部份中文艾杜硫酸酯处方资料（仅供参考）
商品名：Elaprase Concentrado solucion
英文名：Idursulfase
中文名：艾杜硫酸酯冻干粉注射液
生产商：TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A.
药品介绍
Elaprase是首个用于治疗享特综合征(Hunter syndrome，又名Mucopolysaccharidosis II［Ⅱ型粘多糖贮积症］，或MPS Ⅱ)的产品，享特综合征是一种罕见遗传疾病，它可能导致过早死亡。
作用机制
亨特综合征是一种X连锁疾病，由溶酶体酶iduronate-2-硫酸酯酶水平不足引起。Iduronate-2-硫酸酯酶通过切割寡糖连接的硫酸盐部分来分解代谢糖胺聚糖（GAG）硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素。由于Hunter综合征患者的iduronate-2-硫酸酯酶缺失或缺陷，糖胺聚糖在细胞中逐渐积累，导致细胞充血、器官肥大、组织破坏和器官系统功能障碍。
Idursulfate是溶酶体酶iduronate-2-硫酸酯酶的一种纯化形式，在人类细胞系中产生，提供人类糖基化特征，类似于天然存在的酶。Idursulfate是一种525个氨基酸的糖蛋白，含有8个N-连接的糖基化位点，这些位点被复杂、杂交和高甘露糖型寡糖链占据。Idursulfate的分子量约为76kD。
静脉注射伊杜硫酶治疗亨特综合征患者可提供外源酶，使其进入细胞溶酶体。寡糖链上的甘露糖-6-磷酸（M6P）残基允许酶与细胞表面的M6P受体特异性结合，导致酶的细胞内化，靶向细胞内溶酶体，随后分解代谢积累的GAG。
适应症
用于亨特综合征（粘多糖病II，MPS II）患者的长期治疗。
在临床试验中未对杂合雌性进行研究。
用法与用量
该治疗应由医生或其他在MPS II疾病或其他遗传性代谢紊乱患者管理方面有经验的医疗保健专业人员监督。
剂量
每周以0.5mg/kg体重的剂量通过静脉输注给予依拉普酶，持续3小时，如果未观察到输注相关反应，可逐渐减少至1小时。
有关使用说明。
对于在诊所接受了几个月治疗且对输液耐受良好的患者，可以考虑在家输液。家庭输液应在医生或其他医疗专业人员的监督下进行。
特殊人群
老年患者
65岁以上的患者没有临床经验。
肾或肝损害患者
目前尚无肾或肝功能不全患者的临床经验。
儿科人群
儿童和青少年的剂量与成人相同，每周0.5mg/kg体重。
给药方法
有关给药前药物稀释的说明。
禁忌症
如果超敏反应不可控，则对活性物质或列出的任何赋形剂产生严重或危及生命的超敏反应。
保质期
3年。
在25°C条件下，化学和物理使用稳定性已证明8小时。
稀释后
从微生物安全的角度来看，稀释后的产品应立即使用。如果未立即使用，则使用前的使用储存时间和条件由用户负责，在2至8°C下不得超过24小时。
储存的特殊预防措施
储存在冰箱中（2°C–8°C）。
不要冻结。
有关药物稀释后的储存条件。
容器的性质和内容
5ml小瓶（I型玻璃），带有塞子（氟树脂涂层丁基橡胶）、一体式密封件和蓝色翻盖。每个小瓶含有3ml用于输液的浓缩液。
包装为1、4和10瓶。并非所有包装尺寸均可上市。
请参阅随附的ELAPRASE完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/19764/SPC/Elaprase+2+mg+ml+concentrate+for+
solution+for+infusion/
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ELAPRASE 2MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1vial de 3ml.
Laboratorio titular: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH.
Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Idursulfasa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 2 mg/ml inyectable 3 ml y el contenido son 1 vial de 3 ml.
▼ El medicamento 'ELAPRASE 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
1.- IDURSULFASA. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 6 mg. Unidad administración: 3 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Febrero de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Febrero de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2007.
3 excipientes:
ELAPRASE 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
CLORURO DE SODIO.
HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO.
FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: idursulfasa.
Descripción clínica del producto: Idursulfasa 2 mg/ml inyectable perfusión 3 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Idursulfasa 2 mg/ml inyectable perfusión 3 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: 25 de Noviembre de 2022.
Código Nacional (AEMPS): 658306. Número Definitivo: 06365001.