比星注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 10毫克/瓶 1瓶/盒 
包装规格 10毫克/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
日本化药
生产厂家英文名:
Nippon Kayaku
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4235403D1050_2_02/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Pinorubin(ピノルビン注射用) 10mg/vials
原产地英文药品名:
Pirarubicin
中文参考商品译名:
Pinorubin(ピノルビン注射用)10毫克/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
吡柔比星
曾用名:
简介:

 

 部份中文吡柔比星处方资料(仅供参考)
商品名:Pinorubin for Inj
英文名:Pirarubicin
中文名:吡柔比星注射剂
生产商:日本化药
药品简介
Pirarubicin(Pirarubicin)是一种蒽环类药物,用于恶性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、泌尿道上皮癌 (膀胱癌及输尿管癌)、卵巢癌,也可用于子宫颈癌、头颈部癌和胃癌。
ピノルビン注射用10mg/ピノルビン注射用20mg/ピノルビン注射用30mg
薬效分类名
抗悪性肿疡抗生物质制剤
批准日期:2007年6月
欧文商標名
Pinorubin for Inj
一般名:
ピラルビシン (Pirarubicin)
化学名:
(2S ,4S )-4-{3-Amino-2,3,6-trideoxy-4-O -[(2R )-3,4,5,6-tetrahydro-2H -pyran-2-yl]-α-L-lyxo -hexopyranosyloxy}-2,5,12-trihydroxy-2-hydroxyacetyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrotetracene-6,11-dione
分子式:
C32H37NO12
分子量:
627.64
構造式:
性状:
吡柔比星是一种红橙色结晶粉末。本品微溶于氯仿,极微溶于乙腈、甲醇或乙醇(99.5),几乎不溶于水。
药效药理
1.抗肿瘤作用
对实验性肿瘤如L1210白血病、P388白血病、B16黑色素瘤、Colon38、Ehrlich实体癌、肉瘤180实体癌、吉田肉瘤等显示出抗肿瘤作用。 它抑制了小鼠刘易斯肺癌的转移。此外,当与阿糖胞苷、安西他滨和环磷酰胺联合使用时,显示出很高的抗肿瘤作用。
2. 作用机制
这种药物被癌细胞迅速吸收,迁移到核部分,抑制核酸合成,并损害细胞。据认为,细胞分裂的G2期会停止细胞旋转并杀死癌细胞。
适应症
下列疾病主客观症状的缓解和改善
头颈癌、乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌(膀胱癌、肾盂/输尿管肿瘤)、卵巢癌、子宫癌、急性白血病、恶性淋巴瘤。
用法与用量
给药方法
对于每种疾病,按照以下方法进行给药。
(1) 静脉注射
头颈癌使用方法III或IV,乳腺癌和胃癌使用方法I或III,卵巢癌和子宫癌使用方法I,尿路上皮癌使用方法I或II,急性白血病使用方法V。对于恶性淋巴瘤,选择方法I或IV作为标准剂量和给药。
【乳腺癌、胃癌、卵巢癌、子宫癌、尿路上皮癌、恶性淋巴瘤】
方法一(3-4周一次)
每天一次给予吡柔比星 40至60毫克(25至40毫克/平方米)(滴度),停药3至4周。以此为一疗程,重复给药。
【尿路上皮癌】
方法二(2次3-4周)
作为吡柔比星,每天一次给药30~40mg(20~25mg/m2)(滴度),连续给药2天,停药3~4周。以此为一疗程,重复给药。
【头颈癌、乳腺癌、胃癌】
方法三(每周一次)
吡柔比星20~40mg(14~25mg/m2)(滴度)每天1次,每周给药2~3次,停药3~4周。以此为一疗程,重复给药。
【头颈癌、恶性淋巴瘤】
IV法(每日法)
作为吡柔比星,10~20mg(7~14mg/m2)(滴度)每天1次,连用3~5天,停药3~4周。以此为一疗程,重复给药。
【急性白血病】
IV法(日常法)
作为吡柔比星,每天一次给药10至30毫克(7至20毫克/平方米)(滴度),每天给药5天。停药直至骨髓功能恢复,重复给药。
(2) 动脉内注射引起的头颈癌和膀胱癌
作为吡柔比星,每天一次给药10至20毫克(7至14毫克/平方米)(滴度),每天5至10次或每隔一天。
(3) 膀胱内注射引起的膀胱癌
导尿后,每周3次,每次1~2小时,以500~1,000μg(滴度)/mL的溶液形式,每天一次抓住吡柔比星15~30mg(滴度)。将此设置为1冷却并重复2-3 冷却。
剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
包装
注射液
10毫克:1瓶
20毫克:1瓶
30毫克:1 瓶
制造商和分销商
日本化药株式会社
日本微生物制药株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4235403D1050_2_06/ 

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