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DOPRAM 20mg/ml(Doxapramhydrochlorid 氟哌利多注射液)
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药店国别: |
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产地国家: | 德国 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 100毫克/5毫升(20毫克/毫升)/安瓿 5安瓿/盒 |
包装规格: |
100毫克/5毫升(20毫克/毫升)/安瓿 5安瓿/盒 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
Carinopharm GmbH |
生产厂家英文名: |
Carinopharm GmbH |
该药品相关信息网址1: |
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该药品相关信息网址2: |
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该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
DOPRAM 100mg/5ml(20mg/ml)/VIA 5VIA/box |
原产地英文药品名: |
Doxapramhydrochlorid 1 H2O |
中文参考商品译名: |
DOPRAM注射液 100毫克/5毫升(20毫克/毫升)/瓶 5瓶/盒 |
中文参考药品译名: |
盐酸多沙普仑 |
曾用名: |
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简介:
部份中文盐酸多沙普仑处方资料(仅供参考)
通用名称:盐酸多沙普仑注射液
英文名称:Doxapram Hydrochloride Injection
适应症:
1.用于全麻药引起的呼吸抑制或呼吸暂停(排除肌松药的因素),或自发呼吸虽存在但每分通气量不足时的情况。
2.可用于药物逾量时引起的轻、中度中枢神经抑制。
3.也可用于给氧后动脉血氧分压低时的急救,但同时应于2h内解除诱因。
4.还可用于慢性阻塞性肺气道病变引起的急性呼吸功能不全、呼吸窘迫、潮气量小等。
5.能加速术后苏醒。
6.小儿中枢性肺换气不足综合征。
用法用量
静脉注射按体重一次0.5~1.0mg/kg,不超过1.5mg/kg,如需重复给药,至少间隔5分种。每小时用量不宜超过300mg。静脉滴注按体重一次0.5~1.0mg/kg临用前加葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注,直至获得疗效,总量不超过一日3g。
不良反应
头痛、无力、恶心、呕吐、出汗、感觉奇热、腹泻及尿潴留。
禁忌
惊厥、癫痫、重度高血压、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进、冠心病、颅高压、严重肺部疾患者。
注意事项
用药时常规测定血压和脉搏,以防止药物过量。静脉注射漏到血管外或静脉滴注时间太长,均能导致血栓静脉炎或局部皮肤刺激。剂量过大时,可引起心血管不良反应如血压升高、心率加快、甚至出现心律失常。静脉滴注速度不宜太快,否则可引起溶血。
孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。
儿童用药:12岁以下儿童慎用。
药物相互作用
1、本品能促进儿茶酚胺的释放增多,在全麻药如氟烷、异氟烷等停用10~20分钟后,才能使用。
2、本品与咖啡因、哌醋甲酯、匹莫林、肾上腺素受体激动药等合用,可能出现紧张、激动、失眠甚至惊厥或心律失常。
3、本品与单胺氧化酶抑制药丙卡巴肼以及升压药合用时,可使血压明显升高。
药物过量
中毒症状:心动过速、心律失常、高血压、焦虑不安、震颤、谵妄、惊厥、反射亢进。处理:视病情给予相应的对症治疗和支持疗法。
药理毒理
本品为呼吸兴奋剂,小量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,呼吸频率增快有限。大剂量兴奋脊髓及脑干,但对大脑皮层似无影响,在阻塞性肺疾病患者发生急性通气不全时,应用此药后,潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度均有改善。
药代动力学
静脉注射起效只需20~40秒,1~2分钟效应最显著,持续时间仅5~12分钟。静脉注射后迅速代谢,代谢产物经肾排泄。半衰期(t1/2)为3小时。
贮藏
遮光,密闭保存。
DOPRAM Durchstechflaschen
Carinopharm GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Doxapram hydrochlorid 100mg
= Doxapram 87,42 mg
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff
Produktinformation zu DOPRAM Durchstechflaschen, 5X5 ML
Zurzeit sind leider keine weiteren Informationen verfügbar
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附件:

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