Aldurazyme 2.9mg/5ml(拉罗尼酶重组注射剂,アウドラザイム点滴静注液) - 粘多糖病药物

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Aldurazyme 2.9mg/5ml(拉罗尼酶重组注射剂,アウドラザイム点滴静注液)

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

2.9毫克/瓶

包装规格：

2.9毫克/瓶

计价单位：

瓶

生产厂家中文参考译名:

健赞

生产厂家英文名:

Genzyme Japan KK

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3959411A1020_2_01/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

ALDURAZYME（アウドラザイム点滴静注液）2.9mg/vial

原产地英文药品名:

Laronidase (Genetical Recombination)

中文参考商品译名:

ALDURAZYME（アウドラザイム点滴静注液）2.9毫克/瓶

中文参考药品译名:

拉罗尼酶基因重组

曾用名:

简介：

部份中文拉罗尼酶处方資料（僅供參考）
商品名：Aldurazyme
英文名：laronidase
中文名：拉罗尼酶重组注射剂
生产商：赛诺菲
药品简介
Aldurazyme infusion(laronidase)获美国及欧洲和日本许可上市，成为首个用于治疗罕见的遗传性疾病MPS-I的某些类型，包括Hurler综合征(赫尔利综合征，粘脂沉积症1型，脂肪软骨营养障碍，HurlerSyndrome)的药物.
アウドラザイム点滴静注液2.9mg
药物类别名称
转基因粘多糖I型治疗剂
批准日期：2006年12月
商標名
ALDURAZYME
一般的名称
ラロニダーゼ（遺伝子組換え）
Laronidase(Genetical Recombination)
化学名(本質)
ヒトα-L-イズロニダーゼをコードするｃDNAを導入したチャイニーズハムスター卵巣細胞から産生される628個のアミノ酸残基（C3169H4857N901O884S12；分子量：70,105.76）からなる糖タンパク質（分子量：約83,000）
处理注意事项
避免结冰和摇晃。稀释后立即使用。如果在稀释后不能立即使用，稀释剂应储存在2-8°，并在24小时内使用。
药用药理学
该剂是一种重组制剂，用于重组体水酶β-L-izronidase的糖质氨基甘油酶，该酶积聚在组织和粘多糖I型（硫酸和肝素）的细胞中。
通过静脉注射I型粘液、肾、肝、肺、淋巴结，脾脏和阴膜的GAG减少。
适应症
I型类粘多糖
用法与用量
通常，一次0.58毫克每重量1公斤每周一次，静脉注射。
包装
静脉注射液
2.9mg：1瓶
制造和销售
赛诺菲有限公司
SANOFI GENZYME
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3959411A1020_2_02/