Valaciclovir Tab 500mg(盐酸伐昔洛韦片,バラシクロビル錠「テバ」) - 抗病毒药物

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Valaciclovir Tab 500mg(盐酸伐昔洛韦片,バラシクロビル錠「テバ」)

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

500毫克/片 42片/盒

包装规格：

500毫克/片 42片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

武田梯瓦制药

生产厂家英文名:

Takeda Teva Pharma Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250019F1268_1_07/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Valaciclovir（バラシクロビル錠「テバ」）500mg/Tablets 42Tablets/box

原产地英文药品名:

Valaciclovir Hydrochloride

中文参考商品译名:

Valaciclovir（バラシクロビル錠「テバ」）500毫克/片 42片/盒

中文参考药品译名:

盐酸伐昔洛韦

曾用名:

简介：

部份中文盐酸伐昔洛韦处方资料（仅供参考）
英文名：Valaciclovir Hydrochloride
商品名：Valaciclovir Tab
中文名：盐酸伐昔洛韦片
生产商：武田梯瓦制药
药品简介
Valaciclovir(盐酸伐昔洛韦片,バラシクロビル錠)是阿昔洛韦的前体，进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒Ⅰ(HSV-Ⅰ)和单纯疱疹病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)的抑制作用强，对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。
バラシクロビル錠500mg「テバ」
药效分类名称
抗病毒化学治疗剂
批准日期：2013年12月
欧文商標名
Valaciclovir Tab. 500mg "TEVA"
一般名
バラシクロビル塩酸塩（Valaciclovir Hydrochloride）
化学名
2-［（2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl）methoxy］ethyl L-valinate monohydrochloride
分子式
C13H20N6O4・HCl
分子量
360.80
性　状
它是白色至微黄色的白色结晶性粉末。它易溶于水，极不溶于乙醇（99.5）。溶于0.05 mol/L盐酸TS。观察到晶体多态性。
構造式
处理注意事项
稳定性测试结果摘要
加速试验的结果（40°C，相对湿度75％，6个月），假定500mg伐昔洛韦片剂“ Teva”在正常市场分销下稳定3年。
药效药理
它是一种抗疱疹病毒药物，对单纯疱疹，带状疱疹，水痘等有效。阿昔洛韦是波马洛米德的活性代谢产物，被疱疹病毒的胸苷激酶磷酸化，成为活化的阿昔洛韦三磷酸，它抑制DNA聚合酶，并掺入病毒DNA中形成病毒DNA链形成。抑制。由于它在正常宿主细胞中不被磷酸化，因此被认为对病毒表现出选择性毒性。
适应症
单纯疱疹
在造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）
带状疱疹
水痘
抑制生殖器疱疹的复发
用法与用量
[成人]
单纯疱疹：伐昔洛韦的成人剂量通常为500 mg，每天口服两次。
在造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）：通常，对于成年人，从造血干细胞移植前7天到给药后35天，每天口服两次500毫克伐昔洛韦。
带状疱疹：通常，对于成年人，每天口服3次，口服1000毫克伐昔洛韦。
水痘：通常，对于成年人，每天口服3次，剂量为1000毫克伐昔洛韦。
抑制生殖器疱疹的复发：通常，对于成年人，每天口服一次500毫克的伐昔洛韦。对于患有HIV感染（CD4淋巴细胞计数为100 / mm3或更高）的患者，每天口服两次500毫克的伐昔洛韦。
[儿童]
单纯疱疹：体重40公斤或以上的儿童，伐昔洛韦的常规口服剂量为每天两次500毫克。
在造血干细胞移植中抑制单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）：正常情况下，从造血干细胞移植前7天到移植后35天，每天两次向体重40公斤或以上的儿童口服500毫克伐昔洛韦。去做。
带状疱疹：对体重40公斤或以上的儿童口服1000毫克伐昔洛韦，每天口服一次。
水痘：通常，体重3公斤或以上的儿童每天口服1000毫克伐昔洛韦3次。
抑制生殖器疱疹复发：通常，体重40公斤或以上的儿童每天口服一次500毫克伐昔洛韦。对于患有HIV感染（CD4淋巴细胞计数为100 / mm3或更高）的患者，每天口服两次500毫克的伐昔洛韦。
包装
片500mg“ Teva”PTP包装：42片（6片x 7）
制造商
制造商
武田梯瓦制药有限公司
销售
武田制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6250019F1268_1_07/