部份中文枸酸西地那非处方资料（仅供参考）
商品名：Revatio Suspension oral
英文名：Sildenafil
中文名：西地那非口服混悬液
生产商：辉瑞制药
药品简介
新药:Revatio（sildenafil，西地那非）是全球批准的是一种环状单磷酸鸟苷(cGMP)特异性第五型磷酸二酯酶(phospho-diesterase type 5, PDE5)的选择性抑制剂，它为肺动脉高压的治疗带来了新的希望。
肺动脉高压症是一种很少见的肺部致命疾病，它由肺部血管的收缩或阻塞引发，最终会损伤患者心肌直至患者心力衰竭。据统计，全球有大约10万人患有肺动脉高压症。 
作用机制
西地那非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE5)的有效选择性抑制剂，该酶负责降解cGMP。除了阴茎海绵体中存在这种酶外，PDE5也存在于肺血管系统中。因此，西地那非会增加肺血管平滑肌细胞内的cGMP，从而导致松弛。在患有肺动脉高压的患者中，这可能导致肺血管床的血管舒张，并在较小程度上导致全身循环中的血管舒张。
适应症
成年人
治疗成人肺动脉高压分类为WHO II级和III级的肺动脉高压患者，以提高运动能力。已在原发性肺动脉高压和与结缔组织病相关的肺动脉高压中显示出疗效。
儿科人群
治疗1至17岁的肺动脉高压儿童患者。在改善运动能力或肺血流动力学方面的功效已在原发性肺动脉高压和与先天性心脏病相关的肺动脉高压中得到证实。
用法与用量
治疗只能由有肺动脉高压治疗经验的医生开始和监测。如果进行Revatio治疗后临床恶化，应考虑替代疗法。
剂量
成年人
推荐剂量为20mg，每天3次(TID)。医生应建议忘记服用Revatio的患者尽快服药，然后继续服用正常剂量。患者不应服用双倍剂量来补偿错过的剂量。
儿科人群（1岁至17岁）
对于1岁至17岁的儿科患者，≤20kg患者的推荐剂量为10mg（1ml重组混悬液），每天3次；对于>20kg的患者，推荐剂量为20mg（2ml 重组混悬液）3一天几次。不应在患有PAH的儿科患者中使用高于推荐的剂量。
使用其他药物的患者
一般而言，任何剂量调整都应在仔细评估收益风险后进行。当西地那非与已经接受红霉素或沙奎那韦等 CYP3A4 抑制剂的患者共同给药时，应考虑将剂量下调至20mg，每天两次。如果与更有效的CYP3A4抑制剂克拉霉素、泰利霉素和奈法唑酮合用，建议将剂量下调至20mg，每天一次。关于西地那非与最有效的CYP3A4抑制剂的使用。当与CYP3A4诱导剂共同给药时，可能需要调整西地那非的剂量。
特殊人群
老年人（≥65岁）
老年患者不需要调整剂量。通过6分钟步行距离测量的临床疗效在老年患者中可能较低。
肾功能不全
肾功能不全的患者不需要调整初始剂量，包括严重肾功能不全（肌酐清除率<30ml/min）。只有在治疗耐受性不佳时，才应在仔细评估获益-风险后考虑将剂量下调至每天两次20mg。
肝功能损害
肝功能不全患者（Child-Pugh A级和B级）不需要调整初始剂量。只有在治疗耐受性不佳时，才应在仔细评估获益-风险后考虑将剂量下调至每天两次20mg。
Revatio 禁用于严重肝功能不全（Child-Pugh C级）的患者。
儿科人群（1岁以下儿童和新生儿）
在其授权适应症之外，西地那非不应用于新生儿持续性肺动脉高压的新生儿，因为风险大于益处。 Revatio在1岁以下儿童的其他疾病中的安全性和有效性尚未确定。没有可用的数据。
停止治疗
有限的数据表明，突然停用Revatio与肺动脉高压的反跳恶化无关。然而，为避免在停药期间可能发生突然的临床恶化，应考虑逐渐减少剂量。建议在停药期间加强监测。
给药方法
口服混悬液Revatio粉末仅供口服使用。重新配制的口服混悬液（一种白色的葡萄味口服混悬液）应间隔约6至8小时服用或不服用。
在取出所需剂量之前，用力摇晃瓶子至少10秒钟。
有关给药前药物复溶的说明。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
由于硝酸盐的降压作用，与一氧化氮供体（如亚硝酸戊酯）或任何形式的硝酸盐共同给药。
禁止同时使用PDE5抑制剂（包括西地那非）与鸟苷酸环化酶刺激剂（如利奥西呱），因为它可能会导致症状性低血压。
与最有效的CYP3A4抑制剂（例如，酮康唑、伊曲康唑、利托那韦）联合使用。
因非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION) 而导致单眼失明的患者，无论此事件是否与之前的PDE5抑制剂暴露有关节。
尚未在以下亚组患者中研究西地那非的安全性，因此禁用西地那非：
严重的肝功能损害，近期中风或心肌梗塞病史，开始时出现严重低血压（血压<90/50mmHg）。
保质期
2年。
复溶后，口服混悬液可稳定30天。
存放的特殊注意事项
粉末
不要在30°C以上储存。
存放在原包装中，以防受潮。
口服混悬液
储存在30°C以下或冰箱（2°C 至8°C）中。不要冻结。
关于药品复溶后的储存条件。
容器的性质和内容
一个125毫升琥珀色玻璃瓶（带有聚丙烯螺旋盖）含有32.27克口服混悬剂粉末。
重新配制后，瓶子中含有112毫升口服混悬液，其中90毫升用于给药和给药。
包装尺寸：1瓶
每个包装还包含一个聚丙烯量杯（刻度表示30毫升）、带HDPE柱塞的聚丙烯口服给药注射器（3毫升）和一个LDPE压入瓶适配器。
请参阅随附的Revatio完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/2850/smpc
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REVATIO 10MG/ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1frasco de 125ml.
Precio REVATIO 10 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 125 ml: PVP 508.63 Euros.(25 de Diciembre de 2020).
Laboratorio titular: UPJOHN EESV.
Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctil. Sustancia final: Sildenafilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 125 ml.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- SILDENAFILO CITRATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Abril de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Abril de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Abril de 2012.
3 excipientes:
REVATIO 10 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
BENZOATO DE SODIO (E 211).
CITRATO DE SODIO (E-331).
SORBITOL.
Problemas de suministro:
Fecha prevista de inicio 13/11/2020. Desabastecimiento temporal.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sildenafilo.
Descripción clínica del producto: Sildenafilo 10 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Sildenafilo 10 mg/ml solución/suspensión oral 125 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.
Datos del medicamento actualizados el: 25 de Diciembre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 689097. Número Definitivo: 05318003.