|
Drug Class Description
275 mg naproxennatrium komt overeen met 250 mg naproxen. De aangegeven dosering is gebaseerd op naproxen. Reumatoide arthritis, spondylitis ankylopoetica, degeneratieve gewrichtsaandoeningen, extra-articulaire aandoeningen: begin- en onderhoudsdosering:
Generic Name
naproxen
Drug Description
Prostaglandinesynthetaseremmer. Arylpropionzuurderivaat met analgetische, antiflogistische en antipyretische werking. Naproxen remt de trombocytenaggregatie. Pijnstillende werking: na 1 uur. Werkingsduur: veelal 7 uur. Kinetische gegevens: Resorptie: oraal snel en volledig, rectaal langzamer. Tmax = 2-4 uur, 1-2 uur (Na-zout). Plasma-eiwitbinding: > 99%. Metabolisering: in de lever voor 30%. Eliminatie: met de urine ca 95%, vnl. geconjugeerd, 10% onveranderd. Plasmahalfwaardetijd = 10-15 uur.
Presentation
(Na-zout) Tablet 220 mg.
Indications
Reumatoide arthritis, juveniele chronische arthritis, spondylitis ankylopoetica, degeneratieve gewrichtsaandoeningen. Extra- articulaire aandoeningen zoals bursitis, epicondylitis, tendinitis, tendovaginitis, synovitis. Pijn en zwelling na operatieve ingrepen en tandextracties. Acute jichtaanval. Ernstige primaire dysmenorroe. Koorts. De maagsapresistente tablet is niet geschikt voor de behandeling van acute pijn. Tablet 220 mg: Koorts en pijn bij griep en verkoudheid en na vaccinatie. Hoofdpijn, tand- en kiespijn, menstruatiepijn, spit, spierpijn en reumatische pijn.
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens en over de effecten in de dierproef bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Farmacologische effecten zoals weeenremming en voortijdige sluiting van de ductus arteriosus Botalli zijn mogelijk. Let op! Zweedse classificatie wijkt af; zie tabel Zwangerschap/Lactatie Naproxen gaat over in de moedermelk. Niet gebruiken tijdens lactatie.
Elderly Dosage
Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, slaperigheid, duizeligheid, desorientatie, diarree, maagbloeding, convulsies (zelden), voorbijgaande veranderingen in leverfuncties, hypotrombinemie, nierfalen, apnoe en metabole acidose.
Contra Indications
Actief ulcus pepticum, maagdarmbloedingen, gastritis. Cerebrovasculaire bloedingen. Optreden van astma-aanval, urticaria, angio- oedeem, neuspoliepen of rhinitis na gebruik van acetylsalicylzuur of andere prostaglandinesynthetaseremmers. Ernstige nierinsufficientie.
Special Precautions
Voorzichtigheid is geboden bij ouderen en bij ulcus pepticum en maagdarmbloedingen in de anamnese, astma, stollingsstoornissen, lever- en nierfunctiestoornissen. Bij ouderen en bij leverfunctiestoornissen de laagst mogelijke effectieve dosering toepassen
Interactions
Bij gelijktijdig gebruik van orale anticoagulantia kan de protrombinetijd zijn verlengd. Gelijktijdig gebruik met andere prostaglandinesynthetaseremmers kan gastro-intestinale bijwerkingen potentieren (m.n. ouderen zijn hiervoor gevoelig). Naproxen kan de plasmaspiegels verhogen van lithium, methotrexaat (verhoogde toxiciteit) en zidovudine. Gelijktijdige toediening van probenecide kan de plasmaspiegel van naproxen verhogen. Prostaglandinesynthetaseremmers kunnen de nefrotoxiciteit van ciclosporine doen toenemen.
Adverse Reactions
Meest frequent: misselijkheid, abdominale pijn, obstipatie, hoofdpijn, duizeligheid, tinnitus, slaperigheid, perifeer oedeem en dyspnoe. Minder frequent (meestal dosisafhankelijk): maagdarmstoornissen zoals zuurbranden, dyspepsie, diarree, anorexie, brak
Manufacturer
Roche |
