|
Drug Class Description
Begindosering: oraal: 200 mg driemaal per dag gedurende 8-10 dagen. Wanneer het gewenste effect is bereikt, de dosering wekelijks verlagen tot de laagst mogelijke effectieve dosering; gemiddeld 100-400 mg per dag, soms 600 mg per dag. Eventueel kan toedi
Generic Name
amiodaron
Drug Description
Anti-aritmische werking door de verlengende invloed op de repolarisatiefase en hierdoor op de actiepotentiaal van de hartspiervezel, zonder verandering van de rustpotentiaal. Verder heeft het a- en b- sympathicolytische en vaatverwijdende eigenschappen.
Presentation
(hydrochloride) Injectievloeistof 50 mg/ml; ampul 3 ml. Tablet 200 mg.
Indications
Profylaxe en behandeling van ernstige hartritmestoornissen, wanneer andere therapieen niet effectief of gecontraindiceerd zijn. Atriale ritmestoornissen, waaronder boezemfibrilleren of -flutter. AV- nodale ritmestoornissen en AV-re-entrytachycardie (o.a. als uiting van het syndroom van Wolff-Parkinson-White). Levensbedreigende ventriculaire ritmestoornissen, waaronder al dan niet aanhoudende ventriculaire tachycardie of episodes van kamerfibrilleren.
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn tot dusver geen aanwijzingen voor schadelijkheid bij dierproeven. Op grond van de farmacologische werkzaamheid is schadelijkheid bij gebruik tijdens zwangerschap mogelijk: jodiden kunnen struma bij de foetus veroorzaken. Niet gebruiken tijdens zwangerschap. Amiodaron gaat over in de moedermelk. Niet gebruiken tijdens lactatie.
Contra Indications
Sinusbradycardie en sino-auriculair block. Tweede- en derdegraads AV-block zonder pacemaker. 'Sick-sinus' syndroom zonder pacemaker. Gelijktijdig gebruik van middelen die de QT-tijd verlengen. Schildklierfunctiestoornissen, schildklieraandoeningen in de anamnese. Overgevoeligheid voor jood.
Special Precautions
Controle van de leverfuncties is noodzakelijk. Bij latente of manifeste decompensatie is verergering van een bestaande decompensatie niet uitgesloten; in dat geva l moet amiodaron met hartglycosiden en diuretica worden gecombineerd. Bij patienten die amio
Interactions
Niet gelijktijdig gebruiken met middelen die de QT-tijd verlengen, zoals bepridil, klasse Ia anti-arrhythmica van het kinidine- type, sotalol, erytromycine i.v., parenteraal pentamidine, tricyclische antidepressiva, terfenadine en astemizol. Het risico v
Adverse Reactions
Dosis-afhankelijke bradycardie; soms kan (bij sinusknoopdysfunctie en bij ouderen) ernstige bradycardie of sinusarrest reden zijn de behandeling te moeten staken. Hartblock door toegenomen vertraging in de AV-knoop. Verergering van bestaande ritmestoorni
Manufacturer
Sanofi Winthrop |
