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Tambocor Injection 10Ampoule×50mg(Flecainide Acetate 醋酸氟卡尼注射液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫克/5毫升/安瓿 10安瓿/盒 
包装规格 50毫克/5毫升/安瓿 10安瓿/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
卫材有限公司
生产厂家英文名:
Eisai Co., Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129406A1030_1_06/
该药品相关信息网址2:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129009F1020_1_16/
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Tambocor(タンボコール静注)50mg/5mL/Ampoule 10Ampoule/box
原产地英文药品名:
Flecainide Acetate
中文参考商品译名:
Tambocor(タンボコール静注)50毫克/5毫升/安瓿 10安瓿/盒
中文参考药品译名:
醋酸氟卡尼
曾用名:
简介:

 

部份中文醋酸氟卡尼处方资料(仅供参考)
英文名:Flecainide Acetate
商品名:Tambocor Injection
中文名:醋酸氟卡尼注射液
生产商:卫材制药
药品简介
Tambocor(Flecainide)是一种抗心律失常药物。工作原理是阻断心脏中可能导致心跳不规则的某些电信号。用于室上性心动过速,房室结或房室折返心动过速,心房颤动,儿童顽固性交界性心动过速及伴有应激综合征者。对其他抗心律失常药无效的病例。
タンボコール静注50mg
药效分类名称
心动过速心律失常治疗剂
批准日期:1998年11月
商標名
Tambocor Injection
一般的名称
フレカイニド酢酸塩(Flecainide Acetate)
化学名
N-[(2RS)-Piperidin-2-ylmethyl]-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide monoacetate
分子式
C17H20F6N2O3・C2H4O2
分子量
474.39
性状
柔红霉素醋酸盐是白色结晶粉末,具有轻微特异或轻微乙酸样的气味。
本品易溶于甲醇、乙醇(95)或醋酸(100),不易溶于水。
本品的甲醇溶液(1→25)不显示旋光性。
化学構造式
融点
約150℃(分解)
分配係数
0.34(水-1-オクタノール系)
药效药理
作用机制
作用于心肌细胞,通过Na通道的抑制作用抑制活动电位最大上升速度(Vmax),延迟兴奋传导。
对实验性心律失常的作用
通过口服和静脉给药抑制小鼠和狗引起的心室性心律失常(氯仿、肾上腺素、尿巴因、冠状动脉结扎)。
通过静脉内给药抑制犬因肌动蛋白引起的心房性心律失常。
电生理学作用
在犬的普鲁金耶纤维和心室肌中,最大去极化速度(Vmax)和活动电位振幅减小而不影响静止膜电位。
刺激频率依赖性地抑制豚鼠心房肌及心室肌的Vmax。
在犬中,延长心室肌的有效不应期,缩短普鲁金耶纤维的有效不应期。
豚鼠与Na通道的结合、解离速度明显较慢。
延缓犬心房传导、希氏-普鲁金耶(H-V)传导及心室传导。
适应症
需要紧急治疗的下述心律失常
心动过速性心律失常(症状性的发作性心房颤动·粗动、发作性上室性心动过速、心室心动过速以及医生判定为与生命相关的重症心室性期外收缩)
用法与用量
通常,成人每次用葡萄糖液稀释0.1~0.2mL/kg(作为柔红霉素醋酸盐为1.0~2.0mg/kg),在血压及心电图监视下用10分钟静脉内注射。另外,总给药量以柔红霉素醋酸盐计为1次最多150mg。
包装
5mL〔安瓿10管〕
制造商
卫材制药株式会社
注,以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2129406A1030_1_09/

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