部分中文佩玛贝特处方资料（仅供参考）
商品名：Parmodia XR tablets
英文名：Pemafibrate
通用名：佩玛贝特缓释片
生产商：兴和公司
药品简介
新型降脂药Parmodia（Pemafibrate）缓释片是一种高效的过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）激动剂，通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达，从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和研制，并在2023年6月被批准上市，用于治疗高血脂症。
パルモディアXR錠0.2mg/パルモディアXR錠0.4mg
药用类别名称
高脂血症治疗剂
批准日期：2023年6月
商标名
PARMODIA XR TABLETS 0.2mg
PARMODIA XR TABLETS 0.4mg
一般的名称
ペマフィブラート（Pemafibrate）
化学名
（2R）-2-［3-（｛1,3-Benzoxazol-2-yl［3-（4-methoxyphenoxy）propyl］amino｝methyl）phenoxy］butanoic acid
分子式
C28H30N2O6
分子量
490.55
性状
白色粉末。易溶于二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺，略溶于甲醇，略溶于乙腈、乙醇（99.5），几乎不溶于水。
化学構造式
融点
95～101℃
分配係数（log P）
4.63（pH2）、4.62（pH4）、2.87（pH6）、1.78（pH8）、1.59（pH10）、1.63（pH12）
［1-オクタノール/Britton-Robinson緩衝液（20±1℃）］
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
Pemafibrate是PPARα结合，通过调节靶基因的表达，显示血浆TG浓度降低、HDL-胆固醇增加等作用。
PPARα对PPAR的活性γ及PPARδ的活性较强，PPARα对钢筋弯钩进行定位和定向。
抑制肝脏中TG的合成（大鼠）。
显著降低TG从肝脏向血液中的分泌速度（大鼠）。
增加LPL活性（大鼠）。显著降低了作为负控制LPL活性的因子的ApoC-Ⅲ及Angiopoietin-Like Protein3的血浆中浓度，抑制了肝脏中基因（Apoc3、Angptl3）的表达。另外，抑制LPL活性游离脂肪酸的β使氧化相关基因（Aco、Cpt1a）的表达亢进（大鼠）。
使血浆TG清除率亢进（大鼠）。
降低TG浓度，增加HDL-胆固醇浓度的蛋白FGF21的血浆中浓度（大鼠）。
血浆降脂作用
通过对果糖负荷高TG血症大鼠经口给予肽，血浆TG浓度呈剂量依赖性降低。
HDL-胆固醇增加作用
对人ApoA-Ⅰ转基因小鼠经口给予胃蛋白酶后，血浆HDL-胆固醇浓度及人ApoA-Ⅰ浓度增加。
抗动脉硬化作用
通过对负荷高脂肪、高胆固醇饮食的LDL受体缺损小鼠口服胡椒，主动脉窦的脂质沉积面积减少。
适应症
高脂血症 (包括家族性)
用法与用量
成人；每天口服1次0.2mg，作为胃蛋白酶。但是，根据甘油三酯高值的程度，可以将1次0.4mg增加到1天1次。
包装
XR片
0.2mg
PTP:100片（10片）×10）、500片（10片）×50）、玫瑰：500片（塑料瓶）
0.4mg
PTP:100片（10片）×10）、500片（10片）×50）、玫瑰：500片（塑料瓶）

製造和銷售來源
兴和公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明书附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183007G1020_1_01/