Valaciclovir Tablets 42×500mg（盐酸伐昔洛韦片「MEEK」） - 抗病毒药物

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Valaciclovir Tablets 42×500mg（盐酸伐昔洛韦片「MEEK」）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

500毫克/片 42片/盒

包装规格：

500毫克/片 42片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

小林化工

生产厂家英文名:

Kobayashi Chemical Co.,Ltd.

该药品相关信息网址1:

https://go.drugbank.com/drugs/DB00577

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Valaciclovir（バラシクロビル錠MEEK」）500mg/Tablets 42Tablets/box

原产地英文药品名:

Valaciclovir Hydrochloride

中文参考商品译名:

Valaciclovir（バラシクロビル錠MEEK」）500毫克/片 42片/盒

中文参考药品译名:

盐酸伐昔洛韦

曾用名:

简介：

部份中文盐酸伐昔洛韦处方资料（仅供参考）
商品名：Valaciclovir Tablets
英文名：Valaciclovir Hydrochloride
中文名：盐酸伐昔洛韦片
生产商：小林化工
药品简介
Valaciclovir（バラシクロビル錠，盐酸伐昔洛韦）是阿昔洛韦的前体，进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒I（HSV-I）和单纯疱疹病毒II（HSV-II）的抑制作用强，对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。
バラシクロビル錠500mg「MEEK」
药效分类名称
抗病毒化疗剂
批准日期：2013年12月
商標名
VALACICLOVIR Tablets 500mg「MEEK」
一般名
バラシクロビル塩酸塩（Valaciclovir Hydrochloride）
化学名：2-［（2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl）methoxy］ethyl L-valinate monohydrochloride
分子式：C13H20N6O4・HCl
分子量：360.80
性状：
为白色至微黄白色结晶性粉末。
易溶于水，极难溶于乙醇 (99.5)。
溶于0.05mol/L盐酸TS。
旋光度[α] 20D：-7.1至-11.1°（1克，水，20毫升，100毫米）。
观察到晶体多晶现象。
構造式：
处理注意事项
<稳定性测试>
作为使用最终包装产品的加速测试（40°C，75% RH，6个月）的结果，估计伐昔洛韦片剂 500mg“MEEK”在正常市场分销下可稳定3。
药效药理
伐昔洛韦是伐昔洛韦的活性代谢物，被疱疹病毒所具有的胸苷激酶磷酸化，成为活化的三磷酸阿昔洛韦，抑制DNA聚合酶，掺入病毒DNA，抑制病毒DNA链的形成。由于它在正常宿主细胞中不被磷酸化，因此被认为对病毒表现出选择性毒性。
适应症
单纯疱疹
造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）
带状疱疹
水痘
抑制生殖器疱疹复发
用法与用量
[成人]
单纯疱疹：
一般来说，对于成人，每天两次口服500mg伐昔洛韦。
造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）：
一般而言，对于成人，从造血干细胞移植前7天至移植后35天，每天两次口服500mg伐昔洛韦。
带状疱疹：
一般来说，对于成人，每天3次口服 1000mg伐昔洛韦。
水痘：
一般来说，对于成人，每天3次口服 1000mg伐昔洛韦。
抑制生殖器疱疹的复发：
一般来说，成人每天一次口服500mg伐昔洛韦。对于HIV感染患者（CD4 淋巴细胞计数为100/mm3或更多），每天两次口服500mg伐昔洛韦。
[孩子]
单纯疱疹：
一般而言，对于体重 40kg 或以上的儿童，每天两次口服 500mg 伐昔洛韦。
造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）：
一般来说，对于体重40kg或以上的儿童，从造血干细胞移植前7天到手术后 35天，每天两次口服 500mg 伐昔洛韦。
带状疱疹：
通常，对于体重40kg或以上的儿童，每天 3次口服1000mg 伐昔洛韦。
水痘：
通常，对于体重40kg或以上的儿童，每天3次口服 1000mg 伐昔洛韦。
抑制生殖器疱疹的复发：
通常，对于体重40kg或以上的儿童，每天一次口服500mg 伐昔洛韦。对于HIV感染患者（CD4淋巴细胞计数为100/mm3或更多），每天两次口服500mg伐昔洛韦。
包装
片
500毫克“MEEK”：42片（6片x7）（PTP）
制造商和分销商
小林化工株式会社
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250019F1110_1_06/