部份中文盐酸利多卡因处方资料（仅供参考）
商品名：Xylocaine 2%
英文名：LIDOCAINE HCL
中文名：盐酸利多卡因注射液
生产商：APP PHARMS
药理类别：止痒剂及局部麻醉剂
药理类别：Lidocaine
孕妇用药分级
B级：
在对照的动物生殖研究试验中未显示该药物有胚胎毒性，但尚无完整的人体怀孕妇女研究试验资料;或者在动物生殖对照研究试验中发现该药物有不良反应（大于降低生育力之反应） ，但在对照的人体怀孕妇女研究试验中，未显示该药物有胚胎毒性。
结构式
2-（二乙氨基）-N-（2,6-二甲苯基）乙酰胺
UpToDate UpToDate连结
药理作用
利多卡因2％凝胶在黏膜表面产生快速且显著之麻醉效果，并有润滑作用，减少摩擦。其水溶性基剂具有高度黏性，表面张力小，能与组织紧密且长时间接触，故有长效性麻醉效果（20-30分钟）。麻醉效果通常快速产生（5分钟之内，视用药部位而定）。
利多卡因与其他局部麻醉剂一样，借其阻止钠离子经过神经细胞膜之向内移动，可逆性地阻断神经冲动沿着神经纤维传播。
一般认为醯胺类局部麻醉剂作用在神经细胞膜的钠离子通道内。
适应症
表面麻醉。
用法用量
衰弱或年纪大的病人之病人，12岁以上之儿童，急症病人，或败血症病人，应是其年龄，体重及身体状况，给予相配合的剂量。
Mg小于12岁之儿童，其剂量不可超过6 mg/kg。
在24小时之内，不可给予超过四次之剂量。
尿道麻醉：成年男性：需要20ml（400mg）的凝胶，以产生适度的止痛效果。成年女性：分小灌入灌入5-10mg的凝胶，以充满整个尿道。
内视镜检查。灌入凝胶10-20mg的，以产生适度的麻醉效果，并取少量的凝胶涂抹在仪器外部，以产生润滑作用如与其他利多卡因产品并用，其总量不可超过400毫克。
气管内插管之润滑：施行插管之前，先取2毫升凝胶涂抹于管子的表面，应小心避免凝胶进入管腔内。
药动力学
利多卡因在局部局部吸收的，其吸收的的的，主要针对的是至少一部分。药之吸收速率最快。再胃肠道之吸收亦良好，然而因肝脏之生体转化作用，在血中期未经代谢之原型相当少。
发作时间：单次推注可以：45-90秒
时长：10-20分钟
分布：Vd的：1.1-2.1L/kg的;和因病人CHF CHF;和和CHF;和CHF CHF CHF;
蛋白质结合：与α1酸性糖蛋白的结合率为至60％80％
代谢：90％肝；活性代谢M M M（MEGX）和甘氨氨糖苷（GX）引起积累和引起CNS毒性
消除半衰期：两相：充血性心力衰竭，肝病，休克，严重肾脏疾病的时间；初始时间：7-30分钟；候机楼：婴儿，早产：3.2小时，成人：1.5-2小时
副作用
思腄，头重脚轻，热，冷或钝重的感觉;严重者 - 呼吸或吞咽困难，呼吸抑制或停止，心跳停止，急性过敏反应。
交互作用
β-肾上腺素能阻滞剂
利多卡因水平升高。
西咪替丁
利多卡因氯减少。
一级抗心律不齐药（例如，托卡尼德，美西律）
毒性作用是加和的，可能具有协同作用。
Procainamides
加性神经和心脏影响。
琥珀
延长神经肌肉阻滞。
禁忌
阿斯候群：预激prkinson白色症候群，严重的SA，AV，或心室间的阻滞;对局部麻醉剂的敏感者。
给付规定
1.4.4。局部麻醉剂（局部麻醉剂）
Xylocaine 2％果冻：
限直肠外科人工肛门造口病例需居家定期插入导管或脊椎畸型合并有神经功能障碍之病童需长期居家间歇导尿病例使用。
注意事项
眼部及有继发性细菌感染的部位不宜使用。
过量处理
局部麻醉剂对于脑与心肌的可兴奋细胞膜也有类似的作用。如果过量的药物快速达到全身循环，就会出现来自中枢神经系统与心血管系统的毒性症状与征候。
最晚必须在发生痉挛时，开始进行急性毒性的治疗。治疗目标是供应氧气，解除痉挛与维持循环。
药品保存方式
药品应置于摄氏15〜25度干燥处所;如发生变质或过期，不可再使用。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=BA082C2F-64F4-419D-9C88-74F203316E17