Information professionnelle du Compendium Suisse des Médicaments®

Condrosulf®

IBSA Institut Biochimique SA

OEMéd

Composition

Principe actif: chondroitini sulfas natricus.

Le principe actif de Condrosulf est d'origine ichtyque (poisson).

Excipients

Comprimés: excipiens pro compresso.

Granulé: saccharinum, aromatica (saveur d'orange), antiox. E 320, excipiens ad granulatum pro charta.

Capsules: color. E 104, E 132, excipiens pro capsula.

Condrosulf 800 contient 70 mg (3 mmol) de sodium par sachet, resp. par comprimé.

Condrosulf 400 contient 35 mg (1,5 mmol) de sodium par sachet, par comprimé ou par capsule.

Mise en garde pour les diabétiques: le contenu énergétique d'un sachet de Condrosulf de 800 mg correspond à 8,7 kcal (36,4 kJ) et celui d'un sachet de Condrosulf de 400 mg correspond à 4,3 kcal (18,0 kJ).

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

Comprimés de 400 et de 800 mg de chondroitini sulfas natricus.

Les comprimés de 800 mg présentent un sillon de sécabilité. Ils peuvent être partagés en deux pour faciliter la déglutition si besoin.

Sachets de granulé de 1,8 g, resp. 3,6 g contiennent 400, resp. 800 mg de chondroitini sulfas natricus.

Capsules de 400 mg de chondroitini sulfas natricus.

Indications/Possibilités d’emploi

Traitement symptomatique de l'arthrose (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Efficacité clinique»).

Posologie/Mode d’emploi

1×/jour 1 sachet/comprimé de 800 mg ou 1×/jour 2 comprimés/sachets/capsules de 400 mg.

Condrosulf doit être pris de préférence avant un repas avec l'estomac vide.

Aux patients ayant l'estomac sensible il est recommandé de prendre le médicament après les repas.

Les comprimés et les capsules sont à prendre sans les mâcher avec un peu de liquide.

Le contenu des sachets se délaye mieux s'il est d'abord versé dans un verre vide puis dissous avec de l'eau.

Le sulfate de chondroïtine (Condrosulf) appartient au groupe SYSADOA (SYmptomatic Slow-Acting Drug in OsteoArthritis). Les SYSADOA sont des médicaments dont l'effet, la réduction de la douleur et des limitations fonctionnelles, est retardé, généralement de 1 à 2 mois après le début du traitement.

S'il n'y a pas d'amélioration notable des symptômes dans les 6 mois, la continuation du traitement est à vérifier.

L'utilisation et la sécurité d'emploi de Condrosulf chez les enfants et les adolescents n'ont pas été examinées jusqu'à présent.

Contre-indications

Intolérance connue au principe actif ou à l'un des excipients selon composition.

Mises en garde et précautions

Aucune précaution particulière n'est nécessaire si le médicament est utilisé conformément aux prescriptions.