部份中文马来酸依那普利处方资料（仅供参考）
英文名: Enalapril Maleate
商品名：Renivace Tablets
中文名: 马来酸依那普利片
生产商: 欧加农公司
药品简介
Renivace（Enalapril Maleate，马来酸依那普利）属于血管紧张素转化酶抑制剂中的一种。主要是降低血压，改善患者心功能，抑制心室重构，治疗原发性高血压。
レニベース錠2.5／レニベース錠5／レニベース錠10
药效分类名称
持久性血管紧张素转化酶抑制剂
批准日期：1986年7月
商標名
RENIVACE Tablets
一般的名称
エナラプリルマレイン酸塩（Enalapril Maleate）
化学名
(2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]propanoyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid monomaleate
分子式
C20H28N2O5・C4H4O4
分子量
492.52
性状
为白色结晶或结晶性粉末。它易溶于甲醇，微溶于水或乙醇 (99.5)，微溶于乙腈。
化学構造式
融点
约145℃（分解）
处理注意事项
开封后，避光保存。
药效药理
作用机制
<高血压>
马来酸依那普利口服吸收后水解成二酸形式，这种二酸形式抑制血管紧张素转化酶，通过抑制生理加压物质血管紧张素II的产生而发挥抗高血压作用。
<慢性心力衰竭>
二酸形式是依那普利马来酸盐的活性形式，主要通过抑制增强的肾素-血管紧张素-醛固酮系统来降低外周血管阻力并降低前负荷和后负荷。结果，血液动力学得到改善，心输出量增加，通过长期给药延长寿命，并且观察到心脏肥大的改善。
对高血压的影响
血管紧张素转换酶抑制作用
在体外研究中，马来酸依那普利的二酸形式对从猪血浆中纯化的血管紧张素转化酶以及血压正常大鼠血浆和组织中的血管紧张素转化酶显示出强烈的抑制作用。对大鼠和狗口服依那普利马来酸盐可抑制对外源性血管紧张素I的升压反应。
抗高血压作用
(1)马来酸依那普利降低自发性高血压大鼠、1-肾性肾性高血压大鼠、2-肾性肾性高血压大鼠的血压，其作用比卡托普利强约3～5倍。2-肾性肾性高血压大鼠的降压作用尤为显着。此外，当与氢氯噻嗪、甲基多巴和肼苯哒嗪联合使用时，它显示出增强的抗高血压作用。
(2)双肾性肾性高血压大鼠和自发性高血压大鼠连续口服马来酸依那普利，给药期间降压作用稳定，不会出现停药引起的血压反弹现象。
(3) 在狗的试验中，依那普利马来酸盐导致总外周血管阻力降低，随着血压降低，心输出量略有增加，但心率没有变化。它还可以增加肾血流量而不减少器官血流量。
对慢性心力衰竭的作用
对血流动力学的影响
(1)在大鼠慢性心力衰竭模型中，二酸类降低前负荷（左心室舒张末压）和后负荷（平均动脉压）对心率和心肌收缩力影响不大，心脏功能改善。
(2)在犬慢性心力衰竭模型中，依那普利马来酸盐降低外周血管阻力，增加心输出量，对心率影响不大。
在犬急性心力衰竭模型中，二酸通过抑制升高的血浆血管紧张素II和醛固酮水平降低前负荷（肺动脉楔压）和后负荷（平均动脉压），导致心输出量。观察到增加量。
延寿效果
在慢性心力衰竭大鼠模型中，口服依那普利马来酸盐1年，与对照组相比，存活率或存活率显着增加，心脏肥大进一步改善。
适应症
○原发性高血压、肾性高血压、肾血管性高血压、恶性高血压
○即使在以下条件下给予洋地黄制剂和利尿剂等碱性治疗剂也未观察到足够的效果时。
慢性心力衰竭（轻度至中度）
用法与用量
<高血压>
通常的成人剂量是每天一次口服5至10毫克马来酸依那普利。
剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
然而，对于肾/肾血管性高血压或恶性高血压患者，最好从2.5mg开始给药。
1个月以上儿童的常用剂量是每天一次口服0.08毫克/公斤马来酸依那普利。
剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
<慢性心力衰竭（轻度至中度）>
本药应与洋地黄制剂、利尿剂等合用。
通常的成人剂量是每天一次口服5至10毫克马来酸依那普利。
剂量可根据患者的年龄和症状进行调整。
然而，对于肾功能不全的患者或接受利尿剂的患者，最好从2.5mg（初始剂量）开始给药。
包装
片剂
2.5毫克：
100片[10片(PTP)x10，带干燥剂]、500片[10片(PTP)x50，含干燥剂]
5毫克：
100片[10片(PTP)x10，带干燥剂]、500片[10片(PTP)x50，含干燥剂]、700片[14片(PTP)x50，带干燥剂]、500片（瓶装，带干燥剂）
10毫克：
100片[10片(PTP)x10，带干燥剂]
制造商和分销商
欧加农有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2144002F1024_3_02/